Processen med proteinbiosyntes är oerhört viktigför cellen. Eftersom proteiner är komplexa ämnen som spelar en viktig roll i vävnader är de nödvändiga. Av denna anledning realiseras en hel kedja av proteinbiosyntesprocesser i cellen, som sker i flera organeller. Detta garanterar cellreproduktion och möjligheten till existens.
Det enda stället för proteinsyntes ärgrov endoplasmatisk retikulum. Här ligger huvuddelen av ribosomerna som är ansvariga för bildandet av polypeptidkedjan. Innan översättningssteget börjar (processen för proteinsyntes) krävs emellertid aktivering av genen, som lagrar information om proteinstrukturen. Efter det krävs kopiering av denna sektion av DNA (eller RNA, om bakteriell biosyntes övervägs).
Efter DNA-kopiering krävs skapelseprocesseninformativ RNA. Baserat på det kommer proteinkedjesyntes att utföras. Dessutom måste alla stadier som fortsätter med involvering av nukleinsyror inträffa i cellens kärna. Detta är dock inte platsen där proteinsyntes sker. Detta är den plats där förberedelser för biosyntes genomförs.
Den viktigaste platsen där proteinsyntes sker ärdet är en ribosom, en cellulär organell som består av två underenheter. Det finns ett stort antal sådana strukturer i cellen, och de är huvudsakligen belägna på membranen i det grova endoplasmatiska retikulumet. Själva biosyntesen är som följer: det informativa RNA som bildas i cellkärnan sträcker sig genom kärnporerna in i cytoplasma och möts med ribosomen. Därefter skjuts mRNA in i gapet mellan ribosomens underenheter, varefter den första aminosyran fixeras.
Till den plats där proteinsyntes sker,aminosyror serveras med användning av transport-RNA. En sådan molekyl kan en gång producera en aminosyra. De går i sin tur, beroende på sekvensen av kodoner av informations-RNA. Syntesen kan också stoppa ett tag.
При продвижении по иРНК рибосома может попадать till webbplatser (introner) som inte kodar för aminosyror. På dessa platser rör sig ribosomen helt enkelt längs mRNA, men aminosyror fäster inte vid kedjan. Så snart ribosomen når exonet, det vill säga platsen som kodar syran, kommer den igen att ansluta sig till polypeptiden.
Efter att ribosomen når stoppkodonetmessenger RNA-processen för direkt syntes är slutförd. Den resulterande molekylen har dock en primär struktur och kan ännu inte utföra de funktioner som är reserverade för den. För att fungera fullt ut måste en molekyl organisera sig i en specifik struktur: sekundär, tertiär eller ännu mer komplex - kvaternär.
Sekundär struktur - den första etappen av strukturorganisationer. För att uppnå detta måste den primära polypeptidkedjan spiralformas (bilda alfa helices) eller böjas (skapa beta-lager). För att ta upp ännu mindre utrymme längs längden kontraherar molekylen ännu mer och rullar sig in i en boll på grund av väte, kovalenta och jonbindningar, såväl som interatomära interaktioner. Således erhålls en globulär proteinstruktur.
Den kvartära strukturen är den mest komplexa av alla.Den består av flera regioner med en klotstruktur, förbundna med fibrillära polypeptidtrådar. Dessutom kan tertiära och kvaternära strukturer innehålla en kolhydrat- eller lipidrest, som vidgar spektrumet av proteinfunktioner. I synnerhet är glykoproteiner, komplexa föreningar av protein och kolhydrater, immunglobuliner och har en skyddande funktion. Glykoproteiner finns också på cellmembran och fungerar som receptorer. Molekylen modifieras emellertid inte där proteinsyntes sker, utan i det släta endoplasmiska retikulumet. Här finns möjligheten för lipider, metaller och kolhydrater att fästa vid proteindomäner.
