O que acontece no corpo se entregueo diagnóstico de linfogranulomatose? Os linfonodos contêm "células de defesa", ou seja, linfócitos. Se uma pessoa adoece com esta doença, o número de leucócitos aumenta dramaticamente e os gânglios linfáticos no pescoço e nas axilas aumentam de volume.
Médico (patologista) Thomas nascido na Grã-BretanhaHodgkin foi o primeiro a descrever essa doença. Agora é chamado de linfoma de Hodgkin. Que doença é essa? Qual é o prognóstico de sobrevivência e como esse linfoma é tratado?
A marca registrada da doença de Hodgkin éa presença das chamadas células de Reed-Sternberg. A presença de células anormais indica que é câncer, mas a doença está clinicamente relacionada ao câncer?
Linfomas são tumores cancerosostecido linfático. Linfogranulomatose, ou doença de Hodgkin, é um tipo de linfoma. Se células anormais forem encontradas durante os testes, o linfoma não-Hodgkin é diagnosticado.
Os nós aumentam gradualmente e tornam-se cada vez mais perceptíveis. Para um diagnóstico oportuno, você precisa entrar em contato com um oncologista a tempo.
Linfogranulomatose é, sem dúvida, muito gravedoença. É comumente referido como câncer de tecido linfóide. Mas, de fato, a linfogranulomatose é um câncer ou não? Epidemiológica e clinicamente, esse linfoma difere em alguns aspectos do câncer real.
Quais são as diferenças?
No entanto, assim como o câncer, a doença de Hodgkinleva, se não tratada, à morte. O linfoma se espalha por todo o corpo e pode causar danos a outros órgãos. Nos estágios 3 e 4, o tumor já é grande e todos os gânglios linfáticos do corpo são afetados: sob as axilas, no peito, virilha. E o tratamento também consiste em radiação.
Existem várias teorias que explicam o desenvolvimentolinfomas em geral e linfomas de Hodgkin em particular. Mesmo assim, ainda não há um quadro exato das causas e efeitos em relação ao desenvolvimento da linfogranulomatose na ciência médica. Embora todos os oncologistas se refiram a uma predisposição genética para esta doença. Entretanto, o mecanismo de "gatilho" não é conhecido.
O principal fator que estimula o desenvolvimentodoenças, entretanto, considera-se o vírus Epstein-Barr, que, segundo as estatísticas, está presente na maioria dos pacientes. Embora seja provável que este seja um problema auto-imune ou mononucleose. Muitos acreditam que a doença de Hodgkin (linfogranulomatose) é provocada por uma forte e prolongada exposição a substâncias tóxicas e ecologia pobre.
Ainda é preciso gastar muito tempo e dinheiro na pesquisa desse assunto, mas até agora os pesquisadores estão prestando mais atenção ao tratamento.
É impossível identificar a doença de Hodgkin (linfogranulomatose) sem exame. Mas é preciso ter cuidado e observar atentamente os sinais da doença.
Os sintomas são os seguintes:
Os pacientes geralmente não se importam como são classificados.doença, mas eles estão preocupados com a taxa de sobrevivência. A questão de saber se a linfogranulomatose é câncer ou não é mais de natureza médica. Para as pessoas não relacionadas com medicamentos, é importante conhecer os principais sinais da linfogranulomatose e compreender que a doença é realmente grave e pode ser fatal.
Linfoma de Hodgkin - o que é esta doença? Como está se desenvolvendo e quão difundido está no mundo? Estudos demonstraram que pessoas brancas são muito mais propensas a linfoma do que pessoas negróides.
Esse linfoma é encontrado em 3 em 1 milhão de pessoas por ano. Entre outros linfomas, o linfoma de Hodgkin ocorre em 15% dos casos. A forma mais perigosa é considerada a depleção linfóide.
Anteriormente, mesmo nos EUA, onde a medicina é mais desenvolvida,mais de 1.100 pessoas morrem a cada ano com a doença de Hodgkin. Mas depois de 1975, as estatísticas começaram a mudar, os médicos aprenderam a lidar com o linfoma e suas consequências.
O grupo de risco inclui a população com mais de 50 anos ejovens de 16 a 20 anos. Adolescentes menores de 18 anos - esse grupo representa 5% do total de pacientes. E isso é 150 pessoas por ano. Esses dados são fornecidos por estatísticas de pesquisadores alemães. Acredita-se que o grupo de risco também inclua as seguintes categorias da população:
No entanto, após o tratamento intensivo, as pessoasrecuperar completamente ou permanecer em remissão por um longo tempo se o linfoma for detectado em um estágio tardio. O mais atento deve ser aquele que está em risco e pode obter o diagnóstico de "linfogranulomatose"; sintomas, exames de sangue e raios-x - tudo isso precisa ser verificado constantemente, estar alerta e monitorar seu estado.
Que complicações podem estar à espera do paciente?O linfoma é conhecido por se espalhar para os gânglios linfáticos e interromper muitos órgãos. O fígado está prejudicado, o baço e o timo estão significativamente aumentados.
O cérebro está danificado. Mas que outras doenças podem acompanhar o linfoma?
Esta doença é especialmente perigosa para mulheres grávidas. Quanto aos homens, após um curso de tratamento para a doença, não é recomendado ter filhos por 1 ano.
Como fazer o diagnóstico correto?A linfogranulomatose não é determinada apenas por sinais externos. É importante que os médicos identifiquem o estágio da doença e o tipo de linfoma. Para diagnosticar com precisão a forma, você precisa realizar vários testes.
Claro, um médico experiente não se enganará, ele será informado que o paciente tem sintomas de linfogranulomatose. Um exame de sangue também é importante. Além dos exames de sangue, são realizados os seguintes procedimentos:
Os gânglios linfáticos aumentados comprimem veias e artériaspor causa disso, os edemas são claramente visíveis em muitos pacientes. O metabolismo é definitivamente investigado. Tosse, juntamente com falta de ar e nódulos gravemente inflamados sob as axilas - tudo isso indica indiretamente linfogranulomatose.
O diagnóstico ainda deve ser baseado em dadosbiópsia e exames de sangue do paciente. Um exame bioquímico de sangue geralmente mostra um nível elevado de bilirrubina, enzimas hepáticas e globulinas. O paciente será diagnosticado com anemia e trombocitopenia em fases posteriores.
No entanto, o linfoma de Hodgkin é um câncer querelativamente fácil de tratar. Mais de 95% dos pacientes que se submeteram ao curso necessário de radiação se recuperam. E isso configura os pacientes de uma forma positiva. Afinal, não há nada para se desesperar se esse linfoma específico for encontrado.
O pior prognóstico é diagnosticado comodepleção linfóide. Com esse diagnóstico, são encontradas muitas células atípicas e muito tecido fibroso. Identificar depleção linfoide só é possível com biópsia, já que o exame histológico é inútil aqui. Mas essa forma ocorre em apenas 5% dos pacientes com linfogranulomatose.
Essa linfogranulomatose é favorável, o prognósticoa taxa de sobrevivência em que a mais alta. Esse prognóstico é dado quando a linfogranulomatose é detectada na forma mais branda - com predomínio de linfócitos. Nesse caso, a doença se desenvolve sem esclerose, necrose e é rapidamente tratável.
Para esclarecer a forma da doença, é importante fazeranálise detalhada da composição do sangue. Existem várias formas de linfogranulomatose. As células patológicas multinucleadas são o substrato do tumor e, se forem encontradas, a linfogranulomatose (doença de Hodgkin) é quase 100% confirmada.
Portanto, as seguintes formas são diferenciadas:
1) Forma clássica. Inclui os seguintes subtipos:
2) A forma de linfogranulomatose, significativamente enriquecida em linfócitos.
Dependendo da forma de linfogranulomatose, o médico planejará o tratamento e fará previsões. O mais perigoso é a forma com pequeno número de linfócitos.
Quanto aos estágios da linfogranulomatose, entãoexistem 4 estágios, como no câncer. A questão surge novamente: "A linfogranulomatose é um câncer ou não?" Basicamente, trata-se praticamente de um câncer do tecido linfóide, e muitos médicos simplesmente ignoram as diferenças.
O que é linfogranulomatose? As etapas são as seguintes:
O estágio do linfoma é determinado após uma ultrassonografia e tomografia computadorizada.
Células de Reed-Sternberg anormais rapidamenteespalhar com sangue para outros grupos de nódulos linfáticos. É muito importante reconhecer o linfoma no estágio 1 ou 2 e conduzir imediatamente a quimioterapia e, em seguida, a radioterapia. Isso retarda o crescimento e a disseminação de células anormais.
Como a linfogranulomatose é tratada?O tratamento está se tornando cada vez mais eficaz. Em comparação com as últimas décadas do século XX, os progressos na cura desta doença são óbvios: 90% dos casos e mais vivem por volta dos 5 anos e, estando hospitalizados, estão completamente curados. Hoje, os seguintes métodos de tratamento são usados na prática mundial:
Entre os citostáticos, os médicos podem prescrever: "Embikhin", "Ciclofosfamida", "Natulan", "Prednisolona". Esses medicamentos são usados por um longo período.
E a radioterapia quase sempre melhora as condições do paciente. Quase todos os pacientes passam por esse procedimento.
No entanto, nem todos esses métodos são usados para tratamento.O profissional de saúde pessoal deve desenvolver um plano. Alguns são limitados apenas a quimioterapia e medicamentos. Outros preferem o tratamento com esteróides. Tudo depende da idade do paciente e de sua condição atual.
Além de medicamentos, você pode tomarmedicamentos naturais. Algumas plantas têm propriedades medicinais maravilhosas, como o aloe vera. Aqui está uma das receitas que contém suco de aloe: 500 gr. suco desta planta, 700 gr. mel e apenas 20 gr. mamãe. Defenda por três dias.
Uma bebida feita de uma planta, como raiz vermelha ou caramujo, também é uma terapia de suporte.
Mas você precisa entender que tomar ervas não pode ser o principal tratamento para uma doença tão grave como a linfogranulomatose. O tratamento com remédios populares é secundário; ao mesmo tempo, a radiação e os medicamentos são os principais.
Uma vez que as causas exatas desta doença ainda não foramencontrado, é difícil julgar a prevenção. No entanto, é importante que os jovens cuidem mais da saúde, exponham menos o corpo a substâncias tóxicas como o álcool e o tabaco. Visitas frequentes a salões de bronzeamento também podem ser prejudiciais.
