Није тајна да је најбоља храна зановорођенче је мајчино млеко. На крају крајева, ово је јединствени производ који садржи све витамине и минерале неопходне за мало тело. Али понекад бебино тело није у стању да у потпуности асимилише мајчино млеко. У овом случају кажу да се јавља недостатак лактозе. У беби, свака мајка треба да зна симптоме ове болести, јер је ово прилично озбиљно патолошко одступање.
Лактоза је млечни шећер који то нијеапсорбује се независно у цревима. Прво, тело мора да га разгради на галактозу и глукозу помоћу посебног ензима - лактазе. Ако се овај ензим производи у недовољним количинама, апсорпција лактозе је поремећена.
Болест се може утврдити према следећим главним карактеристикама:
Пенасте, течне столице зелене боје, оштрог мириса. У столици могу бити беле грудице. Број покрета црева може достићи 10-12 пута дневно.
Због повећане ферментације и стварања гасова у желуцу, повећава се интензитет цревних колика.
Повећање учесталости и броја регургитације, повраћања.
У тежим случајевима дијагностикује се слабо повећање телесне тежине и застоји у развоју.
Ако постоје знаци лактозенеуспех код дојенчади, неопходно је што пре се обратити лекару. Уз помоћ специјалних тестова, лекар ће потврдити или одбити дијагнозу, ако је потребно, прописати одговарајући третман. Неопходни тестови укључују: проучавање фецеса за идентификацију угљених хидрата, као и одређивање концентрације гасова, пХ фекалија, активности лактазе.
У зависности од порекла, примарнии секундарни облик болести. Примарни недостатак лактозе може бити урођени, транзисторски, генетски одређен. Секундарни облик инсуфицијенције појављује се због цревних инфекција, алергија и других болести гастроинтестиналног тракта.
Постоји и такав феномен као преоптерећењелактоза. Овај проблем се јавља ако дојиља производи велику количину млека, што резултира бебом која једе више „предњег“ млека, засићеног лактозом.
Треба схватити да је лечење ове патологијепојединачно у сваком случају. Беба треба лечити тек када је постављена коначна дијагноза. Ако се идентификују само један или два знака болести, онда је, наравно, потребно проћи тестове. Лечење такве патологије као што је недостатак лактозе код новорођенчади, чији су симптоми клинички потврђени, мора започети заменом смеше ако је беба вештачки храњена. Ако дете једе мајчино млеко, онда ће мајци бити прописани посебни лекови који помажу у разградњи лактозе. Препоручена доза лека се раствара у претходно исцеђеном млеку и храни дететом. Поред тога, препоручује се мајци да изручи млеко богато лактозом пре храњења.
Ако је дефицит лактозе примарни облик,тада, на жалост, тело никада неће моћи да апсорбује лактозу. У будућности ће ово довести до потпуног одбијања млечних производа. Ако се потврде симптоми секундарног облика недостатка лактозе, онда ће се варење лактозе побољшати код бебе када достигне старост од једне и по године.
Ако постоји сумња да постојинедостатак лактозе код новорођенчади, симптоме мора потврдити специјалиста, а тек тада се могу предузети мере за уклањање овог стања.
