Arnold-Chiari anomali ledsaget av dystopi(brudd på plassering) av strukturer i den bakre fossa av skallen med deres forskyvning gjennom den store åpningen av nakken utenfor skallen inn i ryggmargskanalen. Det er en forskyvning i mandlene eller delen av lillehjernen mot den øvre delen av ryggmargskanalen.
Det er fire typer av denne patologien.En Arnold-Chiari type 1 anomali manifesteres ved en forskyvning av mandlene i lillehjernen, som ikke er ledsaget av ytterligere avvik i hjerneutviklingen. Denne typen vises hos personer etter tretti år. Den andre typen inkluderer brudd på plasseringen av en del av strukturene i den bakre kraniale fossaen og mandlene i lillehjernen. Oftest blir denne typen påvist hos barn. Den tredje typen avvik er brudd på plasseringen av nesten alle strukturer i den bakre kraniale fossaen. En manifestasjon av denne typen er uforenlig med livet. Den fjerde typen avvik anses iboende som en variant av underutviklingen av lillehjernen. Moderne nevrokirurgi henviser ham til Dandy-Walker syndrom.
Når lillehjernen presses inn i det øvre områdetryggmargets forstyrrelse av normal utstrømning av cerebrospinalvæske, som beskytter ryggmargen og hjernen. Forstyrrelser i sirkulasjonen av cerebrospinalvæsken kan forårsake en blokkering av signalene som overføres fra hjernen til organene eller en ansamling av cerebrospinalvæske. Trykket som lillehjernen utøver på ryggmargen kan forårsake syringomyelia.
I følge mange eksperter er avviketArnold-Chiari regnes som en arvelig sykdom. Det skal imidlertid bemerkes at studier som har som mål å studere denne faktoren, er på et innledende stadium.
Hos mange pasienter som lider av denne patologien,dens tegn eller symptomer er ikke observert. Slike pasienter får ikke forskrevet behandling. Oppdagelsen av sykdommen skjer bare når du diagnostiserer andre sykdommer.
Utviklingen av sykdommen i de fleste tilfellerledsaget av en hodepine forårsaket av hoste, fysisk belastning eller nysing, nummenhet og prikking i hendene, nedsatt følsomhet for temperaturer og som et resultat hyppige brannskader. I tillegg er sykdommen preget av smerter i occipital eller livmorhalsregion, som periodisk synker ned til skuldrene. Vanskeligheter med å opprettholde balanse (ujevn gang) og svekke håndkoordinasjon blir observert.
På grunn av det faktum at mange symptomer på sykdommen ofte er assosiert med andre plager, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig diagnose.
Diagnostiske tiltak begynner med en undersøkelseog intervjue pasienten. Hvis pasienten klager over smerter i hodet, men årsaken til at de forekommer ikke er klar for spesialisten, vil en MR-forskrift bli foreskrevet. Diagnostikk lar deg identifisere tilstedeværelsen av sykdommen nøyaktig.
I noen tilfeller Arnold-Chiari-anomalienblir en progressiv sykdom, noe som fører til veldig alvorlige komplikasjoner. Disse inkluderer hydrocephalus (overflødig væske i hjernen). Dette nødvendiggjør bruk av et fleksibelt rør for pumping av cerebrospinalvæske til et annet område av kroppen. Komplikasjoner av sykdommen inkluderer lammelse. Det utvikler seg på grunn av spinalkompresjon. Syringomyelia viser også til mulige komplikasjoner. Det er ledsaget av dannelse av en cyste eller et hulrom i ryggraden, som er fylt med væske og forstyrrer spinalaktiviteten.
Pasienter som har en unormalitetArnold-Chiari, behandling er foreskrevet i samsvar med alvorlighetsgraden av tilstanden. I tilfeller av fravær av symptomer, foreskrives som regel regelmessige observasjoner og undersøkelser. Hvis primære symptomer vises, kan legen foreskrive smertestillende. Imidlertid utføres ofte behandlingen av sykdommen kirurgisk.
