Rezolvarea problemelor de genetică pentru un grup sanguin estenu numai o distracție interesantă în lecțiile de biologie, ci și un proces important care este utilizat în practică în diverse laboratoare și consultații genetice medicale. Are propriile sale caracteristici, care sunt direct legate de moștenirea genelor grupului sanguin uman.
Sângele este un mediu lichid al corpului și în elexistă elemente modelate - eritrocite, precum și plasmă lichidă. Prezența sau absența oricăror substanțe în sângele uman este programată la nivel genetic, care este afișat prin înregistrarea corespunzătoare la rezolvarea problemelor.
Cele mai frecvente sunt trei tipuri de înregistrare a grupului sanguin al unei persoane:
Acest tip de înregistrare se bazează pe următoareleinteracțiunea genelor ca codominanță. Se spune că o genă poate fi reprezentată de mai mult de două alele diferite și fiecare dintre ele din genotipul uman are propria manifestare.
Pentru a rezolva problema unui grup sanguin, ar trebuiamintiți-vă încă o regulă de codominanță: nu există gene recesive sau dominante. Aceasta înseamnă că diferite combinații de alele pot produce o mare varietate de descendenți.
Gena A din acest sistem este responsabilă pentru aparițieantigenul A pe suprafața eritrocitelor, gena B - pentru formarea antigenului B pe suprafața acestor celule și gena 0 - pentru absența unuia sau a altui antigen. De exemplu, dacă genotipul unei persoane este scris ca IAIB (gena I este utilizată pentru a rezolva o problemă genetică pentru un grup sanguin), atunci ambii antigeni sunt prezenți pe eritrocitele sale. Dacă nu are acești antigeni, dar anticorpii „alfa” și „beta” sunt prezenți în plasmă, atunci genotipul său este înregistrat ca I0I0.
Pe baza grupului sanguin, se efectuează o transfuzie dindonator către destinatar. Medicina modernă a ajuns la concluzia că cea mai bună transfuzie este atunci când atât donatorul cât și beneficiarul au același grup de sânge. Cu toate acestea, în practică poate apărea o situație în care nu este posibil să se găsească o persoană potrivită cu același grup de sânge ca și victima care are nevoie de transfuzie. În acest caz, se utilizează trăsăturile fenotipice ale primului și celui de-al patrulea grup.
La persoanele cu primul grup la suprafațăeritrocitelor le lipsește antigenii, ceea ce face posibilă transfuzia unui astfel de sânge către orice altă persoană cu cele mai puține consecințe posibile. Aceasta înseamnă că astfel de oameni sunt donatori universali. Dacă vorbim despre grupul 4, atunci astfel de organisme aparțin receptorilor universali, adică pot fi transfuzate cu sânge de la orice donator.
Sarcinile pentru un grup sanguin necesită o înregistrare specifică a genotipurilor. Iată 4 grupuri de oameni în funcție de prezența antigenelor pe suprafața celulelor roșii din sânge și de posibilele lor genotipuri:
I (0) -grup. Genotipul I0I0.
Grupul II (A). Genotipuri IAIA sau IAI0.
Grupul III (B). Genotipurile IBIB sau IBI0.
IV (AB) -grup. Genotip IAIB.
O altă modalitate de a desemna grupele sanguine umane,care se bazează pe prezența sau absența factorului Rh. Acest factor este, de asemenea, o proteină complexă care este produsă în sânge. Este codificat de mai multe perechi de gene, dar rolul decisiv este atribuit genelor, care sunt notate cu literele D (Rh pozitiv sau Rh +) și d (Rh negativ sau Rh-). În consecință, transmiterea acestei trăsături se datorează moștenirii monogene și nu codominanței.
Sarcinile pentru grupele de sânge cu soluție necesită următoarea înregistrare a genotipurilor:
Această metodă de scriere este mai frecventă în țăriCu toate acestea, Europa de Vest poate fi folosită și pentru rezolvarea problemei grupului sanguin. Se bazează pe manifestarea a două gene alelice care sunt moștenite în funcție de tipul de codominanță. Fiecare dintre aceste alele este responsabilă pentru sinteza proteinelor din sângele uman. Dacă genotipul unui organism este o combinație de MM, atunci doar tipul de proteină codificată de gena corespunzătoare este prezent în sângele său. Dacă acest genotip este schimbat în MN, atunci două tipuri diferite de proteine vor fi deja în plasmă.
Sarcinile pentru grupele de sânge conform sistemului MN necesită următoarea înregistrare a genotipului:
La înregistrarea problemelor genetice trebuie respectate următoarele reguli:
De asemenea, rezolvarea problemelor de genetică pentru grupele sanguinenecesită o înțelegere a tipului de interacțiune care ți-a fost oferită în această stare. Cursul deciziei depinde de acest lucru și puteți prevedea, de asemenea, rezultatele traversării și probabilitatea posibilă a apariției zigotilor în avans. Dacă două sau mai multe tipuri de interacțiune genetică sunt potrivite pentru aceeași afecțiune, se ia întotdeauna cea mai simplă dintre ele.
Sarcinile de biologie pentru grupul sanguin conform sistemului AB0 sunt rezolvate după cum urmează:
„Femeia care are primul grup de sânge s-a căsătorit cu un bărbat cu al patrulea grup de sânge. Determinați genotipul și fenotipul copiilor lor, precum și probabilitatea apariției zigotilor cu genotipuri diferite. "
În primul rând, trebuie să știm ce gene sunt responsabile pentru manifestarea trăsăturilor:
| Semn | Genele | Genotip |
| 1 grup sanguin | I0 | I0I0 |
| 2 grupa sanguina | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 grupe sanguine | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 grupe sanguine | IA, IB | IAIB |
Apoi, scriem genotipurile părinților și gametele lor:
Apoi, traversăm alternativ gametii rezultați între ei. Pentru a face acest lucru, puteți utiliza grila Punnett:
| gameti feminini / masculini | in absenta | IB |
| I0 | IAI0; 2 grupa sanguina | IBI0; 3 grupe sanguine |
| I0 | IAI0; 2 grupa sanguina | IBI0; 3 grupe sanguine |
Deoarece probabilitatea formării gametilor ambilor părinți este de 50%, atunci fiecare dintre cele 4 variante ale genotipurilor copiilor poate apărea cu o probabilitate de 25%.
Când rezolvăm probleme pentru factorul Rh, putemfolosiți regulile moștenirii monogene obișnuite a trăsăturilor. De exemplu, suntem un bărbat și o femeie căsătoriți și amândoi au fost heterozigoți Rh pozitivi. În primul rând, scriem un tabel de gene și trăsături fenotipice corespunzătoare:
| Semn | Gene | Genotip |
| Rhesus pozitiv; Rh + | D | DD, Dd |
| Rh negativ; Rh- | d | dd |
Apoi notăm genotipurile părinților și gametele acestora:
A doua lege a lui Mendel prevede că atunci când traverseazădin doi heterozigoti, fenotipul va împărți 3: 1, iar genotipul va împărți 1: 2: 1. Aceasta înseamnă că putem obține copii cu un factor Rh pozitiv în 75% din cazuri și cu un factor Rh negativ cu o probabilitate de 25%. Genotipurile pot fi după cum urmează: DD, Dd și dd într-un raport de 1: 2: 1, respectiv.
În general, sarcinile pentru grupele de sânge și factorul Rhsunt rezolvate mult mai ușor decât utilizarea sistemului AB0. Este important să determinați factorul Rh al părinților și al viitorilor lor copii atunci când planificați o familie, deoarece există cazuri de conflict Rh, când mama are Rh +, iar copilul are Rh-, sau invers. În astfel de cazuri, există o amenințare de avort spontan, prin urmare, femeile însărcinate sunt monitorizate în instituții speciale.
În problemele genetice de acest tip,regulile de codominanță, însă, decizia este simplificată prin prezența a doar două tipuri de gene alelice. Să presupunem că un bărbat cu genotipul MN s-a căsătorit cu o femeie cu aceleași gene. Este necesar să se determine genotipul și fenotipul copiilor, precum și probabilitatea apariției acestora.
În acest caz, înregistrarea genelor și a trăsăturilor nu este necesară, deoarece desemnările sunt condiționate și nu joacă un rol important în rezolvarea problemei.
Dacă pictăm rețeaua Pennett, obținemo imagine similară cu cea a moștenirii monogene. Cu toate acestea, divizarea după genotipul 1: 2: 1 va coincide cu divizarea după fenotip, deoarece aici fiecare alelă are propria manifestare, iar genele recesive și dominante sunt absente. Copiii cu genotipul MN se vor naște cu o probabilitate de 50%, în timp ce un copil cu genotipul MM sau NN va apărea cu o probabilitate de 25% fiecare.
