Na genética, como qualquer outra ciência, háterminologia específica projetada para esclarecer conceitos-chave. Mesmo na escola, muitos de nós ouvimos termos como dominância, recessividade, gene, alelo, homozigose e heterozigose, mas não entendemos completamente o que estava por trás deles. Vamos analisar com mais detalhes o que é homozigoto, como difere de heterozigoto e qual o papel que os genes alélicos desempenham em sua formação.
Para responder à pergunta, o que é homozigoto,lembre-se das experiências de Gregor Mendel. Cruzando várias plantas de ervilha em cores e formas, ele chegou à conclusão de que as plantas resultantes do cruzamento herdam de alguma forma as informações genéticas de seus “ancestrais”. Embora o conceito de "gene" ainda não existisse, Mendel conseguiu delinear em termos gerais o mecanismo de herança de caracteres. Das leis descobertas por Mendel em meados do século 19, seguiu-se a seguinte afirmação, mais tarde denominada "hipótese da pureza dos gametas": "Quando um gameta é formado, apenas um dos dois genes alélicos responsáveis por esse traço entra nele". Ou seja, de cada um dos pais, obtemos apenas um gene alélico responsável por uma determinada característica - crescimento, cor do cabelo, cor dos olhos, formato do nariz, tom de pele.
Os genes alélicos podem ser dominantes ourecessivo. Isso nos aproxima muito da determinação do que é um homozigoto. Alelos dominantes são capazes de mascarar o recessivo para que ele não se manifeste no fenótipo. Se ambos os genes são recessivos ou dominantes no genótipo, então este é um organismo homozigoto.
Pelo exposto, pode-se responder à pergunta,o que é homozigoto: é uma célula na qual os genes alélicos responsáveis por uma característica específica são os mesmos. Os genes alélicos estão localizados nos cromossomos homólogos e, no caso dos homozigotos, podem ser recessivos (aa) ou dominantes (AA). Se um alelo é dominante e o segundo não, então este é um heterozigoto (Aa). No caso em que o genótipo celular é aa, esse é um homozigoto recessivo, se AA for dominante, pois carrega alelos responsáveis pela característica dominante.
Quando dois homozigotos idênticos (recessivos ou dominantes) são cruzados, um homozigoto também se forma.
Por exemplo, existem duas flores brancas de rododendro com genótipos bb. Depois de cruzá-los, também obtemos uma flor branca com o mesmo genótipo.
Você também pode dar um exemplo com a cor dos olhos. Se ambos os pais têm olhos castanhos e são homozigotos para esse recurso, o genótipo deles é AA. Então todas as crianças terão olhos castanhos.
No entanto, cruzar homozigotos nem sempre leva aa formação de um organismo homozigoto por algum motivo. Por exemplo, cruzar cravos vermelhos (DD) e brancos (dd) pode resultar em uma flor rosa ou vermelho-branca. Cravo rosa, assim como dois tons, é um exemplo de domínio incompleto. Em ambos os casos, as plantas resultantes serão heterozigotas com o genótipo Dd.
Existem alguns exemplos de homozigotos na natureza. Tulipas brancas, cravos e rododendros são exemplos de homozigotos recessivos.
Nos seres humanos, como resultado da interação de genes alélicos, por vezes também são formados organismos homozigotos, seja pele muito clara, olhos azuis, cabelos loiros ou daltonismo.
Homozigotos dominantes também são comuns,no entanto, devido à capacidade das características dominantes de mascarar as recessivas, não se pode dizer imediatamente se uma pessoa é portadora de um alelo recessivo ou não. A maioria dos genes responsáveis por doenças genéticas é causada por mutações genéticas e é recessiva, portanto só aparecem se o alelo dominante normal não for encontrado nos cromossomos homólogos.
