Antibioticele sunt produse.activitatea vitală a microorganismelor, a animalelor și a plantelor, precum și a derivaților lor semisintetici și a produselor sintetice din această serie, care distrug sau suspendă dezvoltarea organismelor patogene în corpul uman sau animal. Antibioticele afectează de asemenea intensitatea reacțiilor biochimice. În prezent, s-au sintetizat o varietate de antibiotice diferite, dar în medicina practică sunt utilizate doar câteva dintre acestea. Acest lucru se datorează toxicității lor ridicate. Mai jos sunt grupurile principale de antibiotice care sunt obținute din microorganisme, țesuturi și plante animale.
Principala materie primă pentru antibioticesunt fungi (griseofulvina, penicilină), actinomicete (tetracicline, rifampicina, streptomicina, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), fungi (fuzidin-), bacterii (gramicin, polimixină), lichen (acid usnic), plante (rafanin, imanin, volatile), animale (lizozimul, erythrite, Leikin, un interferon, ekmolin, gamma globuline).
Antibiotice antibiotice - grupuridiferite biocompune care sunt capabile să distrugă membranele biologice ale ciupercilor microscopice, cauzând moartea lor. Cele mai populare sunt medicamente precum Levorin, Natamycin, Nystatin. Aceste zile, aceste medicamente nu sunt foarte des prescrise, datorită eficacității scăzute și toxicității ridicate. Farmacia modernă oferă un număr mare de medicamente sintetice antifungice foarte eficiente, care înlocuiesc treptat antibioticele antifungice.
Учитывая химическое строение, различают такие grupe antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, levomicină, tetracicline, polimixine, aminoglicozide, rifamicine și polienice. Antibioticele, spre deosebire de antisepticele chimice, care ajung la suprafața unei celule microbiene sau penetrează în interior, chiar și în concentrații mici, încalcă funcțiile sale vitale osmotice (reproducere, respirație, nutriție) care prezintă o acțiune bactericidă și bacteriostatică.
Grupurile antibiotice prin mecanismul de acțiune:inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline); inhibitori ai diferitelor etape ale biosintezei proteinelor și a acidului nucleic (cloramfenicol, streptomicină, aminoglicozidă, tetraciclină, macrolidă, rifamicină, cloromicină, actinomicină). Cele mai periculoase medicamente din acest grup de antibiotice sunt cloramfenicolul și aminoglicozidele, care pot provoca leziuni ale măduvei osoase roșii, ficatului și rinichilor.
Datorită tehnologiei moderne a fost studiatmecanismul de acțiune antimicrobiană a antibioticelor la nivel molecular, care a lărgit înțelegerea proceselor care stau sub influența lor. De exemplu, cercetatorii au descoperit ca incalcarea sintezei proteinelor sub influenta drogurilor teraciclina, levomicin si eritromicina are loc in diferite stadii. Levomycetininele inhibă activitatea enzimei peptidil transferazei, eritromicina acționează asupra enzimei translocazice și tetraciclinele - procesul de atașare a acidului ribonucleic de transport la ribozom.
Grupuri antibiotice cu gamăacțiune antimicrobiană. Toate antibioticele sunt clasificate în medicamente de îngust și de spectru larg. Medicamente cu spectru îngust, cum ar fi eritromicina, oleandomicina - acționează în primul rând asupra microflorei gram-pozitive și a polimixinei pe gram-negativ și a polienelor pe ciuperci.
Preparate cu un spectru larg de acțiune(streptomicină, levomicină, tetracicline, aminoglicozide) acționează asupra microflorei gram-pozitive și gram-negative, precum și asupra unor viruși, ciuperci, rickettsia, leptospira, protozoare.
