Den første screeningsundersøkelsen er tildeltdeteksjon av føtal misdannelser, analyse av lokaliteten og blodstrømmen av morkaken, samt å bestemme tilstedeværelsen av genetiske abnormiteter. Ultrasound screening av 1. trimester utføres i perioden 10-14 uker utelukkende på legeens resept.
En ultralydsundersøkelse finner sted i spesialutviklede private klinikker eller antateklinikker, der det er relevante fagpersoner som er i stand til å utføre den nødvendige diagnostikken.
Utfør en full undersøkelse på en litenGraviditetstiden vil hjelpe ultralydsscreening av 1. trimester. Hvordan studien utføres, vil den behandlende legen forklare, og om nødvendig vil han fortelle deg hvordan du skal forberede deg til diagnosen.
En screeningsundersøkelse utføres på en transabdominal måte (gjennom bukveggen) ved hjelp av en ultralydsmaskin. I den endelige ultralydsprotokollen er følgende indikatorer indikert:
Ultralydspesialist vil kunne bestemme den nøyaktige periodengraviditet, ekskluder genetiske patologier og misdannelser hos fosteret, og se også om det er patologier i reproduktive systemet hos kvinner som kan komplisere svangerskapsforløpet eller forårsake avslutning av det. Ultralydscreening av 1. trimester gir en fullstendig undersøkelse av den gravide og fosteret i henhold til alle nødvendige parametere.
Før diagnosen starter, bør legen avklaredatoen for begynnelsen av den siste menstruasjonen, for å kunne kontrollere fosterets størrelse med svangerskapsperioden. Dekryptering utføres direkte av en lege som forstår all terminologi og kjenner normene for fosterutvikling.
De viktigste indikatorene for den første screeningen er hjertefrekvensen og coccygeal-parietal størrelse på fosteret. ChES i perioden 10 til 14 uker kan variere mellom 150-175 slag / minutt.
Størrelsen på fosteret fra tåen til kobsykdommen i termin 13ukene skal være minst 45 mm. Ultralydscreening av 1. trimester må utføres i opptil 13 uker 6 dager, siden det i fremtiden vil være vanskelig å bestemme fosterparameterens overensstemmelse med de aksepterte standardene.
Tilstedeværelsen av kromosomavvik hos fosteretbestemt av tykkelsen på krageområdet. Denne indikatoren lar deg bestemme screening av 1 trimester. Hvordan ultralyd gjøres, kan du finne det på Internett eller spør legen din.
Analyse av kororionens struktur og beliggenhet tillaterbestemme den fremtidige plasseringen av morkaken, bestemme hvordan graviditeten utvikler seg. Det er viktig å merke seg at hvis koret er festet nær livmorens indre svelg, er det en sjanse for å utvikle placenta previa.
Eggeplomme på uke 12 nesten fullstendigden er nøytralisert, siden morkaken på dette tidspunktet begynner å modnes, noe som vil utføre alle de samme funksjonene og gi fosteret næringsstoffer og alle faktorene som er nødvendige for normal utvikling.
Analyse av tilstanden til de kvinnelige kjønnsorganene er ogsåer veldig viktig. Siden den ikke-standardiserte formen til livmoren (sadel, bicorn) kan forårsake abort eller frysing av foster. Vedlegg blir også undersøkt for cyster. I noen tilfeller, under graviditet, er det behov for kirurgisk inngrep for å eliminere patologien.
For å beskrive patologiene som er funnet, uzist-legenlegg inn en kommentar på slutten av protokollen. Ultralydscreening av 1. trimester er en veldig viktig undersøkelse, som gjør det mulig å identifisere alle mulige patologier og avvik i utviklingen av fosteret og kjønnsorganene til den gravide.
Overholdelse er ikke nødvendig før prosedyren.spesielle dietter eller tarmrensing. En kvinne trenger bare å ta med et håndkle og en bleie til ultralydrommet. Når du først besøker ultralydrommet, må du vente på en liten fylling av blæren.
En erfaren lege vil kunne oppdage et hvilket som helst, til og med mindre problem, og effektivt eliminere det uten å skade verken det utviklende fosteret eller morenes helse.
Livmorhalsfalsen i perioden 11-13 uker skal ikkeoverskride 3 mm. Dekryptering av ultralydscreening av 1. trimester skal bare utføres av den behandlende legen som vet om alle de individuelle egenskapene til kroppen.
I tillegg til tykkelsen på krageområdet, kan nærværet av Downs syndrom bestemmes av faktorer som:
Det skal bemerkes at noen indikatorerkan også forekomme hos friske barn. Dette gjelder spesielt for nærværet av nesebeinet, som er fraværende etter 11 uker hos omtrent 2% av barna. Forstyrrelse i blodstrømmen forekommer hos 5% av friske barn og er ikke en patologi som krever medisinsk inngrep.
Det er nødvendig å analysere resultatene fra screening 1 trimester nøye. Ultralyd er ikke i alle tilfeller i stand til å vise et fullstendig bilde av barnets utvikling.
Før du tar blod fra en blodåre, er det nødvendig å holde seg til et bestemt kosthold dagen før undersøkelsen og utelukke:
Innen 4 timer før blodprøvetaking må du helt nekte å spise. Dette vil gi det mest nøyaktige resultatet.
I første trimester er det behov for å utføre ikke bare en ultralydundersøkelse, men det er også nødvendig å undersøke blod fra en blodåre, som bestemmer nivået av hCG og PAPP-A.
I diagnosen av blod bestemmes ikke baretotal hCG, men også dens gratis β-underenhet. Normalt bør denne indikatoren i ethvert laboratorium være i området 0,5-2 MoM. I strid med normene er risikoen for manifestasjon av Downs syndrom i fosteret, eller forskjellige kromosomavvik, betydelig økt.
Økt hCG-fri β-underenhetindikerer tilstedeværelsen av Downs syndrom i fosteret. Mens en reduksjon i konsentrasjonen av denne indikatoren øker risikoen for at et barn utvikler Edwards syndrom.
PAPP-A er et plasmaproteinA, assosiert med graviditet. En proporsjonal økning i denne indikatoren indikerer det normale svangerskapsforløpet. Avvik fra normen indikerer tilstedeværelsen av patologier hos fosteret. Dette gjelder imidlertid bare å senke konsentrasjonen av indikatoren i blodet under 0,5 MoM, hvis du overskrider normen med mer enn 2 MoM, utgjør det ingen fare for babyens utvikling.
I laboratorier er det spesielle dataprogrammer som i nærvær av individuelle indikatorer beregner risikoen for å utvikle kromosomale sykdommer. Individuelle indikatorer inkluderer:
Etter å ha lagt inn alle indikatorene i programmet, gjorde hunberegner gjennomsnittlig RARP og hCG for en spesifikk svangerskapsalder og beregner risikoen for anomalier. For eksempel indikerer et forhold på 1: 200 at hos en kvinne på 200 graviditeter, vil et barn ha kromosomavvik, og 199 barn vil bli født helt friske.
En negativ test indikerer lav risiko for å utvikle Downs syndrom hos fosteret og krever ingen tilleggstester. Den neste undersøkelsen for en slik kvinne vil være en ultralyd i andre trimester.
Avhengig av forholdet oppnådd ilaboratorium får en konklusjon. Det kan være positivt eller negativt. En positiv test indikerer stor sannsynlighet for å få et barn med Downs syndrom, hvoretter legen foreskriver ytterligere studier (fostervannsprøve og prøvetaking av kororisk villus) for å stille en endelig diagnose.
Ultralydscreening av 1. trimester, anmeldelser om hvilkentillate en kvinne å bedre forstå resultatene, er det ikke alltid verdt å ta alvorlig, fordi bare en lege kan dekryptere protokollen riktig.
Hvis det oppdages en høy risiko for fødselusunt barn bør ikke umiddelbart ta ekstreme tiltak for å avslutte graviditeten. Til å begynne med er det nødvendig å besøke en genetikklege som vil utføre alle nødvendige studier og bestemme nøyaktig om det er fare for at et barn utvikler kromosomavvik.
I de fleste tilfeller en genetisk undersøkelsetilbakeviser tilstedeværelsen av problemer i barnet, og derfor kan den gravide trygt føde og føde et barn. Hvis undersøkelsen bekrefter tilstedeværelsen av Downs syndrom, må foreldrene selv bestemme om de skal holde dem gravide eller ikke.
Når en kvinne blir befruktet av IVFkan variere. Konsentrasjonen av hCG vil bli overskredet, samtidig vil PAPP-A reduseres med omtrent 15%, en ultralydundersøkelse kan vise en økning i LZR.
Vektproblemer påvirker også hormonnivået i stor grad. Med utvikling av overvekt øker nivået av hormoner betydelig, hvis kroppsvekten er for lav, vil hormonene også reduseres.
Bekymringene til den gravide kvinnen assosiert med bekymringer for riktig utvikling av fosteret kan også påvirke resultatene. Derfor bør ikke en kvinne stille seg opp for negativ på forhånd.
Ingen leger kan tvinge avbruddgraviditet. Avgjørelsen om å opprettholde en graviditet eller å avslutte den kan bare tas av babyens foreldre. Derfor er det nødvendig å vurdere dette problemet nøye og bestemme fordeler og ulemper ved å føde et barn med Downs syndrom.
Mange laboratorier lar deg se et tredimensjonalt bilde av barnets utvikling. Et bilde av en ultralydscreening av 1. trimester lar foreldre for alltid bevare minnet om utviklingen av deres etterlengtede baby.
