Huntingtons sykdom er sjeldenarvelig patologi. Den finnes i omtrent en person ut av ti tusen. Huntingtons sykdom provoserer en progressiv lidelse i nervesystemet. Den største lesjonen oppdages i to, i dybden av hjernens substans, klynger av celler. Dette er shell og caudate kjernen. Disse områdene er involvert i reguleringen av vilkårlig handling på underbevisst nivå. Årsakene til Huntingtons syndrom er ikke blitt presist, men forskere fortsetter å jobbe med dette problemet.
Symptomene på patologien manifesteres som regel i en alder av trettifem til femti år. De viktigste manifestasjonene som følger med Huntingtons sykdom inkluderer:
- svekket bevegelse
- Progressiv nedgang i mental aktivitet helt opp til demens.
I tillegg kan andre symptomer assosiert med lidelser i nervesystemet også oppstå.
Huntingtons sykdom er i de fleste pasienter (ca. 90%) preget av tilstedeværelse av ufrivillige konvulsive bevegelser (trokéer). Dette er ofte det aller første symptomet.
Til andre motorforstyrrelser spesialisterinkluderer stivhet, eller en endring i muskeltonus, vanskeligheter med frivillige bevegelser og postural problemer med klarhet i uttale av ord (dysartri), problemer med å svelge (dysfagi), og utilstrekkelig trafikk kaotisk natur øyet.
Progressiv gradvis reduksjon av mentalaktiviteter som følger med Huntingtons sykdom kan observeres i kombinasjon med utviklingen av psykiske lidelser. Spesielt pasienter kan ikke konsentrere oppmerksomhet, miste langsiktig og kortsiktig hukommelse, evne til å forstå og finne en rasjonell løsning på problemer. Noen pasienter kjennetegnes av irritabilitet, endring i seksuell oppførsel, aggresjon, apati, psykose, depresjon.
Hvis det er tegn på patologi for en nøyaktigdiagnose er nødvendig for å bekrefte forekomsten av syndromet i slekts slektshistorie. Bruken av ekspertforskning av nervesystemet i bærere av det patologiske genet tillater å bestemme mindre endringer i fart, kontroll av bevegelser og reaksjoner langt før det øyeblikk når lidelsene blir uttalt.
En laboratorieblodprøve ved hjelp av DNA-prøver brukes til å identifisere abnormiteter i bestemte grupper. De inkluderer:
- pasienter - bærere av genet;
- pasienter med tegn på sykdom
- babyer i mors livmor.
Det skal imidlertid bemerkes at genetiske studier er i stand til å provosere ganske mye stress og sette i fare for videre graviditet.
I prosessen med diagnose, en forutsetninger utelukkelsen av andre årsaker til patologi. Disse inkluderer spesielt å ta en bestemt kategori medikamenter, et slag, misbruk over en lang periode med alkohol.
I dag kan denne sykdommen ikke helbredes.Men terapeutiske tiltak brukes til å lindre symptomer, redusere intensiteten, og gi også pasienter psykologisk hjelp.
Blant medisiner som kan reduserealvorlighetsgrad av symptomer, er fenotiaziner brukt. De kontrollerer chorea. Behandlingen er valgt nøye nok, i samsvar med egenskapene til pasientens kropp for å unngå utseendet av bivirkninger. For å gi kontroll over stivhet av muskler andre stoffer - dopaminagonister er i stand til. Men som praksis viser, med denne patologien er de mindre effektive enn med Parkinsons sykdom.
For å lette angst, depresjon, irritabilitet og andre psykiatriske lidelser, foreskrives pasienter fysioterapi prosedyrer.
