Как следует использовать препарат «Новомек»?Instrucțiunile pentru utilizarea în medicina veterinară vor fi descrise în detaliu mai jos. Vom prezenta, de asemenea, dovada acestui remediu, a caracteristicilor sale terapeutice și a interdicțiilor de utilizare.
В какой форме изготовляют ветеринарный медикамент "Novomek"? Instrucțiunile de utilizare arată că acest instrument este produs sub formă de soluție sterilă de 1%. Este ambalat în sticle sau sticle de plastic (câte 10 și 100 ml fiecare), fiole (câte 10 și 5 ml fiecare).
În exterior, acest medicament este un lichid transparent galben sau incolor.
Ce face parte din agentul antiparazitar"Novomek"? Instrucțiunile de utilizare indică faptul că ivermectina (un alt nume 22,23-dihidroavermectina B1) este elementul activ al acestui medicament. Se obține din produsele de fermentare ale ciupercii (sol), numită Streptomyces avarmytilis.
Care sunt caracteristicile inerente medicamentului "Novomek"?Instrucțiunile de utilizare arată că acest instrument prezintă proprietăți pronunțate antiparazitare. Utilizarea acestuia contribuie la blocarea transmiterii impulsurilor nervoase, astfel încât medicamentul respectiv cauzează paralizie și moartea ulterioară a paraziților.
Această soluție are o toxicitate scăzută pentru animalele cu sânge cald. Atunci când se utilizează dozele medicului veterinar recomandat împotriva agenților patogeni de boli parazitare, acesta nu reprezintă un pericol pentru animale.
Cum se face drogul "Novomek"?Instrucțiunile de utilizare pentru pisici și alte animale arată că substanța activă a acestui medicament este o substanță ivermectină. Această componentă are un efect de contact și sistemic asupra sângelui, păduchi, sarkoptoidozov, agenți patogeni ai bolilor ovodovyh, helminthiasis și tungstenosis.
Dupa ce a folosit drogulParazitul intră repede în organism și stimulează imediat eliberarea acidului gama-aminobutiric neurotransmitator (prin terminațiile nervoase) și apoi sporește legarea acestuia la receptorii celulelor nervoase. Ca urmare, moartea nematodelor în corpul animalului.
După cum sa menționat mai sus, remedia în cauzăfoarte frecvent utilizate pentru tratarea bolilor parazitare la animale. Acest medicament luptă împotriva păduchilor, a sângelui, a agenților patogeni de boli hidrofobe, a lupilor, a saroptoidezei și a helmintiazei cauzate de nematode.
În ce cazuri nu puteți utiliza medicamentul."Novomek"? Instrucțiunile de utilizare indică faptul că această soluție nu este prescris numai pentru animalele cu lapte, epuizate și slăbite. Este, de asemenea, contraindicat pentru utilizare la femeile gravide cu 30 de zile înainte de nașterea preconizată.
Pentru câini și alte animale, medicamentul în cauză trebuie administrat numai de un medic veterinar. Dozajul acestuia depinde de tipul bolii parazitare, precum și de greutatea animalului.
Conform instrucțiunilor, înainte de masăintroducerea medicamentului „Novomek”, fiecare lot din acesta este testat pe un grup mic de animale (aproximativ 5-10 obiective). În același timp, acestea sunt monitorizate constant timp de trei zile.
Dacă nu au fost observate complicații, atunci medicamentele sunt administrate întregului animal infectat.
Acest medicament este administrat la mici și maribovine, precum și cămile, porci și animale de companie, exclusiv sub pielea din spatele articulației umărului sau în antebraț. Se folosește o seringă cu ac scurt.
În timpul administrării medicamentului, trebuie respectate toate regulile aseptice.
Dacă agentul în cauză a fost prescris cailor, atunci acesta este administrat intramuscular. În tratamentul căprioarelor, medicamentul este utilizat și intramuscular sau subcutanat.
Ce efecte secundare poate provoca medicamentul veterinar Novomek? Conform instrucțiunilor, în dozele recomandate, acest medicament nu contribuie la dezvoltarea reacțiilor negative.
Când utilizați medicamentul "Novomek" ar trebuiține cont de faptul că sacrificarea animalelor pentru carne este permisă numai la 30 de zile de la ultima injecție a unui produs veterinar. Dacă sacrificarea animalelor a fost inevitabilă înainte de termen, atunci produsul din carne ar trebui să fie alimentat animalelor sau administrat pentru a fi prelucrat în făină de oase.
În așteptarea tratamentului medical se referă laLista B. Ar trebui păstrată numai într-un loc întunecat și uscat, unde nu există nicio flacără deschisă sau altă sursă de căldură în apropiere. Temperatura de depozitare a acestui medicament nu trebuie să fie mai mare de 30 de grade. În acest caz, valoarea temperaturii mai scăzută nu este limitată.
Perioada de valabilitate a fondurilor în cauză este de exact 5 ani.
