Lou Gehrigs sykdom eller amyotrofisk lateralsklerose er en ganske sjelden, men ekstremt farlig patologi. En slik sykdom er ledsaget av en gradvis ødeleggelse av motoriske nevroner, som følgelig påvirker arbeidet med muskelvev. Dessverre er det i dag ingen medisiner som kan kurere sykdommen. Moderne medisin kan bare tilby rettsmidler som hjelper med å lindre de viktigste symptomene.
Lou Gehrigs syndrom og dens årsaker
I dag er årsakene tillignende patologier er ukjente. Selvfølgelig slutter ikke mange forskningssentre aktivt å søke etter faktorer som kan provosere sklerose, samt metoder for effektiv behandling.
Likevel klarte forskere bare å finne ut av detnoen risikofaktorer. Sykdommen blir ofte diagnostisert hos personer som kroppen har vært utsatt for giftige stoffer i lang tid, spesielt tungmetallsalter. Risikofaktorer inkluderer mange skader. Bare 3-7% av pasientene får diagnosen en sjelden form for arvelig sklerose.
Forresten, denne sykdommen fikk et av navnene til ære for Lou Gehrig. Dette er en kjent amerikansk baseballspiller, som i mange år klarte å hardnakket bekjempe sykdommen.
Lou Gehrigs sykdom og dens symptomer
Det er umiddelbart verdt å merke seg at de første tegnenesklerose vises allerede i voksen alder eller alderdom. Som allerede nevnt er sykdommen assosiert med ødeleggelse av motoriske nevroner. På grunn av den manglende innervasjonen, mister musklene evnen til å trekke seg sammen. Som regel påvirkes muskelvev i ekstremitetene først og fremst. Sykdommen utvikler seg kontinuerlig og ødelegger de gjenværende nervefibrene.
Muskler atrofi gradvis, og det er derfor pasientenmister mobiliteten. Som regel kan syke mennesker ikke lenger ta vare på seg selv - over tid er det til og med vanskelig for dem å holde kroppen i oppreist stilling.
Dessverre ender ikke sklerose der.Lou Gehrigs sykdom rammer ikke bare skjelettmuskulatur. Først lider svelget, som et resultat av at pasienten ikke kan svelge på egen hånd. Når den sklerotiske prosessen skrider frem, dekker den interkostale muskler og mellomgulvet. Dermed mister en person evnen til å utføre respirasjonsbevegelser. På dette stadiet av sykdommen er bruk av et kunstig lungeventilasjonsapparat nødvendig for å opprettholde vitale funksjoner.
Lou Gehrigs sykdom påvirker ikke organfunksjonenfølelser. En person kan se, høre, smake og lukte og oppfatte informasjon tilstrekkelig. Bare i noen tilfeller er kognitive svikt mulig.
Lou Gehrigs sykdom og behandlingsmetoder
Som nevnt, kur sykdommen påi dag er umulig. Medisin kan bare tilby kvalitetspleie, et rehabiliteringsprogram og symptomatisk terapi. Til dags dato er stoffet "Riluzole" det eneste mer eller mindre effektive stoffet som lar deg forlenge pasientens levetid i flere måneder eller år.
I tillegg brukes smertestillende.medisiner som forbedrer tilstanden til pasienten. I nærvær av depresjon eller panikkanfall brukes beroligende midler og antidepressiva. Regelmessig trening og såkalt "ergoterapi" er med på å bremse prosessen med muskelatrofi.
Prognosen for mennesker med dette syndromet, dessverre,ugunstig. I de fleste tilfeller klarer pasienten å leve ytterligere 2-6 år etter utbruddet av de første symptomene. Bare i 10% av tilfellene overstiger pasientenes levealder ti år.
