Karboxylsyraanhydrider är produkteruttorkning av deras molekyler. Isomerism av radikaler är karakteristisk för dessa biokomponenter. Vid namngivning av karboxylsyraanhydrider används den historiska nomenklaturen oftast (till exempel ättiksyraanhydrid, maleinsyraanhydrid, etc.). I processen att tillsätta vattenavlägsnande medel (i regel fosforoxid) till karboxylsyror, uppträder deras dehydrering, vilket resulterar i bildningen av karboxylsyraanhydrider.
Ättiksyraanhydrid: beredning
Den angivna föreningen kan tvättas mottagenpå flera sätt. Fosforoxid, som är ett mycket starkt vattenavlägsningsmedel, används oftast för syntesen. Det finns också andra sätt att syntetisera denna anhydrid. Till exempel kan ättiksyraanhydrid erhållas genom verkan av fosfatanhydrid på acetatsyra. Under kylningsprocessen tillsätts en partikel av CH3COCl droppvis till en partikel av dehydratiserad och försiktigt torkad natriumacetat. Den resulterande blandningen upphettas måttligt och den syntetiserade ättiksyraanhydriden avdestilleras i ett sandbad och renas därefter genom destillation. Som ett resultat av detta arbete erhålles en starkt luktande acetatsyra.
Ättiksyraanhydrid, såväl som låg molekylviktämnen - vätskor med en skarp lukt, praktiskt taget olöslig i vatten, väl löslig i många organiska ämnen. Det bör noteras att anhydrider med högre karboxylsyror (särskilt de begränsande) är luktfria fasta ämnen. Kokpunkten är signifikant högre än motsvarande karboxylsyror.
Ättiksyraanhydrid: kemiska egenskaper
Denna förening används ofta förfå många representanter för olika klasser av organiska ämnen genom metoder för organisk syntes. Vid interaktion av anhydrider med vatten erhålls två molekyler av motsvarande syra.
Amonolys av anhydrider leder till bildningen av amider och ammoniumsalter av motsvarande karboxylsyror. Alkolysreaktioner används för att erhålla estrar med anhydrider.
Acetatanhydrid används somdehydratisering och acetyleringsmedel vid framställning av acetylcellulosa, vinylacetat, läkemedel, dimetylacetamid, färgämnen, aromatiska ämnen etc. Acetaldehyd irriterar andningsorganen, ögonen och orsakar också brännskada på huden.
Ацетатцеллюлозу получают вследствие действия на fiber av acetatanhydrid i närvaro av en katalysator (sulfatsyra). Med ofullständig acetylering erhålls cellulosa-mono- och diacetater. Cellulosadi- och triacetater används vid framställning av acetatsilke. För att göra detta löses de i en blandning av aceton och etanol (85:15) eller i ren aceton. Det visar sig en viskös lösning, som pressas genom specialfilter. Tunna remsor av lösningen torkar ut och förvandlas till trådar, som används för att producera olika typer av syntetfibergarn.
För industriella ändamål används också andra typer.anhydrid. Maleinsyraanhydrid - en kristallin substans, lätt löslig i vatten såväl som i aceton, smälter vid 52,85 ° C. Typiskt erhålles denna substans från maleinsyra. Det används i produktionsprocessen för bekämpningsmedel, polyester och alkydhartser. Ftalanhydrid erhålls på grund av oxidationen av naftalen. Det senare används för syntes av tillväxtstimulerande medel, insektsmedel och vissa mediciner. Ftalanhydrid är en kristallin substans med en smältpunkt av 128 ° C. Den angivna anhydriden används för att erhålla fenolftalin (indikator och medicinering). Denna anhydrid används för att göra repellenter (dimetylftalat).
