En gruppe forskere ledet av Roger Sperry isekstitallet av forrige århundre oppdaget funksjonene til hjernens corpus callosum, og i 1981 mottok han Nobelprisen. I lang tid var denne delen av hjernen et mysterium - forskere kunne ikke helt forstå dens funksjon.
Leger utførte de første operasjonene på corpus callosum medkuren mot epilepsi. Forbindelsen mellom halvkule var brutt, og pasientene ble virkelig kurert av epileptiske anfall. Over tid begynte forskere å merke noen bivirkninger hos disse pasientene - deres evner endret seg, atferdsreaksjoner ble forstyrret. Eksperimentelt ble det avslørt at for eksempel, etter å ha gjennomgått en slik operasjon, ikke "høyrehenderen" ikke kunne tegne med høyre hånd og skrive med venstre. Det var andre avvik, for eksempel mellom bevisst atferd og ubevisste reaksjoner. En mann som gjennomgikk en slik operasjon, sa at han elsket sin kone, men samtidig klemte han henne med høyre hånd og skjøv henne bort med venstre.
Мозолистое тело прекратили рассекать для kur mot epilepsi. For forskere er et helt lag med aktivitet åpnet for å studere funksjonene til hver hjernehalvdel. De siste tiårene er seksuell dimorfisme (forskjeller) i størrelsen på corpus callosum hos menn og kvinner, så vel som hos mennesker generelt, blitt diskutert aktivt. Avhengigheten av dens innflytelse på forskjeller i atferd og evner antas.
Hver hjernehalvdel styrerden motsatte halvdelen av kroppen: venstre - høyre side, høyre - venstre. Hver av halvkule kontrollerer også visse funksjoner. For å sikre fysisk koordinering av kroppen og behandlingen av informasjon, er deres felles arbeid nødvendig. Corpus callosum av den menneskelige hjernen er forbindelsen til høyre og venstre halvkule, og gir dermed en forbindelse mellom dem. Det fungerer som en guide, og det er derfor det ikke skilles ut som en avdeling.
Строение мозолистого тела представляет собой pleksus av nervefibrer (opptil 250 millioner). Den har en bred og noe flat form. Corpus callosum har en generelt tverrgående retning av fibre som forbinder de symmetriske plasseringene av halvkule. Men det er fibre som kobler sammen og asymmetriske steder. For eksempel parietal gyrus på høyre halvkule med frontal venstre.
Deler av corpus callosum:
Hver av dem utfører sin egen funksjon.
I den øvre delen dekker corpus callosum en tynnet lag med grå materie. I dette tilfellet blir det i noen områder dannet langsgående fortykninger, i likhet med striper. De fremre hjernearteriene er den viktigste kilden til blodtilførsel til corpus callosum, og den venøse utstrømningen av blod oppstår langs venøs seng under den.
Den viktigste og praktisk talt den eneste funksjonencorpus callosum - overføring av informasjon fra en halvkule til en annen og sikre normal menneskeliv på grunn av synkronisering av deres arbeid. Derfor er det en viktig del av hjernen. Studier har vist at brudd på corpus callosum etterlater begge halvkuler i arbeid og ikke dødelig. Imidlertid jobber de i en egen modus, noe som gjenspeiles i menneskelig atferd.
Dannelsen av corpus callosum forekommer iembryoets hjerne, vanligvis på slutten av graviditetens første trimester (12-16 uker). Hele barndommen utvikler det seg. I en alder av 12 er corpus callosum fullstendig dannet og forblir uendret. Nylig er det registrert en økning i medfødte misdannelser i strukturen til sykelighet hos nyfødte, hvor fra 10 til 30% er okkupert av anomalier i utviklingen av ryggmargen og hjernen.
Dette er en ganske sjelden anomali som observereshos ca 1 person i 3000. Dette er et helt eller delvis fravær av corpus callosum i hjernens struktur hos et barn ved fødselen. Brudd på dannelsen i fosteret skjer mellom den femte og sekstende graviditetsuken.
De spesifikke årsakene til utviklingsforstyrrelser er ennå ikke fastslått, men mulige faktorer er identifisert:
Bærere av genet som forårsaker abnormiteten kan væreforeldre er en såkalt resessiv genetisk lidelse. Corpus callosum kan også påvirkes. Barn med sin anomali ligger ofte bak utviklingen: de kan være blinde eller døve, ute av stand til å gå eller snakke.
Det diagnostiseres vanligvis i løpet av de første to årene av et barns liv. Epileptiske anfall er ofte de første tegnene. Sykdommen kan gå ubemerket i flere år hvis saken er mild.
For å bekrefte diagnosen kreves bildebehandling med:
Men det er noen generelle symptomer som indikerer tilstedeværelsen av agenese og behovet for øyeblikkelig profesjonell diagnose:
De identifiserte symptomene på agenese kan behandles. Oftest er dette medisinering, i noen tilfeller fysioterapi (treningsterapi).
Agenese kan assosieres med andre hjerneavvik, for eksempel:
Kan være forbundet med en kløft i ryggraden.
Dette er alvorlig, men ganske sjelden (1 tilfelle pr10000) anomali. I hypoplasia er corpus callosum til stede, men det er underutviklet. Sykdommen utvikler seg i fosteret i graviditetens 1-2 trimester. Årsakene er heller ikke fullstendig fastslått, men de mulige faktorene som påvirker underutviklingen av corpus callosum er lik de som er beskrevet ovenfor.
Sykdommen diagnostiseres oftest i løpet av den intrauterine utviklingen. Konsekvensene som hypoplasi kan føre til:
Fullstendig kur for denne sykdommen, så vel somagenese, umulig av moderne medisin. Behandlingen er rettet mot å redusere symptomene. Pasienter rådes til å utføre et spesielt sett med fysiske øvelser, som hjelper til med å gjenopprette forbindelser mellom halvkulene og informasjonsbølgebehandling.
Til tross for sin lille størrelse,corpus callosum spiller en veldig viktig rolle i folks liv. Derfor er det veldig viktig for mødre å ta godt vare på helsen sin på graviditetsstadiet. Det er faktisk i denne perioden det dannes mulige avvik i utviklingen av corpus callosum.
Forskere, til tross for alle sine forsøk, har ikke gjort det ennåklarte å studere denne strukturen til slutt. Derfor er det få strategier for behandling av symptomene på disse avvikene. De viktigste blant dem er medikamentell terapi og fysioterapiøvelser (treningsterapi).
