Ако дете има нетолеранцијумлечна храна, лекари прописују анализу недостатка лактозе. Ова патологија се обично јавља код деце, само 15% одраслих има сличан поремећај ензима. Лоша апсорпција хранљивих састојака из млека постаје озбиљан проблем за бебу, посебно за бебу. На крају, одрасла особа може одбити да једе храну са лактозом. Мајчино млеко и адаптирано млеко за дојенчад су главна храна. А нетолеранција производа увек негативно утиче на раст, тежину и развој бебе.
Млеко и млечни производи садржешећерна супстанца групе угљених хидрата. Зове се лактоза. Друго име овог угљених хидрата је млечни шећер. Посебан ензим, лактаза, одговоран је за његову прераду у телу. Ова супстанца разлаже лактозу на њене саставне делове.
Ако особа има недостатак ензима лактазе,онда се ова патологија назива недостатком лактозе. У овом случају, млечни шећер улази у црева непрекинути, што резултира проливом. Хранљиве материје из хране са лактозом се не апсорбују.
Са медицинске тачке гледишта, било би тачније да се о томе не говори "лактоза"и ох "лактаза" неуспех. На крају, поремећај узрокује недостатак ензима. Међутим, појам „недостатак лактозе“ заживео је у свакодневном говору. Овај термин се односи на недостатак лактазе.
Анализа недостатка лактозе прописана је за новорођенче са следећим симптомима:
Разлози за недостатак лактазе могу битиразличит. Генетска патологија је врло ретка када је ензимски дефект урођен. Ово је најтежи случај. Понекад се овај поремећај примећује код недоношчади. Њихов ензимски систем није имао времена да се у потпуности развије током пренаталног периода. Недостатак лактозе је често резултат алергијске реакције на болест млека или црева. Код одраслих се овај поремећај обично јавља због промена у раду ензима повезаних са узрастом.
Понекад се јавља дијареја након дојењаса нормалном количином и активношћу лактазе. Ово сугерише да се беба превише храни и развија симптоме сличне недостатку лактозе. Које тестове треба обавити да би се направила разлика између истинског недостатка лактазе и преједања млечне хране? Обично се прописују следеће студије:
Анализа столице на недостатак лактозе јенајједноставнији и приступачнији. Али не може се рећи да је ово најинформативнија студија. Ова врста дијагнозе користи се за новорођенчад у комбинацији са другим методама.
Нема потребе да се припремите за анализу.Дојиља не би требало да мења начин исхране пре прегледа своје бебе. Дете треба да једе као и обично, то је једини начин да добијете поуздане резултате. Потребно је узети и носити на анализу око 1 кашичице бебиног измета. Не сакупљајте фекалије са пелена или пелена. Препоручује се испорука материјала у лабораторију у року од 4 сата. Ово ће пружити најтачније резултате анализе. Дозвољено је чување биоматеријала у фрижидеру не више од 10 сати.
Истраживања показују количину угљених хидрата укељ, али не одређује врсту супстанци шећера. Али пошто се беба храни само млеком, претпоставља се да лактоза или производи њеног разлагања излазе са фецесом. Међутим, немогуће је разумети која је норма угљених хидрата премашена. Поред лактозе, галактоза или глукоза могу се излучити фецесом током храњења млеком.
Декодирање анализе за недостатак лактозе је следеће:
Информативнија метода је копрограм.Неопходно је обратити пажњу на показатеље као што су киселост (пХ) и количина масних киселина. Ово је једноставан и сигуран тест за недостатак лактозе код новорођенчади. Правила сакупљања су иста као и за испитивање угљених хидрата, али материјал се мора одмах однети у лабораторију. У супротном, због рада микроба, киселост ће се променити.
Таква анализа недостатка лактозе се заснива нана чињеницу да са недостатком ензима лактазе цревна средина постаје киселија. То је због чињенице да непробављена лактаза почиње да ферментира, а киселине се ослобађају.
Нормални пХ столице је 5,5.Одступање од овог индикатора надоле указује на присуство недостатка лактозе. У овом случају мора се узети у обзир и количина масних киселина. Што их је више, већа је вероватноћа болести.
Ако беба има знаке лактозеинсуфицијенција, који тест је боље положити - студија о угљеним хидратима или копрограм? Родитељи су често заинтересовани за ово питање. Можемо рећи да је ниво киселости информативнији. Али корисно је проћи обе врсте анализе фекалија, а затим ће један преглед допунити други.
Детету се даје мало млека да пије на празан стомак. Затим се крв узима за анализу три пута у року од сат времена. Ово помаже у праћењу процеса прераде лактозе у телу.
На основу резултата, посебнакрива лактозе. Упоређује се са просечним резултатима дијаграма глукозе. Ако је крива лактозе испод гликемијске криве, то може указивати на недостатак ензима лактазе.
Овај тест за недостатак лактозе ниједојенчад увек добро подносе. На крају крајева, ако дете заиста има такво кршење, онда након узимања млека на празан стомак могу се појавити болови у стомаку и дијареја. Међутим, ова анкета је информативнија од анализе фекалија на угљене хидрате.
У ваздуху који дете издише, утврђује секоличина водоника. Са недостатком лактозе, процеси ферментације се одвијају у цревима. Као резултат, формира се водоник, који улази у крвоток, а затим излази кроз респираторни систем.
Дете издахне у мерни уређај.Записује се концентрација водоника и других гасова у ваздуху који напушта плућа. Ово је основа. Затим се пацијенту даје раствор млека или лактозе. После тога се врше поновљена мерења водоника и упоређују се резултати.
Обично одступање од основне линије након теста на лактозу не би требало да буде веће од 0,002%. Прекорачење овог броја може указивати на недостатак лактозе.
Овај тест се обично ради на новорођенчадимакористи се за старију децу и одрасле. Недостатак теста је могуће погоршање благостања ако дете заиста пати од недостатка лактозе.
Генетска анализа недостатка лактозе помаже у идентификовању овог поремећаја ако је урођен. Ово је студија за специјални маркер Ц13910Т.
Крв се узима из вене ради анализе. Студија се одвија на празан стомак или 3 сата након једења. Постоје три опције за резултате анализе:
Ово је врло поуздана, али трауматична метода.истраживања. Ретко се користи код новорођенчади. Под анестезијом се кроз уста детета у танко црево убаци цев. Под ендоскопском контролом, комадићи слузокоже се одштепе и однесу на хистолошки преглед.
Сама по себи, мала траума слузокоже нијеопасно, јер се епител брзо обнавља. Али анестезија и уметање ендоскопа могу довести до компликација. Због тога се приликом испитивања мале деце прибегава овој методи само у најекстремнијим случајевима.
Код одраслих се јавља интолеранција на лактозубило урођених или узрокованих болестима гастроинтестиналног тракта и променама везаним за узраст. Болест се манифестује гастроинтестиналним поремећајима након конзумирања млечних производа. Као резултат, особа избегава да једе храну која садржи лактозу. Због тога његово тело прима мање калцијума, што негативно утиче на стање костију.
Поред горе наведених дијагностичких метода постоје ијош један тест за недостатак лактозе код одраслих. Пацијенту се даје 500 мл млека да пије, а затим се узима тест шећера у крви. Ако ниво глукозе постане мањи од 9 мг / дл, то указује на кршење апсорпције лактозе.
Неизлечива патологија је самогенетски одређена нетолеранција за лактозу. У овом случају су неопходни доживотно придржавање дијете и терапија заменом лактазе. Ако је недостатак лактозе настао због недоношчади детета, онда након неког времена систем ензима и даље почиње да се развија, а тело је испуњено лактазом.
У свим случајевима потребно је прописати дијету саограничење млечних производа. У неким ситуацијама се за исхрану новорођенчади користе смеше без лактозе и са мало лактозе, као и производи од сојиног млека.
Када се лечи недостатак лактазе, користе се следећи лекови:
Одраслима је приказана употреба лековакалцијум, па због присилног одбацивања млечних производа имају повећан ризик од развоја остеопорозе. У већини случајева, недостатак лактозе има повољну прогнозу.
