Gén je štruktúrna jednotkastaršie informácie. Predstavuje špecifický rez molekuly DNA (niekedy RNA). Interakcia génov zaisťuje prenos elementárnych znakov rodičovských organizmov na potomstvo.
Každý gén definuje špecifickýznak, ktorý je nezávislý od ostatných. Sú schopní interagovať. Je to možné kvôli skutočnosti, že dochádza k spojenej dedičnosti génov. Keď sa skombinujú do genotypu, objavia sa ako systém. Hlavné vzťahy medzi nimi sú dominancia a recesia.
Ľudský genotyp je tisíce znakov (systému), ktoré sa zmestia iba do 46 chromozómov. Každý z nich obsahuje obrovské množstvo génov (najmenej 30 tisíc).
Stupeň vývoja konkrétnej vlastnosti môže byťkvôli vplyvu nie jedného génu, ale celej série, ktoré sú vzájomne prepojené voľným spôsobom. Táto interakcia génov sa bežne nazýva polymerizácia (polysyllabicita). Podľa tohto mechanizmu dochádza k dedeniu farby pleti, vlasov a stoviek ďalších príznakov.
Vďaka toľkým génomvitálna aktivita a vývoj definitívnych organizmov pozostávajúcich z rôznych typov špecializovaných diferencovaných buniek. U ľudí bolo identifikovaných asi 200 typov buniek, ktoré majú ďalšie rozdelenie na niekoľko špecializovaných funkčne a morfologicky typov buniek.
Kombinácia génov na rovnakom chromozóme je definovaná termínom génová väzba. Všetky gény patriace do tej istej spojovacej skupiny sa zdedia počas formovania gamety.
V rôznych spojovacích skupinách je počet génovnerovné. Hybridná interakcia sa vyznačuje skutočnosťou, že takáto väzba sa netýka Mendelových zákonov. Úplná trakcia je však pomerne zriedkavá. U potomka sú spravidla zastúpené všetky štyri fenotypy.
Rozlišuje sa alelická a nealelická interakcia génov. Alely sú formy rovnakého génu.
Allelic - interakcia génov vstupujúcich do jedného alelického páru. Prejav znaku je určený nielen vzťahom dominancie, ale aj počtom génov v genotype.
Alelické gény sú schopné vytvárať také väzby,ako úplná dominancia (keď je produkt heterozygotného fenotypu iba jedného génu) a neúplný (heterozygotný fenotyp sa líši od homozygotného fenotypu dominantnými a recesívnymi znakmi, pričom vo vzťahu k nim berie priemernú (strednú) hodnotu. Kódovanie je interakcia alelických génov, keď je heterozygotný v fenotyp má produkt oboch.
Nealelický - kombinovaný vplyv dvoch (niekoľkých) nealelických génov. Môže byť vyjadrená vo forme epistatickej, komplementárnej, polymérnej alebo modifikujúcej interakcie.
Interakcia nealelických génov sa môže uskutočňovať rôznymi spôsobmi, preto sa rozlišuje niekoľko typov.
Doplnkové - interakcia génov nezávisle modulujúcich ten istý genotyp a spôsobujúca prejav akejkoľvek zvláštnosti.
Polymér je aditívny účinok radunealelické gény na vytvorenie určitej vlastnosti, ktorá kvantitatívne spôsobuje nepretržitú variačnú sériu. Polyméria je kumulatívna a nekumulatívna. V prvom prípade je prejav znaku určený počtom dominantných alel polymérnych génov, ktoré sú obsiahnuté v genotype. V druhom prípade je stupeň rozvoja znaku určený iba prítomnosťou dominantných alel a nezávisí od ich počtu.
Epistatické - potlačenie jedného génudominantná alela inej, nealelickej k prvej. Alebo potlačenie pôsobenia dominantnej a recesívnej alely v hypostatickom géne recesívnou alelou epistatického, ktorá je v homozygotnom stave.
Doplnkové - zvláštnosť sa vyvíja spoločným pôsobením 2 dominantných génov, ktoré jednotlivo nespôsobujú vývoj zvláštnosti.
Modifikácia - zmena v činnosti hlavných génovnealelické modifikátory vo vzťahu k nim. Jeden gén môže pôsobiť ako hlavný gén pri kontrole vývoja znaku a modifikátora vo vzťahu k vývoju iného znaku.
Interakcia génov sa vždy pozoruje, keď niekoľko génov ovplyvňuje formovanie určitého stavu atribútu organizmu.
