Trenger jeg en første trimester screening?

Den første omfattende undersøkelsen av babyen blir utførtlenge før fødselen hans. I en periode på 11 til 14 uker anbefaler fødselslege-gynekologer at nesten alle pasientene deres gjennomfører en screening fra første trimester. Ikke vær redd for denne frasen, med en fremtidig mor og barn vil de ikke gjøre noe forferdelig. Denne studien inkluderer rutinemessig ultralyddiagnostikk og en spesiell blodprøve fra en blodåre, som er tatt fra mamma på laboratoriet. Det er derfor screening for første trimester også kalles en dobbel test.

Den angitte perioden er den gunstigsteå identifisere mulige genetiske funksjonsfeil hos babyen. Basert på resultatene fra analysen og ultralyd kan en spesialist identifisere forskjellige misdannelser i organer eller systemer i kroppen og forutsi om barnet sannsynligvis har Down, Klinefelter eller Edwards syndrom. Screening fra første trimester viser bare sannsynligheten for genetiske sykdommer, og i løpet av videre studier kan de enten bekreftes eller motbevises.

Prinsippet for denne studien er basert på det faktum at iUnder ultralyd ser legen ikke bare for å se om babyens ben og armer er på plass, men tar også visse målinger. Lengden på babyen måles, dens samsvar med fosterets alder kontrolleres. En tilstrekkelig viktig indikator er tykkelsen på livmorhalsfalsen - kragesonen. Dette er området mellom det myke vevet og huden der væsken samler seg. En overdreven økning i størrelsen indikerer en høy risiko for utvikling av genetiske sykdommer. Nesebeinet måles også: mot slutten av den tredje måneden av svangerskapet, bør den allerede være omtrent 3 mm.

De vil fortelle deg om spesialisten ikke er detsom resultatene fra første trimester. Normene for tykkelse for kragesonen varierer for eksempel avhengig av svangerskapsalder: ved 11 uker er dens gjennomsnittlige tykkelse 1,2 mm, og ved 14 - 1,5 mm. Men det er ingen grunn til å få panikk hvis denne sonen er 2-2,5 mm. Selv om verdiene er økt, må du ikke få panikk. Gitt at nøyaktigheten av målingene avhenger av utstyret og profesjonaliteten til legen for ultralyddiagnostikk, er det ingen mening å evaluere resultatene fra denne studien uten analyse.

På laboratoriet er screening av første trimesterbiokjemisk analyse, hvor innholdet av gratis b-hCG og plasmaprotein A (PAPP-A) i blodet til den vordende mor blir undersøkt og sammenlignet med gjennomsnittsverdiene som bør være. Laboratoriet på skjemaet viser resultatene som er oppnådd og deres normer for hver uke. Bare en kombinasjon av tester og ultralydresultater kan gi et relativt tydelig bilde av hvordan graviditeten går. Screening for første trimester kan ikke betraktes som pålitelig hvis du bare donerer blod eller bare gjør en ultralydsskanning. Dessuten bør disse studiene gjøres nesten samme dag for å utelukke muligheten for feil på grunn av tidsforskjeller.

Ikke gi opp forskningpå grunn av det faktum at du er redd for å få dårlige resultater. Selv om dette skjer, er det ingen som kan tvinge deg til å avslutte graviditeten, vil du ganske enkelt bli bedt om å gå til videre studier for å bekrefte eller tilbakevise diagnosen nøyaktig. Men hvis du vet på forhånd om mulige problemer, vil du være i stand til å forberede deg tilstrekkelig til fødselen av en spesiell baby.