I moderne tid planlegger fremtidige foreldregraviditet, må du ofte følge nøye med på hva slags dyrekretsen deres ufødte barn skal ha eller hvilket kjønn, og glem helt at det først er nødvendig å bestå de nødvendige testene og få råd fra en genetiker.
Genetikk er arvets vitenskap,takket være hvilke leger laget spesielle genetiske tester rettet mot å identifisere gener som kan være årsaken til medfødte arvelige sykdommer. Dermed gjør genetikk under graviditet det mulig å forske på ulike arvelige sykdommer, både før unnfangelse og under graviditet.
I dag er et stort antall familiersøke råd fra genetikere om alle slags sykdommer. Utvilsomt er konsultasjon av en genetiker under graviditet nødvendig, for det første for å bestemme den mulige risikogruppen for tilstedeværelse av sykdommer som kan arves. Genetikeren vil utføre alle nødvendige studier for å identifisere tilstedeværelsen av genetiske patologier hos det ufødte barnet.
Så når du planlegger graviditeten, ogogså i nærvær av graviditet, anbefales gynekologer å gjennomgå en medisinsk genetisk prenatal undersøkelse. Denne studien er konvensjonelt delt inn i tre hovedgrupper:
- En invasiv studie med kirurgisk intervensjon, på grunn av hvilket fostervev og celler oppnås;
- ikke-invasive studier, det vil si studier uten kirurgisk inngrep, som inkluderer ultralyd og dopplerografi av blodkar og morkaken.
- siktende diagnostisk metode, som består i å bestemme stoffer i mors blod som kan fortelle om fødselsdefektene hos fosteret.
Vi kan si at genetikk under graviditetinkluderer også identifisering av genetiske risikogrupper, som inkluderer personer med stor sannsynlighet for å få barn med arvelige sykdommer. Disse risikogruppene inkluderer:
- kvinner med gjentatte spontanaborter eller glemte graviditeter;
- kvinner som konsumerte teratogene medikamenter under unnfangelsen;
- kvinner over trettifem år og menn over førti år;
- foreldre som har forskjellige arvelige sykdommer;
- foreldre som er i et fornøyd ekteskap;
- foreldre som har blitt utsatt for stråling eller kjemikalier.
Når graviditet oppstår, retter gynekologenen kvinne for ultralydsskanning. Den første ultralydundersøkelsen gjennomføres i en svangerskapsalder på fem uker, men den andre må være bestått senest fjorten ukers graviditet. Dette skyldes det faktum at en genetiker under en kvinnes graviditet har muligheten på dette tidspunktet til å diagnostisere utviklingen av fostermisdannelser og bestemme noen av endringene, som kan være en patologi med kromosomer. I dette tilfellet vil spesialisten bruke den diagnostiske metoden, for eksempel biopsi og fostervannsprøve. Det anbefales også å gjennomgå en tredje ultralyd i en periode av tjueto uker i svangerskapet for å identifisere avvik i utviklingen av ansiktet, lemmene og indre organer i barnet. I dette tilfellet tillater genetikk under graviditet barnet å bli behandlet selv i livmoren eller å utvikle behandlingstaktikker etter fødselen til fullstendig bedring.
Det må huskes at bare integrertgenetikerens undersøkelse av kvinnens familiehistorie og helsetilstanden til begge foreldrene gjør det mulig å bruke passende taktikker for å undersøke en gravid kvinne og velge passende behandlingsmetoder om nødvendig. På denne måten, genetikk under graviditet kan forhindre fødsel av barn med forskjellige avvik.
