Síndrome hemolítico-urêmica é totalcomplexo de sintomas, que se manifesta na forma de anemia hemolítica, insuficiência renal aguda e trombocitopenia. Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1955. Segundo especialistas, em cerca de 70% dos casos, esse diagnóstico é observado em crianças desde o primeiro ano de vida e, em adultos, apenas são registrados incidentes isolados. Neste artigo, vamos falar sobre essa doença e também considerar como a síndrome hemolítico-urêmica é tratada com métodos modernos.
O desenvolvimento desta doença é especialista emos dias atuais estão associados a vários fatores. Em primeiro lugar, trata-se de um dano tóxico viral diretamente ao endotélio dos capilares dos chamados glomérulos renais. Por outro lado, o motivo pode estar na síndrome da coagulação intravascular disseminada e no dano mecânico aos eritrócitos. Acredita-se que este último pode ser danificado ao passar pelos capilares dos próprios glomérulos renais, que por sua vez são preenchidos por coágulos de fibrina.
Síndrome hemolítico-urêmica predominantementeocorre em crianças com uma diminuição rápida no débito urinário, mas na ausência de sinais óbvios de desidratação e no contexto de parâmetros de VEO relativamente normais. Se o bebê apresentar febre ou vômito, a doença provavelmente está progredindo rapidamente - ocorreu edema cerebral. Freqüentemente, a síndrome hemolítica urêmica é complementada pela pele pálida da criança, em casos raros com pequenas erupções cutâneas.
Para confirmar um diagnóstico comosíndrome hemolítico-urêmica, é necessário passar por uma série de testes, incluindo um exame de sangue completo. Somente após um exame completo do paciente, será possível falar sobre terapia adicional.
Mais recentemente, a mortalidade com este diagnósticofoi bastante alto (de 80 a 100%). No entanto, os cientistas estavam constantemente procurando uma solução para esse problema. Assim, surgiram dispositivos chamados "rins artificiais", graças aos quais a situação mudou radicalmente. Hoje, as fatalidades são praticamente inexistentes (de dois a dez por cento). Só são possíveis com a detecção tardia da doença, bem como com o desenvolvimento de processos irreversíveis no cérebro devido ao seu edema. Observe que um diagnóstico como síndrome hemolítico-urêmica atípica, via de regra, requer 2 a 9 sessões (diárias) no aparelho de "rim artificial". Por meio dessa diálise, os especialistas podem manter os níveis normais de metabólitos, bem como prevenir o edema cerebral.
Métodos modernos permitem que os bebês lidem comeste problema. No entanto, isso só é possível se a doença foi detectada nos estágios iniciais. Caso contrário, a probabilidade de recuperação total é um pouco menor. De acordo com especialistas, na ausência de uma reação positiva do organismo após 2-3 sessões de hemodiálise, as previsões são muito desfavoráveis.
