Prečo deti vyzerajú ako ich rodičia?Prečo sú niektoré choroby bežné v niektorých rodinách, ako je farebná slepota, polydaktylácia, hypermobilita kĺbov, cystická fibróza? Prečo existuje množstvo chorôb, ktoré trpia iba ženy, a iba muži, ktorí trpia druhými? Dnes všetci vieme, že odpovede na tieto otázky sa musia hľadať v dedičnosti, to znamená v chromozómoch, ktoré dieťa dostáva od každého z rodičov. A moderná veda dlhuje tieto vedomosti americkému genetikovi Thomasovi Huntovi Morganovi. Opísal proces prenosu genetických informácií a spolu so svojimi kolegami vyvinul chromozómovú teóriu dedičnosti (často nazývanú Morganova chromozómová teória), ktorá sa stala základným kameňom modernej genetiky.
Bolo by nesprávne povedať, že Thomas Morganbol prvý, kto sa začal zaujímať o prenos genetických informácií. Prvých vedcov, ktorí sa pokúsili porozumieť úlohe chromozómov v dedičstve, možno považovať za práce Chistyakovova, Benedena, Rabl v 70. a 80. rokoch storočia XIX.
Potom neboli mikroskopy také silné, že by bolo možné rozoznať chromozómové štruktúry. A samotný pojem „chromozóm“ tam tiež nebol. Predstavil ho nemecký vedec Heinrich Waldeir v roku 1888.
Nemecký biolog Theodor Boveri ako výsledok jehoPokusy dokázali, že pre normálny vývoj tela potrebuje normálny počet chromozómov na svoj vzhľad a ich nadmerný alebo chýbajúci účinok vedie k závažným malformáciám. V priebehu času bola jeho teória brilantne potvrdená. Dá sa povedať, že teória chromozómov T. Morgana dostala svoj počiatočný bod práve vďaka štúdiám Boveriho.
Zhrňte existujúce teoretické vedomostidedičnosť, doplnenie a rozvoj ich dokázala Thomas Morgan. Ako objekt pre svoje experimenty si vybral ovocnú mušku, a nie náhodou. Bol to ideálny objekt pre štúdie prenosu genetických informácií - iba štyri chromozómy, plodnosť, krátka životnosť. Morgan začal výskum s použitím čistých mušiek. Čoskoro zistil, že zárodočné bunky majú jednu sadu chromozómov, to znamená 2 namiesto 4. Morgan označil ženský pohlavný chromozóm za X a muž za Y.
Morganova teória chromozómov to dokázalas podlahou sú spojené určité značky. Moucha, s ktorou vedec experimentoval, má zvyčajne červené oči, ale v dôsledku mutácie tohto génu sa v populácii objavili jedinci s bielymi očami a medzi nimi bolo oveľa viac mužov. Gén, ktorý je zodpovedný za farbu očí muchy, je lokalizovaný na chromozóme X, na chromozóme U nie je. To znamená, že keď sa žena skríži, na jednom X-chromozóme, ktorého je mutovaný gén, a na beloch s bielymi očami, pravdepodobnosť tejto vlastnosti potomstva bude súvisieť s pohlavím. Najjednoduchší spôsob, ako to ukázať, je v diagrame:
X - pohlavný chromozóm ženy alebo muža bez génu pre biele oči; X “- chromozóm s génom pre biele oči.
Poďme dešifrovať výsledky kríženia:
Thomasova chromozomálna teória dedičnostiMorgana vysvetlila, koľko genetických chorôb sa dedí. Pretože na chromozóme X je oveľa viac génov ako na chromozóme Y, je zrejmé, že je zodpovedný za väčšinu charakteristík tela. Chromozóm X od matky sa prenáša na synov aj dcéry spolu s génmi zodpovednými za vlastnosti tela, vonkajšie znaky a choroby. Spolu s X-viazaným dedičstvom existuje aj Y-viazané dedičstvo. Ale iba muži majú chromozóm Y, pretože ak v ňom dôjde k akejkoľvek mutácii, môže ju prenášať iba mužský potomok.
Morganova chromozomálna teória dedičnosti pomohla pochopiť vzorce prenosu genetických chorôb, ťažkosti spojené s ich liečením však neboli doteraz vyriešené.
Počas výskumu študenta Thomasa MorganaAlfred Stertevant objavil fenomén kríženia. Ako ukázali ďalšie experimenty, v dôsledku kríženia sa objavujú nové kombinácie génov. Je to on, kto prerušuje proces súvisiaceho dedičstva.
Teória chromozómov T. Morgana teda získala ďalšiu dôležitú pozíciu - kríženie nastáva medzi homológnymi chromozómami a jeho frekvencia je určená vzdialenosťou medzi génmi.
Aby sme systematizovali výsledky experimentov vedca, uvádzame hlavné ustanovenia Morganovej teórie chromozómov:
Druhá pozícia Morganovej teórie chromozómov sa nazýva aj Morganovo pravidlo.
Výsledky výskumu boli prijaté bravúrne.Morganova teória chromozómov bola prielomom v biológii dvadsiateho storočia. V roku 1933 bola vedcovi udelená Nobelova cena za objav úlohy chromozómov pri dedičnosti.
O niekoľko rokov neskôr dostal Thomas Morgan Copleyho medailu za vynikajúce výsledky v genetike.
Morganova chromozomálna teória dedičnosti sa v súčasnosti študuje na školách. Venuje sa tomu veľa článkov a kníh.
Morganova teória chromozómov ukázala, že vlastnostiorganizmus je určený génmi v ňom zabudovanými. Základné výsledky, ktoré získal Thomas Morgan, priniesli odpoveď na otázku prenosu chorôb, ako sú hemofília, Loweov syndróm, farebná slepota, Bruttonova choroba.
Ukázalo sa, že gény všetkých týchto chorôbsa nachádzajú na chromozóme X a u žien sú tieto ochorenia oveľa menej časté, pretože zdravý chromozóm môže prekrývať chromozóm s génom choroby. Ženy, ktoré o tom nevedia, môžu byť nositeľkami genetických chorôb, ktoré sa potom prejavia u detí.
U mužov sa objavujú choroby spojené s X alebo fenotypové znaky, pretože neexistuje zdravý X chromozóm.
Chromozomálna teória T. Morganovej dedičnosti sa používa pri analýze rodinnej anamnézy pre genetické choroby.
