Hutchinson-Guildford syndrom er et genetisken sykdom som er preget av for tidlig og veldig rask aldring, som begynner fra fødselsøyeblikket. Det skal bemerkes at over hele verden er det veldig få slike pasienter. Patologi har et annet navn - progeria.
Hutchinson-Guildford syndrom har tydelige tegn:
Det skal sies at folk har en vissgjennomsnittlig levealder: bare 14 år, selv om det er kjent et unikt tilfelle når en person med denne diagnosen har levd opptil 45 år. Død forekommer oftest på grunn av hjertesvikt, samt overdreven avsetning av fett i hjernevevet.
Hutchinson-Guildford syndrom er en patologi,provosert av avvik i menneskets kromosomer, det vil si at det for øyeblikket ikke kan kureres fullstendig. Betydningen av mangelen er at antall celledelinger er betydelig redusert, sammenlignet med normen.
Det skal bemerkes at syndrometHutchinson-Guildford (spedbarnsform) kan få ethvert barn (uansett alder og livsstil hos foreldrene). Det blir lagt merke til i en alder av to. Det er også Werner-sykdom som allerede rammer voksne. Veksten av kroppen stopper i en alder av tre år.
Det er ingen spesiell diagnose av denne patologien, altsåhvordan det ikke har blitt grundig studert. I tillegg er det tydelig synlig av de listede symptomene. Når det gjelder behandling av sykdommen, er det ingen effektive medisiner som kan stoppe den og føre en person tilbake til et normalt liv. Barn som har Hutchinson-Guildford-syndrom, bør imidlertid registreres hos lege og kontinuerlig undersøkes. Visse prosedyrer kan bidra til å bremse utviklingen av en patologi.
En behandlingsplan for syndromet utarbeides separat forhver pasient. Det inkluderer å øke den motoriske aktiviteten til barnet, fysioterapeutiske prosedyrer. Takket være bruk av små doser aspirin hos en baby, reduseres risikoen for hjerneslag. Noen ganger gjennomgår pasienten kirurgiske inngrep som er rettet mot å skvise blodkar, fjerne melketenner.
Hvis et barn fysisk ikke kan vokse, lider tankene og psyken ikke. Barnet kan lære å lese, kan motta kunnskap. Naturligvis vil læringsprosessen foregå hjemme.
Når det gjelder den påfølgende prognosen, hanDet er skuffende. Slike barn lever ikke lenge. Fakta er at de på ett år bruker 6-8 år. Naturligvis jobber forskere for å avsløre mekanismen for sykdommens utseende og hvordan du kan stoppe den. Imidlertid kan dagens utviklingsnivå av medisin bare forbedre pasientens livskvalitet i liten grad, samt bremse aldringsprosessen.
