Doğumdan yaşamın 28. gününe kadar geçen süredönem. Erken ve geç ayrılmıştır. Erken dönem doğumdan sonra 8 güne kadar sürer. Bu süre, aktif adaptif reaksiyonların maternal organizma dışındaki koşullara geçişi ile karakterize edilir. Böylece beslenme şekli, solunum ve kan dolaşımı kökten değişir. Yenidoğan döneminde geç dönemde adaptif reaksiyonlar devam eder.
У каждого новорожденного забирают каплю крови с ücretsiz araştırma için tıbbi-genetik merkezlerine gönderilen özel formlarda toplanır. Kanda belirli bir hastalığın belirteci tespit edilirse, çocuk, tanı doğrulanırsa tekrarlanan testler ve uygun tedavi atanan genetiğe danışma için gönderilir.
Yenidoğan taraması son derece önemlidir, çünkü yenidoğanların vücudundaki ağır rahatsızlıkları zamanında tespit etmeye ve tedavi önlemlerini zamanında yerine getirmeye yardımcı olur.
Bu anket ile tespit edebilirsiniz:
• konjenital hipotiroidi - en çoksık patolojiler. Hipofiz bezinin tiroid uyarıcı hormonunun yokluğu veya eksikliğinin yanı sıra, tiroid bezinin yetersiz gelişiminin arka planında bir hastalık ortaya çıkar. Ek olarak, tiroid anormallikleri, antitroid antikorları ve hamilelik sırasında annenin kanında dolaşabilecek bazı ilaçlar tarafından belirlenir. Bu patoloji zaman içinde tespit edilmezse, çocuklar ciddi beyin hasarı ve zeka geriliği geliştirir. Konjenital hipotiroidi belirtileri oldukça bulanık - sarılık, hipotermi, iştahsızlık ve halsiz meme emmesi, göbek fıtığı ve kalın ağlama, kuru cilt, geniş dil, kafatasının geniş dikişleri. Böyle bir klinik tablo spesifik değildir, bu nedenle tanının doğru yapılması oldukça zordur. Ve tam zamanında tanı sağlayan tam yenidoğan taramasıdır;
• doğuştan olan fenilketonüritirozin oluşumu bozulduğunda amino asit metabolizmasının ihlali, bu da zihinsel geriliğe yol açar. Bu patolojinin zamanında tespiti, özel bir diyet atamanıza ve ciddi komplikasyonları önlemenize olanak sağlar;
• adrenogenital sendrom - adrenal korteksin konjenital disfonksiyonu ile kendini gösterir;
• galaktozemi - kalıtsal enzimgalaktoz metabolizmasının bozulduğu ve hastalığın ikinci haftasında şiddetli bir kliniğin ortaya çıktığı bir patoloji - halsizlik, kusma, karaciğer hasarı ve bilateral katarakt gelişimi. Yenidoğan taraması, bu hastalığı tanımlamaya ve çocuğun durumunu normalleştirmeye yardımcı olan soya ürünleri ile sütün değiştirilmesi ile bir diyet reçete etmeye yardımcı olur;
• kistik fibroz.
Yenidoğanın yakından izlenmesi deişitme patolojisinin yanı sıra tedavi olmadığında çocukların çoklu organ yetmezliğine ve ölümüne yol açan yenidoğan sepsisinin teşhis edilmesine yardımcı olur.
