遺伝病の中で、オランダの科学者にちなんで名付けられたアッシャー症候群は別の場所を占めています。彼は20世紀の初めにこの病気を詳細に説明しました。
アッシャー症候群は遺伝性疾患ですこれは、完全な聴力の欠如と部分的な視力喪失を特徴としています。原則として、この症候群の人はすでに難聴で生まれています。難聴は網膜色素変性症によるものです。そして、アッシャー症候群を引き起こす網膜の異常に急速な老化のために、視力は徐々に失われます。この病気の症状は通常、青年期に感じられますが、5歳からの幼児に見られる場合もあります。
初期の段階では、症候群は次のように現れます「夜盲症」とは、十分に照明されていない場所で人が実際に見る能力を失うことです。健康な人とは異なり、彼は暗闇に適応せず、暗闇の中を移動することは絶対にできません。さらに、周辺（側方）視力が失われ、トンネル視力になります。中心視力は何年もの間非常に良好なままである可能性がありますが、老年になると患者はほとんど盲目になり、非常にイライラして神経質になります。
さらに、人は増加に苦しんでいます倦怠感があり、しばしば倦怠感を感じます。視力の低下率は、病気の経過の個々の特徴に依存します-それぞれについて、それは独自の方法で起こりますが、常に多かれ少なかれ徐々にです。アッシャー症候群の人では、ほとんどの場合、動きの調整が損なわれます。最初に、それは暗闇の中で現れ、後で-光の存在下で現れます。
残念ながら、薬はまだ無力ですこの病気、効果的な治療法はありません。しかし、患者に心理的支援を提供するという観点からは、早期診断は非常に重要です。難聴または完全難聴の人は、すでにコミュニケーションが困難です。そして、視力を失い始めた彼は、しばしばパニックになり、孤立し、外の世界との接触を拒否します。精神が安定していない青年期に最初の症状が発生するという事実によって、状況は複雑になります。
あなたが時間内に人に援助を提供しない場合アッシャー症候群、彼は何年にもわたって精神病、例えば統合失調症を発症する可能性が高いです。最初の症状が見つかったら、医師に相談して一連の遺伝子検査を行う必要があります。そして、診断が確定したら、患者を、教育を受け、仕事をし、家族を作るなど、充実した人生を送ることができる新しい現実に優しく適応させます。しかし、この場合、専門家（心理学者、教師など）十分ではありません。
なぜこの病気が発生するのですか？上記のように、アッシャー症候群は遺伝性疾患であり、感染することも、後天性になることもありません。それは男性と女性で等しく発生します。それは世界の人口の約5から6パーセントに影響を及ぼします。
アッシャー症候群は劣性遺伝します。両親が両方ともそれに病気であるか、対応する遺伝子の保因者である場合、子供が症候群で生まれる確率は約25％です。保因者（または患者）が1人だけの場合、リスクはごくわずかです。確率は約0.5％です。しかし、子供は間違いなく病気の保因者になります。
アッシャー症候群遺伝子を自分でテストする不可能-現代科学はまだ道を見つけていません。家族の中にこの病気にかかった人がいた場合にのみ、これについて確実に知ることができます。遺伝子の保因者は自分自身を心配する必要はありません-病気の症状が彼を個人的に追い抜くことはありません。しかし、2番目の親も遺伝子の「所有者」であることが判明した場合、子孫は可能です。
聴覚障害者とのコミュニケーション難しい。第一に、コミュニケーションの手段が実質的に残っていないこと、そして第二に、アッシャー症候群の患者はしばしば攻撃的で、イライラし、全世界に腹を立てています。したがって、コミュニケーションを成功させるには、驚くべき忍耐力が必要です。
この遺伝性疾患を持つ人々と頻繁にコミュニケーションをとる親戚、友人、その他の人々のために、専門家は次のアドバイスをします。
あなたの近くの誰かがこの症状に苦しんでいる場合、彼とコミュニケーションをとるときは、常にこれを考慮に入れてください。そのような人々は、優しくそして目立たないように世話をするべきです。あなたが何かでそのような人を助ける必要があるならば、彼が彼自身すべてにうまく対処するという患者に自信を植え付けて、いつの間にかそれをするようにしてください。たとえあなたが怒っていたとしても、彼の欠点を決してからかってはいけません。人は状況に同意し、アッシャー症候群はそれほど怖くないという考えを強化する必要があります。
