Det er ingen hemmelighet at etter brukmedisinske instrumenter og produkter må behandles nøye for å fjerne eventuelle forurensninger. Ulike metoder brukes til dette. Etter behandling med vaskemidler i henhold til Metodologiske anbefalinger fra Helsedepartementet 28-6 / 13 av 06/08/1982, må en fenolftaleintest utføres.
Для оценивания качества обработки (отмывания) с Overflatene på verktøyene til vaskemiddel og andre forurensninger fremstilles av forskjellige løsninger. Fenolftaleinprøven er bare ett av stadier av testing for tilstedeværelse av resterende mengder vaskemidler, nemlig deres alkaliske komponenter. For holdingen klargjøre en løsning av dette stoffet. I henhold til metodologiske anbefalinger er det nødvendig å lage en 1% løsning av fenolftalein. Umiddelbart etter utarbeidelsen fortsetter de å vurdere kvaliteten på prosesseringsverktøyene.
Det utføres i flere stadier.Først og fremst blir 2-3 dråper fenolftalein-oppløsning påført instrumentet. Han må falle på leddene av bevegelige deler og sted for kontakt med såroverflaten. Dette skyldes fare for kontakt med farlige kjemikalier og organiske stoffer med pasientens blod.
На следующем этапе лаборант проверяет степень fargeløsning. Fenolftaleinprøve indikerer en annen konsentrasjon av alkali. Utseendet til rosa farge indikerer tilstedeværelsen av dårlig vasket overflateaktive stoffer. Tilstedeværelsen av en brunaktig prøve indikerer tilstedeværelsen av rust, samt klorholdige oksidasjonsmidler. I andre tilfeller har fargen en rosa-lilla nyanse. Når en endring i prøvenes farge blir oppdaget, sendes hele batchen av behandlede instrumenter for å vaskes igjen med rennende vann. Deretter behandles de med destillert vann.
Etter vask er instrumentene plassert ispesielle beholdere med vaskemiddelløsning. De gjentas presteriliseringsbehandling. Spesiell oppmerksomhet til kvaliteten på rengjøringskatetrene og andre hule produkter. For å gjøre dette, utføres fenolftaleintesten inne i instrumentet ved å injisere løsningen med en pipette eller sprøyte. Reagenset må forbli inne i produktet i 30-60 sekunder. Deretter dreneres det på et serviett og sammenlignes med indikatorer.
I samsvar med gjeldende forskrifterProduksjon av fenolftaleinprøver utføres i avdelingene (1% av de samtidig behandlede instrumentene, men ikke mindre enn 3 enheter - før de legges i sterilisering) sentralisert sterilisering (1% av alle produktelementer som ble behandlet per skift). Resultatene av kontrollen registreres i formularen № 366 / U.
Kontroll ved desinfeksjon ogsanitære og epidemiologiske stasjoner for presteriliseringsrengjøring i helsetjenester utføres kvartalsvis. Når dårlig kvalitet behandling av noen kirurgiske instrumenter og medisinsk utstyr kan infisere sår under operasjoner, utvikling av hepatitt og AIDS.
