Hva skjer i kroppen hvis den blir levertdiagnose av lymfogranulomatose? I lymfeknuter er "defensive celler", det vil si lymfocytter. Hvis en person blir syk med denne sykdommen, øker antall leukocytter kraftig, og lymfeknuter i nakken og armhulene øker i volum.
Britisk lege (patolog) ThomasHodgkin var den første som beskrev denne sykdommen. Nå kalles det Hodgkins lymfom. Hva er denne sykdommen? Hva er prognosene for overlevelse, og hvordan behandles slikt lymfom?
Et kjennetegn på Hodgkins sykdom ertilstedeværelsen av de såkalte Reed-Sternberg-cellene. Tilstedeværelsen av unormale celler indikerer at det er kreft, men er sykdommen medisinsk relatert til kreft?
Lymfomer er ondartet vekst.lymfoid vev. Lymfogranulomatose, eller Hodgkins sykdom, er en type lymfom. Hvis patologiske celler blir funnet i analysene, blir ikke-Hodgkins lymfom diagnostisert.
Knutepunktene øker gradvis og blir mer og mer merkbare. For rettidig diagnose, må du kontakte en onkolog i tide.
Lymfogranulomatose er utvilsomt veldig alvorligsykdom. Overalt kalles det kreft i et lymfoid vev. Men er egentlig lymfogranulomatose en kreft eller ikke? Epidemiologisk og klinisk skiller slik lymfom seg på noen måter fra reell kreft.
Hvilke forskjeller kan kalles?
Men akkurat som kreft, Hodgkins sykdomfører til død hvis ubehandlet. Lymfom sprer seg i hele kroppen og kan føre til skade på andre organer. I trinn 3 og 4 er svulsten allerede stor, og alle lymfeknuter i kroppen påvirkes: under armene, i brystet, lysken. Og behandling består også i stråling.
Det er flere teorier som forklarer utvikling.lymfomer generelt, og spesielt Hodgkins lymfomer. Fortsatt er et nøyaktig bilde av årsakene og virkningene angående utviklingen av lymfogranulomatose i medisinsk vitenskap ennå ikke tilgjengelig. Selv om alle onkologer viser til en genetisk disposisjon for denne sykdommen. Utløsermekanismen er imidlertid ikke kjent.
Hovedfaktoren som stimulerer utviklingensykdommer, Epstein-Barr-viruset, som ifølge statistikk er til stede hos de fleste pasienter, vurderes fortsatt. Selv om det er sannsynlig at dette er autoimmune problemer eller mononukleose. Mange mennesker tror at Hodgkins sykdom (lymfogranulomatose) provoserer en sterk og varig effekt på mennesker av giftige stoffer og dårlig økologi.
Det må brukes mye tid og penger på å forske på dette problemet, men foreløpig er forskerne mer oppmerksom på behandlingen.
Det er umulig å identifisere Hodgkins sykdom (lymfogranulomatose) uten undersøkelser. Men du må være forsiktig og se nøye på tegnene på sykdommen.
Symptomene er som følger:
Pasienter bryr seg vanligvis ikke om hvordan de blir klassifisert.sykdom, men de er bekymret for overlevelsesraten. Spørsmålet om lymfogranulomatose er kreft eller ikke, er mer medisinsk. Det er viktig for personer som ikke er relatert til medisin, å kjenne hovedtegnene på lymfogranulomatose og forstå at sykdommen faktisk er alvorlig og kan føre til død.
Hodgkin lymfom - hva er denne sykdommen? Hvordan utvikler det seg og hvor utbredt i verden? I følge studier er mennesker av den hvite rasen mye mer utsatt for lymfom enn svart.
Slik lymfom oppdages per år hos 3 personer av 1 million. Blant andre lymfomer forekommer Hodgkins lymfom i 15% av tilfellene. Den farligste formen er lymfoid uttømming.
Tidligere, selv i USA, der medisinen er mer utviklet,mer enn 1100 mennesker døde hvert år av Hodgkins sykdom. Men etter 1975 begynte statistikken å endre seg, leger lærte å håndtere lymfom og dens konsekvenser.
Risikogruppen inkluderer en befolkning på mer enn 50 år ogunge 16-20 år gamle. Ungdom under 18 år - denne gruppen utgjør 5% av det totale antall pasienter. Og dette er 150 mennesker i året. Disse dataene er levert av statistikk fra tyske forskere. Det antas at risikogruppen også inkluderer slike kategorier av befolkningen:
Men etter intensivbehandling, folkde kommer seg fullstendig, eller remisjon vedvarer i lang tid hvis lymfom påvises på et sent stadium. Den mest betydningsfulle bør være den som er i faresonen og kan diagnostiseres med lymfogranulomatose; symptomer, en blodprøve og en røntgenstråle - alt dette må hele tiden sjekkes, være våken og overvåke tilstanden din.
Hvilke komplikasjoner kan ligge i vente for pasienten?Det er kjent at lymfom sprer seg til lymfeknuter og forstyrrer funksjonen til mange organer. Leverens arbeid blir forstyrret, milten og tymusen øker betydelig.
Hjerneskade. Men hvilke sykdommer kan være forbundet med lymfom?
Denne sykdommen er spesielt farlig for gravide. Når det gjelder menn, anbefales de ikke å få barn i et år etter et behandlingsforløp for sykdommen.
Hvordan stille en diagnose?Lymfogranulomatose bestemmes ikke bare av ytre tegn. Det er viktig for leger å identifisere sykdomsstadiet og typen lymfom. For å diagnostisere skjemaet nøyaktig, må du utføre mange tester.
Selvfølgelig vil ikke en erfaren lege ta feil, han vil bli informert om at pasienten har lymfogranulomatose, symptomer. En blodprøve er fortsatt viktig. I tillegg til en blodprøve, utføres følgende prosedyrer:
Forstørrede lymfeknuter presser årer og arterier,på grunn av dette er ødem tydelig synlig hos mange pasienter. Husk å studere stoffskiftet. Hoste, sammen med pustebesvær og alvorlig betente noder under armene, indikerer alt dette indirekte lymfogranulomatose.
Diagnostikk bør fortsatt være basert på data.biopsier og blodprøver av pasienten. En biokjemisk blodprøve viser vanligvis forhøyede nivåer av bilirubin, leverenzymer og globuliner. Pasienten vil bli diagnostisert med anemi og trombocytopeni i de senere stadier.
Likevel er Hodgkins lymfom en kreft somrelativt lett å behandle. Mer enn 95% av pasientene som har gjennomgått det nødvendige stråleforløpet, gjenoppretter. Og dette setter pasientene på en positiv måte. Tross alt er det ingenting å fortvile hvis dette spesielle lymfom finnes.
Den verste prognosen har en diagnose som f.ekslymfoide uttømming. Med denne diagnosen blir det funnet mye atypiske celler og mye fibervev. Det er mulig å oppdage lymfoid uttømming bare ved hjelp av en biopsi, siden en histologisk undersøkelse er ubrukelig her. Men denne formen finnes bare 5% av pasientene med lymfogranulomatose.
At lymfogranulomatose er gunstig, prognoseoverlevelsesraten som er høyest. En slik prognose gis når lymfogranulomatose oppdages i mildeste form - med en overvekt av lymfocytter. I dette tilfellet utvikler sykdommen seg uten sklerose, nekrose og kan raskt behandles.
For å avklare sykdomsformen, er det viktig å lagedetaljert analyse av blodsammensetning. Det er flere former for lymfogranulomatose. Multinucleated patologiske celler er underlaget til svulsten, og hvis de blir oppdaget, er lymfogranulomatose (Hodgkins sykdom) nesten 100% bekreftet.
Så former skiller slik:
1) Den klassiske formen. Det inkluderer følgende undertyper:
2) En form for lymfogranulomatose, betydelig beriket i lymfocytter.
Avhengig av hvilken form for lymfogranulomatose, vil legen planlegge behandlingen og komme med forutsigelser. Den farligste formen vurderes med et lite antall lymfocytter.
Som for stadiene av lymfogranulomatose, daDet er 4 stadier, som i kreft. Igjen oppstår spørsmålet: "Lymfogranulomatose - er det kreft eller ikke?". I prinsippet er det praktisk talt kreft i lymfoidvevet, og mange leger ignorerer ganske enkelt forskjellene.
Hva er lymfogranulomatose? Faser skiller slik:
Stadium av lymfom bestemmes etter en ultralydsskanning og computertomografi.
Reed-Sternberg patologiske celler rasktspredt med blod til andre grupper av lymfeknuter. Det er veldig viktig på 1 eller 2 stadier å gjenkjenne lymfom og umiddelbart gjennomgå cellegift, og deretter strålebehandling. Dette bremser veksten og spredningen av unormale celler.
Hvordan behandles lymfogranulomatose?Behandlingen blir mer effektiv. Sammenlignet med de siste tiårene av det 20. århundre, er fremskritt i kuren mot denne sykdommen tydelig: 90% av tilfellene og mer lever ved femårsskiftet, og mens de blir lagt inn på sykehus, blir de fullstendig kurert. I dag i verden brukes slike behandlingsmetoder:
Blant cytostatika kan leger foreskrive: "Embihin", "Cyclophosphamid", "Natulan", "Prednisolone". Disse stoffene brukes i en lang periode.
Og strålebehandling forbedrer nesten alltid pasientens tilstand. Nesten alle pasienter gjennomgår denne prosedyren.
Imidlertid er ikke alle disse metodene brukt til behandling.Den personlige behandlende legen bør utvikle planen sin. Noen er bare begrenset til cellegift og medisiner. Andre foretrekker steroidbehandling. Det hele avhenger av pasientens alder og hans nåværende tilstand.
I tillegg til medisiner, kan du tanaturlige medisiner. Noen planter har virkelig en utmerket helbredende effekt, for eksempel aloe. Her er en oppskrift som inneholder aloe juice: 500 gr. juice av denne planten, 700 gr. honning og bare 20 gr. mamma. Forsvar i tre dager.
Støttende terapi er også en drink fra en plante som rødrot eller periwinkle.
Men du må forstå at hovedbehandlingen for å ta urter ikke kan være med en så alvorlig sykdom som lymfogranulomatose. Behandling med folkemiddel en gang til; Likevel er stråling og medikamenter primære.
Siden de eksakte årsakene til denne sykdommen ikke er ennåfunnet, er det vanskelig å bedømme forebygging. Likevel er det viktig for ungdommer å ta mer vare på helsen og mindre utsette kroppen for giftige stoffer som alkohol og tobakk. Hyppige besøk på solingsalonger kan også være skadelige.
