Атаксија је недостатак координације покрета,што је један од најчешћих моторичких поремећаја. Неуромускуларна, генетски одређена болест. Снага у удовима је у потпуности очувана, међутим, сами покрети са овом болешћу постају нетачни, незгодни, њихов редослед и континуитет, равнотежа приликом ходања и стајања су поремећени.
Поремећаји координације покрета разликују се: статички (неравнотежа само када стоји) и динамички (дискоординација током било каквих покрета).
Поремећаји координације покрета у медицини се деле на врсте:
1. Осетљива или задња колонаста врста атаксије. Дешава се са поразом:
- периферни нерви;
- таламус;
- кичмени живци;
- задњи стубови кичмене мождине.
Осетљива атаксија је у основиврста кршења координације покрета и хода. Карактеристична карактеристика ове врсте атаксије је недостатак осећаја подршке. Пацијенти не осећају своје покрете и не осећају тврде површине ногама. Ово се дешава због кршења мишићно-зглобне осетљивости.
2. Церебеларни тип атаксије. Настаје у вези са поразом неких церебеларних система. Мали церебеларни тип поремећене координације покрета подељен је у два облика:
- динамичка атаксија - оштећење хемисферамали мозак (поремећена је функција извођења различитих добровољних покрета горњих и доњих екстремитета). Поремећај динамичке координације манифестује се хиперметријом (диспропорција, прекомерно кретање); орање, намерно дрхтање (дрхтање удова на крају сврховитог покрета); поремећај говора (дискоординација говорног моторичког апарата).
- статичко-локомоторна атаксија - претежнаоштећење директно на церебеларном црву (углавном су поремећени ход и стабилност). Пацијенти ходају тетурајући и са сваким кораком постављају ноге врло широко. У тежим случајевима неки пацијенти падају напред стојећи (са оштећењем предњег дела малог мозга) или уназад (са оштећењем задњег дела малог мозга), практично не држе главу.
Церебеларна атаксија се најчешће примећује код интоксикација, мултипле склерозе, енцефалитиса, болести малог мозга васкуларне природе, као и код тумора.
3. Вестибуларни тип атаксије.Узрокована је поремећајима у раду вестибуларног апарата и манифестује се у облику дискоординације покрета. Карактерише га систематска вртоглавица, праћена повраћањем и мучнином. Са променом положаја тела, као и оштрим покретом главе, карактеристични симптоми се само појачавају.
4. Кортикални тип атаксије.Оштећена координација покрета у овом случају је због поремећаја функција кортекса предњих делова фронталног режња. Из ових делова путеви пролазе директно до ћелија кортекса малог мозга и као резултат њиховог пораза долази до поремећаја хода. Пацијенти имају несигурност, несигурност у ходу. У тренутку ходања, тело тела одступа уназад, стопала су постављена на једну равну линију, понекад се то примећује приликом ходања „плетењем” ногу. Поразом ових одељења могуће су астазија (немогућност стајања) и абасија (неспособност хода), све то уз очувану способност извођења покрета.
Атаксија је такође забележена збогнаследне болести. Оштећена координација покрета главни је клинички симптом код болести као што су: породична Фриедреицхова атаксија, наследна церебеларна атаксија Пиерре Марие, Лоуис Бар синдром и оливопонтоцеребеларна дегенерација.
Лечење атаксије најчешће се заснива искључиво на лечењу изворне основне болести. Медицинска гимнастика и масажа су данас широко распрострањени.
