Systematisk nomenklatur lar deg ringerepresentanter for forskjellige klasser av organiske forbindelser. Avhengig av tilhørigheten til en viss gruppe stoffer, er det visse nyanser i navnene som bør nevnes. La oss snakke om hvordan en systematisk nomenklatur brukes på hydrokarboner i forskjellige strukturer, så vel som på oksygenholdige forbindelser.
Av typen karbonkjede er det vanlig å dele opporganiske stoffer på syklisk og acyklisk; mettet og umettet, heterocyklisk og karbocyklisk. Acyclic er et stoff som ikke har sykluser i strukturen. Karbonatomene i slike forbindelser er anordnet sekvensielt og danner rette eller forgrenede, åpne kjeder.
Begrensede hydrokarboner som har enkle karbonbindinger, så vel som forbindelser med flere (dobbelt, tredobbelte) bindinger, isoleres.
Systematisk nomenklatur innebæreranvendelse av en viss handlingsalgoritme. Etterlevelse av reglene tillater feilfri navngivning av mettede hydrokarboner. Hvis du trenger en oppgave: "Navngi det foreslåtte hydrokarbonet i henhold til en systematisk nomenklatur," må du først sørge for at det hører til klassen alkaner. Deretter må du finne den lengste kjeden i strukturen.
Når du nummererer karbonatomer,nærheten av radikaler til begynnelsen av kjeden, deres antall og også navnet. En systematisk nomenklatur innebærer bruk av ytterligere prefikser som spesifiserer antall identiske radikaler. Deres posisjon er indikert med tall, de bestemmer mengden, så kalles de radikaler. I sluttfasen heter det en lang karbonkjede som legger til suffikset –an. For eksempel har hydrokarbon CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 en systematisk nomenklatur kalt 3-metylpentan.
Disse stoffene er systematisk nomenklaturinnkalt med obligatorisk indikasjon på plasseringen av multippel (dobbel) kommunikasjon. I organisk kjemi er det en viss handlingsalgoritme som hjelper til å gi navn til alkener. Til å begynne med bestemmes det lengste fragmentet som omfatter en dobbeltbinding i den foreslåtte karbonkjeden. Nummereringen av karbonatomer i kjeden utføres fra siden der en flerfoldig binding er plassert nærmere begynnelsen. Hvis oppgaven foreslås: "Navngi stoffene i henhold til den systematiske nomenklaturen", er det nødvendig å bestemme tilstedeværelsen av hydrokarbonradikaler i den foreslåtte strukturen.
Hvis de er fraværende, kaller de selve kjeden,legge til suffikset –en, som indikerer dobbeltbindingens plassering med tallet. For representanter for umettede alkener, hvor radikaler er til stede, er det nødvendig å angi deres plassering i antall, legge til antall prefikser som spesifiserer, og bare deretter fortsette til navnet på selve hydrokarbonkjeden.
La oss som et eksempel nevne forbindelsenfølgende struktur: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Gitt at molekylet har en dobbeltbinding, en hydrokarbonradikal, vil navnet være som følger: 3-metylpunten-1.
Nomenklaturen til denne klassen umettethydrokarbon er preget av noen trekk. Molekylene av dienforbindelser er karakterisert ved tilstedeværelsen av to dobbeltbindinger, og derfor er plasseringen av hver av dem angitt i navnet. Vi gir et eksempel på en forbindelse som tilhører denne klassen, gi navnet.
CH2 = CH-CH = CH2 (butadien -1,3).
Hvis radikaler (aktivepartikler), i dette tilfellet, tall angir deres plassering, nummerering av atomene i hovedkjeden fra siden nærmest begynnelsen. Hvis det er flere hydrokarbonatomer i et molekyl samtidig, brukes prefiksene di-, tri-, tetra- i oppregningen.
Å bruke systematisk nomenklatur kan ginavn til representanter for alle klasser av organiske forbindelser. En generell handlingsalgoritme er utviklet som gjør det mulig å navngi prøver av mettede og umettede hydrokarboner. For karboksylsyrer, der en funksjonell karboksylgruppe er til stede, utføres nummereringen av hovedkjeden nøyaktig fra den.
