Hamilelikte ilk tarama çok önemlidir veherhangi bir anne için unutulmaz olay. O zaman doktor ilk olarak bebeğinizin zaten açıkça görülebilen kolları, bacakları, yüzü olduğunu söyledi. Tabii ki, bu çok dokunaklı bir an ve hamile bir kızın yanında gelecek bir baba ya da sadece yakın bir insan varsa inanılmaz derecede havalı. Sevinci bir kızın hissettiği duyguları onunla paylaşacak. Genel olarak, tıbbi amaçlar için, hamilelik sırasında ilk tarama, en erken dönemlerde çocuğun gelişimindeki herhangi bir sapmayı fark etmek amacıyla gerçekleştirilir. Bu, hamile kadının kötü alışkanlıklarında, kilosunda, yaşında ve diğerlerinde varlığı gibi faktörleri dikkate almalıdır. Bu inceleme genellikle on bir ila on dört hafta boyunca yapılır. Bir ultrason taraması ve damardan alınan bir kan testi içeren tam bir ölçüm komplesinden oluşur.
Биохимический скрининг при беременности может iddia edilen fetal patoloji riskini tanımlamak, öncelikle Down sendromu, Edwards sendromu, yanlış gelişmiş bir nöral tüp veya bebek organlarının diğer bozukluklarıdır. Modern ilaçların yardımıyla doktor, çocuk için her şeyin yerinde olup olmadığını hemen görebilir: kollar, bacaklar, kafa. Doktor belirli parametreleri ölçer, bebeğin kalbinin çalışmasını, kan akışını analiz eder. Uzman, vücudun uzunluğunun, bekleyen annenin olduğu gebelik yaşına karşılık geldiğinden emin olmalıdır.
Vücuttaki en önemli hormonlardan birihamilelik sırasında kadınlar hCG'dir. İçeriğinin miktarına göre, fetüsün doğru gelişip gelişmediğini belirleyebilirsiniz: bu hormonun düşük bir içeriği plasentanın yetersiz gelişimini gösterir ve aşırı bolluk kromozomal anormallikleri gösterir. Bununla birlikte, artan içerik ayrıca gebeliğin çoğul olduğunu da gösterebilir. Ayrıca, bebekte hangi sapmaların gözlendiğine bağlı olarak, doktor hamileliğin seyrini değiştirebilecek ilaçlar reçete eder.
Hamilelik sırasında ilk tarama değilTüm kızlar için bir zorunluluktur. Çoğu zaman, en az minimal fetusun anormal gelişimi riski olan kadınlar, otuz beş yaşından büyük kadınlar veya patolojilerin ortaya çıkmasına yatkın olanlar oraya düşer. Bekleyen birçok anne hamilelik sırasında taramanın nasıl yapıldığını bilmiyor. Bu, ultrason kullanan bir tanı olan basit bir prosedürdür. Zaten 4-5 haftada yapılan sıradan ultrason muayenesi, bebeğin kalbinin doğru bir şekilde atıp atmadığını, nasıl hareket ettiğini gösterebilir.
Первый скрининг при беременности абсолютно ve prosedürün çocuğa zarar verebileceği bilgisi sadece bir söylenti. Ne yazık ki, erken hamilelikte bile patolojiler tespit edildiğinde, tedavi etmek genellikle imkansızdır. Bunun nedeni, başarısızlığa genetik anormalliklerin neden olmasıdır. Böyle üzücü bir durumda, ebeveynler çocuğu terk etme veya hamileliği sonlandırma sorunu ile karşı karşıyadır. Bu durumda ne yapmalı, sadece bebeğin annesi karar verme hakkına sahiptir. Uzmanların görüşlerini ve tavsiyelerini dinleyebilir, sağlıklı bir bebek sahibi olma olasılığını öğrenebilir, ancak sadece anne nihai kararı verir. Tarama sırasında tespit edilen sapmaların bir cümle değil, sadece daha kapsamlı bir soruşturmaya devam etme ihtiyacı olduğunu bilmek ve hatırlamak önemlidir. Tartışmalı sonuçlar ortaya çıkarsa, farklı uzmanlar tarafından incelenebilir, sapma hakkındaki görüşlerini öğrenebilir ve farklı analizlerin sonuçlarını inceleyebilirsiniz. Çocuğun ek araştırmalarının bebeğin sonraki yaşamını etkileyebileceğini unutmayın.
