Dystrofi er en sykdom som resulterer i tap eller akkumulering av stoffer i kroppens vev som ikke er karakteristisk for en normal tilstand.
Skader på celler og intercellulært stoff førertil det at det syke organet slutter å fungere tilstrekkelig. Grunnlaget for denne sykdommen er et brudd på trofismen (en serie prosesser som sikrer kroppens cellers vitale aktivitet).
En slik patologi har mange forskjellige grunner.Dette kan være arvelige metabolske forstyrrelser, smittsomme sykdommer, stress og mentale problemer, redusert immunitet, funksjonsfeil i mage-tarmkanalen, underernæring, negative effekter av forskjellige faktorer, kromosomale og somatiske sykdommer.
Det er feilaktig at dystrofi eren sykdom som bare rammer premature babyer. Utviklingen av en slik patologi kan provosere langvarig sult eller et overskudd av karbohydratholdige matvarer i kostholdet. Årsaken til medfødt dystrofi kan være for ung eller omvendt den eldre moren.
Avhengig av form og alvorlighetsgrad har sykdommen tre grader, som er preget av visse symptomer.
Den første graden - pasienten har en nedgang i kroppsvekt og muskeltonus, vev blir mindre elastisk, immunitet er nedsatt, problemer med avføring er mulig.
Den andre graden - på bakgrunn av en gradvis reduksjon i kroppsvekt, er den tynnere, subkutant vev kan til og med forsvinne, kroppen lider av mangel på vitaminer.
Den tredje graden - kroppen er fullstendig utarmet, personens pust og hjertefunksjon svekkes, kroppstemperaturen og blodtrykket synker.
I tillegg ledsages alle former for dystrofigenerelle symptomer: Pasienten er altfor spent, han har redusert eller manglende matlyst, søvnforstyrrelse, generell svakhet merkes, endringer i kroppsvekt, forstyrrelser i mage-tarmkanalen og immunitet reduseres. Samtidig mistenker ikke personen at han har dystrofi, symptomene tilskrives overarbeid eller stress.
Klassifiser sykdommen i henhold til flerekriterier. Så fra opprinnelse er patologien medfødt og ervervet, av forekomsten av prosessen - lokal eller generell, av typen metabolsk forstyrrelse, skilles protein, fett, karbohydratdystrofi. Avhengig av hvor prosessen er lokalisert, kan sykdommen være cellulær (parenkymal), ekstracellulær (mesenkymal, stromal-vaskulær) og blandet.
I tillegg skilles arter som hypotrofi, hypostature og paratrofi.
Hypotrofi er den vanligste formen for sykdommen. Det skjer medfødt og ervervet. Den er preget av utilstrekkelig kroppsvekt i forhold til pasientens vekst.
Med paratrofi observeres et overskudd av kroppsvekt, som er forårsaket av brudd på ernæring og metabolisme.
Hypostatura kommer til uttrykk i samme mangel på vekt og høyde i samsvar med normene for en viss alder.
Denne tilstanden er et resultat av arveligmetabolske forstyrrelser i proteiner, fett eller karbohydrater. Når et enzym mangler i barnets kropp, oppstår en ansamling av ufullstendig splittede metabolske produkter i vev eller organer. Uansett lokalisering av prosessen, oppstår alltid vevsskader i sentralnervesystemet, noe som fører til død.
Avhengig av lokalisering, eksisterer følgende typer av denne patologien:
Dette er et problem som oppstår når du er i en gruppe celler,som er ansvarlige for kroppens funksjon, er det en metabolsk lidelse. Blant årsakene som provoserer utviklingen av sykdommen, kan hypoksi, infeksjoner, rus (spesielt alkoholholdige drikkevarer), dårlig ernæring og vitaminmangel noteres.
Et eksempel på en slik patologi erdegenerasjon av leveren. Det manifesterer seg i leverenes manglende evne til å utføre sine funksjoner, noe som fører til at de erstattes med fettvev. Dette kan forårsake betennelse og skrumplever.
Alvorlige konsekvenser er også akuttegiftig form av denne sykdommen. Den første tilstanden har rask utvikling, resultatet kan være leversvikt. Giftig dystrofi i leveren er årsaken til nekrose i cellene.
Hjertedystrofi er et annet eksempel på cellulærfet degenerasjon. I dette tilfellet oppstår myokardisk skade, funksjonene er nedsatt. Hjertet øker i størrelse, myokardiet blir slapt, gule, striper vises på siden av endokardiet på grunn av ujevn deponering av fett. Fett degenerasjon av hjertet skjer som et resultat av hypoksi (oksygen sult), infeksjoner som fører til metabolske forstyrrelser og underernæring.
Det er delt inn i flere typer:
- Hyalint dråpedystrofi er preget avakkumulering i nyrene (noen ganger leveren eller hjertet lider) av proteindråper. Dette forekommer med nyresykdommer som multippelt myelom, glomerulonefritt, amyloidose. Sykdommen er latent og fører til irreversible konsekvenser.
- При гидропической (водяночной) дистрофии в organer (lever, binyrene, myokard, epitelceller), det er en ansamling av dråper proteinvæske. Med et overskudd av dem i cellen oppstår ballondystrofi (kjernen forskyves til periferien). En lignende tilstand kan være forårsaket av brudd på vann-salt metabolisme, hypoproteinemia, ødem, smittsomme sykdommer og rus.
- Kåt degenerasjon er preget av dannelsekåt stoff der det ikke kan være, eller overdreven ansamling der det skal være i normale mengder (hud, negler). En slik sykdom kan provoseres av vitaminmangel, misdannelser i huden, virusinfeksjoner og kronisk betennelse.
Dystrofi av neglene kan være et resultat av infeksjoner,hudsykdommer, funksjonsfeil i mage-tarmkanalen, endokrine eller sentralnervesystemet. I tillegg følger denne patologien noen ganger med noen sykdommer i hjerte- og sirkulasjonssystemene.
Dystrofi av neglene kan være medfødt ogervervet. Med den medfødte formen av sykdommen kan det være et fullstendig fravær, tynning og tykning av negleplaten. Ervervet sykdom er preget av gradvis løsgjøring av negleplaten, fordypning eller bleking av neglene. I tillegg kan spikerplaten være i overkant konveks, med tverrgående og langsgående spor. Årsakene til denne sykdommen kan være eksem, psoriasis, lav planus, negleskade.
Kåt degenerasjon har flere typer:
- Hyperkeratose er et overskudd av kåt stoff på huden.
- Medfødt hyperkeratose i huden, som kalles ichthyosis. Kroppen til en nyfødt er dekket med tykk hud som ligner fiskeskala.
- Leukoplakia er en sykdom der slimhinnene blir keratiniserte. Dette påvirker livmorhalsen, spiserøret, munnhulen osv.
Det er et resultat av forstyrrelser i metabolismen av glykogen og glykoproteiner. Nedsatt glykogenmetabolisme er karakteristisk for patologier som diabetes mellitus eller glykogenose.
På grunn av nedsatt metabolisme av glykoproteiner i cellene, oppstår akkumulering av muciner og mucoids (slimete stoffer). Dette skjer med sykdommer som rhinitt, gastritt, bronkitt, etc.
Utvikler i stroma (en base bestående avbindevev) organer. I dette tilfellet er alt vev og blodkar involvert i prosessen. Et eksempel kan være retinal degenerasjon. Sykdommen kan være enten medfødt eller ervervet. En persons synsstyrke avtar, det er vanskelig for ham å navigere i mørket. I sluttfasen av sykdommen oppstår retinal løsrivelse eller pigmentdystrofi. Ofte er også hornhinnen involvert.
Hornhinnedystrofi er preget av sinuklarhet, nedsatt følsomhet og synsstyrke. Det kan være arvelig og ervervet. Sykdommen utvikler seg raskt, og påvirker begge øynene, så rettidig diagnose er veldig viktig.
Symptomer å se etter er smerte og fremmedlegemer i øynene, rødhet i øynene, rennende øyne, frykt for lys og nedsatt syn.
Sekundær hornhinnedystrofi oppstår som en konsekvens av traumer. Det kan også være en konsekvens av vitaminmangel, tidligere kollagensykdommer, medfødt glaukom.
Muskeldystrofi er en tilstand preget av progressiv muskelsvakhet og degenerasjon. Ofte er det to typer.
Det finnes hovedsakelig hos barn. Med denne sykdommen er det en økning i leggmusklene på grunn av avsetning av fett og spredning av bindevev. Sykdommen er veldig alvorlig og utvikler seg raskt; innen 12 år mister pasienten evnen til å bevege seg. Få mennesker lever lenger enn tjue år.
Oftest sett hos voksne. Sykdommen kan arves og manifesterer seg i alle aldre. Blant de første symptomene er myotoni (etter sammentrekning slapper musklene veldig sakte) og svakhet i ansiktsmusklene. Muskeldystrofi utvikler seg sakte og påvirker glatte muskler og hjertemuskulatur.
Med proteinholdig mesenkymdystrofi kan den menneskelige leveren, nyrene, milten og binyrene påvirkes. Hos eldre mennesker forstyrres hjertets og hjernens arbeid.
Stromal-vaskulær fettdegenerasjon erforekomsten av smertefulle nodulære avleiringer på lemmer til en person (for eksempel Derkums sykdom). Sykdommen kan være lokal og generell, provosere både opphopning av stoffer og deres tap.
Resultatet av mesenkymal karbohydratdystrofi kan være ødem, hevelse eller mykning av menneskelige ledd, bein og brusk.
Etter at en nøyaktig diagnose er stilt,det er nødvendig å umiddelbart begynne å behandle denne sykdommen, avhengig av type og alvorlighetsgrad. En spesialist vil hjelpe deg med å velge behandlingstaktikk, men for enhver form for dystrofi er det nødvendig å organisere riktig pasientbehandling, eliminere alle faktorer som kan provosere komplikasjoner.
I tillegg til hovedbehandlingen, ogsådet er nødvendig å følge dagens regime og følge en streng diett foreskrevet av en lege, gå i frisk luft, vannprosedyrer, fysiske øvelser er påkrevd.
For å forhindre denne patologien, må du nøye overvåke din egen helse, hvis mulig, utelukke alle negative faktorer som kan provosere noen form for dystrofi.
Styr immunitet, spis rasjonelt og balansert, trene og unngå stress - dette vil være den beste forebyggingen av ikke bare dette, men også mange andre sykdommer.
