Случајеви Хунтингтонове хорее нису превише честиналазе се у савременој медицини. То је хронична болест коју прати постепено прогресивно оштећење нервног система. Нажалост, данас не постоји ефикасан третман, па су прогнозе за пацијенте лоше.
Шта је Хунтингтонова болест?
Дегенеративна хореа - наследнаболест која је повезана са променом неких гена. Најчешће се болест почиње манифестовати између 20. и 50. године. Међутим, случајеви Хунтингтонове адолесцентне хорее су изузетно ретки.
Са таквом болешћу постоји постепеноатрофија глава каудастих језгара у људском мозгу. Због такве дегенерације појављују се главни симптоми болести - то су хиперкинезије, ментални поремећаји и други поремећаји.
Очигледно, узроци Хантингтонове хорејеискључиво генетски. Међутим, постоје фактори ризика који могу изазвати појаву болести. Конкретно, дегенерација често почиње у позадини заразних болести, узимања одређених лекова, као и хормонских поремећаја и метаболичких поремећаја.
Хантингтонова хореја: фотографије и знаци болести
Као што је већ поменуто, најчешће дегенеративнопроцеси у мозгу почињу у одраслом добу. Вреди напоменути да само лекар, након спровођења свих неопходних истраживања, може дијагностиковати Хунтингтонову хореју.
Симптоми и њихов интензитет зависе од стадијумаразвој болести. По правилу, пре свега, појављује се хиперкинеза мишића лица. Као резултат постепеног уништавања нервних влакана, примећују се невољне контракције мишића - на лицу болесних људи често се могу приметити врло изражајне гримасе, неконтролисано подизање или спуштање обрва, трзање образа. У неким случајевима могућа је и хиперкинеза екстремитета, у којој пацијенти савијају и одвијају прсте, укрштају ноге итд.
Како болест напредује, мења се иговор болесника. Прво је поремећен изговор звукова, након чега се мења брзина и ритам разговора. Отприлике половина пацијената има редовне нападе.
Поред поремећаја кретања,и врло очигледних психичких поремећаја. Ако у почетним фазама Хантингтонове хореје постоји повећана ексцитабилност и раздражљивост, онда у будућности постоји и изражена емоционална нестабилност, губитак памћења, губитак способности апстракције, логичког размишљања, перцепције, концентрације пажње. На крају долази до деменције.
Да ли постоји ефикасан третман за Хантингтонову хореју?
Нажалост, све постојеће методенамењени су само за ублажавање стања пацијента и симптоматско лечење. Стално посматрање неуролога и узимање одређених лекова ће помоћи у смањењу манифестација поремећаја кретања, као и успорити развој менталних поремећаја. Прогноза за пацијенте са таквом дијагнозом је веома разочаравајућа. Просечан животни век особе са сличном дијагнозом је 12-15 година након појаве првих симптома.
