Ihtioza înseamnă o încălcare a keratinizăriițesut cutanat. Se manifestă în formațiuni specifice, care în tot aspectul lor seamănă foarte mult cu solzii de pește. Ea decurge în funcție de tipul de dermatoză și poate fi moștenită.
Boala se poate manifesta în timp sau poate ficongenital (ihtioza Harlequin). Motivele exacte ale apariției sale nu au fost încă stabilite. Putem spune cu siguranță că se dezvoltă din cauza unei mutații genetice. O cantitate excesivă de aminoacizi în sânge duce la faptul că metabolismul proteinelor este afectat, iar din cauza excesului de colesterol, metabolismul grăsimilor este afectat. Astfel de manifestări sunt semne ale unei defecțiuni genetice care poate duce la ihtioză.
Termoregularea pacienților este afectată.Datorită activității excesive a enzimelor, procesele de respirație a pielii sunt accelerate, apar probleme cu glanda tiroidă, glandele suprarenale și glandele sexuale. Aproape întotdeauna, puteți observa o deficiență de keratina, care are abateri în structură.
Cu ihtioza, celulele moarte sunt respinse extrem de multîncet. Din acest motiv, pe piele încep să apară solzi cheratinizați. În timp, complexele de aminoacizi încep să se acumuleze între ele. Pielea se întărește din cauza asta. Formațiunile sunt atașate unele de altele, este dureros să le îndepărtați.
Ihtioza arlechin
Această formă a bolii este cea mai gravă.Cert este că ihtioza arlechin se dezvoltă la un făt care se află în uter. Această boală este moștenită în mod autosomal recesiv. Primele sale manifestări pot fi observate după a șaisprezecea săptămână de dezvoltare intrauterină.
Ihtioza arlechin determină pieleanou-născutul devine ca o cochilie. Această „cochilie” constă dintr-un fel de scuturi întunecate. Grosimea lor poate ajunge la un centimetru. Ele înșiși sunt ascuțite, plate, dense.
Între scuturi se văd crăpături.Ihtioza arlechin afectează întreaga suprafață a corpului și chiar și fața. Prognosticul în acest caz este extrem de nefavorabil. Copiii mor devreme. Acest lucru se datorează faptului că o boală teribilă afectează toate organele. Desigur, existența din asta devine imposibilă. Această ihtioză este cauzată și de mutații genetice. La copii, toate procesele corpului sunt perturbate, colesterolul crește. Practic nu există imunitate la cei născuți cu această boală, glandele sudoripare funcționează extrem de prost.
Ihtioza vulgară
Acest tip se găsește mult mai des decât altele.Se moștenește. Primele sale semne pot fi observate în a treia lună de viață a unui copil. În unele cazuri, simptomele încep să apară mult mai târziu.
Odată cu ea, suprafața pielii se usucă, devine aspră și acoperită cu solzi. Fața nu este de obicei afectată. Pacienții au probleme cu rinichii, sistemul cardiovascular, ficatul.
Ihtioză recesivă legată de X
Apare doar la băieți.Primele simptome pot fi observate în a doua săptămână de viață. Această specie se caracterizează prin solzi maro-negri pe piele. Pielea devine asemănătoare unui șarpe sau crocodil. Boala poate fi însoțită de epilepsie și poate duce la retard mintal.
Ihtioza: tratament
Totul depinde de severitatea bolii în sine.Tratamentul ihtiozei poate fi efectuat în regim de internare sau în ambulatoriu. Pacienților li se prescrie un curs de vitamine foarte lung. De asemenea, sunt prescrise medicamente lipotrope - acest lucru ajută la evitarea întăririi cântarilor. De asemenea, se iau măsuri pentru restabilirea imunității.
Terapia hormonală este uneori utilizată. Tratamentul local include tratamentul solzelor cu permanganat de potasiu, cremă pentru copii și așa mai departe.
Boala progresează foarte repede, ceea ce înseamnă că întârzierile vor duce la faptul că organele interne vor trebui tratate.
