İlk tarama sınavı atandıfetal malformasyonların tespiti, plasentanın yeri ve kan akışının analizi ve ayrıca genetik anormalliklerin varlığını saptamak. 1. trimesterin ultrason taraması sadece doktor reçetesinde 10-14 haftalık bir sürede gerçekleştirilir.
Bir ultrason muayenesi, gerekli teşhisleri gerçekleştirebilecek ilgili profesyonellerin bulunduğu özel donanımlı özel kliniklerde veya antenatal kliniklerde gerçekleştirilir.
Küçük bir konuda tam bir anket yapınHamilelik dönemi 1. trimesterin ultrason taramasına yardımcı olacaktır. Çalışma nasıl yapılır, katılan hekim açıklar ve gerekirse teşhis için nasıl hazırlanacağını size söyler.
Bir ultrasonografi cihazı kullanılarak bir abdominal tarzda (abdominal duvardan) bir tarama çalışması gerçekleştirilmiştir. Son ultrason protokolünde, aşağıdaki göstergeler belirtilmiştir:
Ultrason uzmanı kesin süreyi belirleyebilecektirhamilelik, fetüsün genetik patolojilerini ve malformasyonlarını hariç tutun ve ayrıca kadınların üreme sisteminde hamileliğin seyrini zorlaştırabilecek veya sonlandırılmasına neden olabilecek patolojiler olup olmadığını görün. 1. trimesterin ultrason taraması, hamile kadının ve fetüsün gerekli tüm parametrelere göre tam bir incelemesini sağlar.
Teşhise başlamadan önce doktor açıklığa kavuşturmalıdırfetusun büyüklüğünün gebelik dönemine uygunluğunu kontrol edebilmek için son adet kanamasının başlangıcı tarihi. Şifre çözme doğrudan tüm terminolojiyi anlayan ve fetal gelişim normlarını bilen bir doktor tarafından gerçekleştirilir.
İlk taramanın en önemli göstergeleri kalp hızı ve fetusun koksigeal-parietal boyutudur. 10 ila 14 hafta arasındaki dönemde ChES, 150-175 atım / dakika arasında değişebilir.
Dönem 13'te ayak parmağından koksikse kadar fetüsün boyutuhaftalar en az 45 mm olmalıdır. 1. trimesterin ultrason taraması 13 hafta 6 güne kadar yapılmalıdır, çünkü gelecekte fetal parametrelerin kabul edilen standartlara uygunluğunu belirlemek zor olacaktır.
Fetusun kromozomal anormalliklerinin varlığıyaka boşluğunun kalınlığı ile belirlenir. Bu gösterge sadece 1 trimester taramasını belirlemenizi sağlar. Ultrason nasıl yapılır, internette bulabilir veya doktorunuza sorabilirsiniz.
Koryonun yapısının ve konumunun analiz edilmesini sağlarplasentanın gelecekteki yerleşimini belirler, gebeliğin nasıl geliştiğini belirler. Koryon uterusun iç farenksine yakınsa, plasenta previa geliştirme şansının olduğunu not etmek önemlidir.
12. haftaya kadar yumurta sarısı neredeyse tamamennötralize edilir, çünkü bu zamana kadar plasenta olgunlaşmaya başlar, bu da aynı işlevleri yerine getirecek ve fetüse besin maddeleri ve normal gelişim için gerekli tüm faktörleri sağlayacaktır.
Dişi genital organlarının durumunun analizi deçok önemlidir. Uterusun standart olmayan formu (eyer, bicorn) hamileliğin sonlandırılmasına veya fetal donmaya neden olabilir. Ekler ayrıca kistler açısından da incelenir. Bazı durumlarda, hamilelik sırasında, patolojiyi ortadan kaldırmak için cerrahi müdahaleye ihtiyaç vardır.
Bulunan patolojileri tanımlamak için uzist doktorprotokolün sonuna bir yorum girin. İlk trimesterin ultrason taraması, hamile kadının fetüsünün ve cinsel organlarının gelişimindeki tüm olası patolojileri ve anormallikleri tam olarak tanımlamaya izin veren çok önemli bir muayenedir.
İşlemden önce uyumluluk gerekli değildir.özel diyetler veya bağırsak temizliği. Bir kadının sadece ultrason odasına bir havlu ve tek kullanımlık bebek bezi getirmesi gerekir. Ultrason odasını ilk ziyaret ettiğinizde, mesanenin hafif bir şekilde doldurulmasını beklemeniz gerekir.
Deneyimli bir doktor, herhangi bir, hatta küçük bir problemi zamanında tespit edebilecek ve gelişmekte olan fetüse veya annenin sağlığına zarar vermeden etkili bir şekilde ortadan kaldırabilecektir.
11-13 hafta içinde servikal kıvrım olmamalıdır3 mm'den fazla. 1. trimesterin ultrason taramasının şifresinin çözülmesi, sadece vücudun tüm bireysel özelliklerini bilen ilgili doktor tarafından yapılmalıdır.
Yaka boşluğunun kalınlığına ek olarak, Down sendromunun varlığı aşağıdaki faktörlerle belirlenebilir:
Bazı göstergelerinsağlıklı çocuklarda da ortaya çıkabilir. Bu özellikle 11 haftada çocukların yaklaşık% 2'sinde bulunmayan burun kemiğinin varlığı için geçerlidir. Kan akışı bozukluğu sağlıklı çocukların% 5'inde görülür ve tıbbi müdahale gerektiren bir patoloji değildir.
1 trimester taramasının sonuçlarını dikkatle analiz etmek gerekir. Ultrason her durumda çocuğun gelişiminin tam bir resmini gösteremez.
Bir damardan kan örneği almadan önce, muayeneden bir gün önce belirli bir diyete uymak ve hariç tutmak gerekir:
Kan örneklemesinden 4 saat önce, yemeyi tamamen reddetmelisiniz. Bu en doğru sonucu verecektir.
İlk trimesterde, sadece ultrason muayenesi yapmakla kalmaz, aynı zamanda hCG ve PAPP-A seviyesini belirleyen bir damardan kanın incelenmesi de gereklidir.
Kan teşhisinde sadece tespit edilmeztoplam hCG değil, aynı zamanda serbest sub alt birimi. Normalde, herhangi bir laboratuvardaki bu gösterge 0,5-2 MoM aralığında olmalıdır. Normların ihlali durumunda, fetüste Down sendromunun tezahür riski veya çeşitli kromozomal anormallikler önemli ölçüde artar.
HCG içermeyen β alt birim artışıfetüste Down sendromunun varlığını gösterir. Bu göstergenin konsantrasyonundaki azalma, bir çocuğun Edwards sendromu geliştirme riskini artırır.
PAPP-A bir plazma proteinidirA, hamilelik ile ilişkili. Bu göstergedeki oransal bir artış, hamileliğin normal seyrini gösterir. Normdan sapma, fetusun patolojilerinin varlığını gösterir. Bununla birlikte, bu sadece göstergenin kandaki 0.5 MoM'den daha düşük konsantrasyonunu düşürmek için geçerlidir, 2 MoM'den fazla normu aşmak bebeğin gelişimi için herhangi bir tehlike oluşturmaz.
Laboratuvarlarda, bireysel göstergelerin varlığında, kromozomal hastalıkların gelişme riskini hesaplayan özel bilgisayar programları vardır. Bireysel göstergeler şunları içerir:
Programdaki tüm göstergeleri girdikten sonra,belirli bir gebelik yaşı için ortalama RAPP ve hCG'yi hesaplar ve anormallik riskini hesaplar. Örneğin, 1: 200 oranı, 200 gebelikten bir kadında 1 çocuğun kromozomal anormalliklere sahip olacağını ve 199 çocuğun tamamen sağlıklı doğacağını gösterir.
Negatif bir test, fetüste Down sendromu geliştirme riskinin düşük olduğunu gösterir ve herhangi bir ek test gerektirmez. Böyle bir kadın için bir sonraki muayene ikinci trimesterde bir ultrason olacaktır.
Alınan orana bağlı olaraklaboratuvara bir sonuç verilir. Olumlu ya da olumsuz olabilir. Pozitif bir test, Down sendromlu bir bebeğe sahip olma olasılığının yüksek olduğunu gösterir, bundan sonra doktor son tanı koymak için ek çalışmalar (amniyosentez ve koryonik villus örneklemesi) önerir.
1. üç aylık dönemin ultrasonik taraması, hakkında incelemelerbir kadının sonuçları daha iyi anlamasına izin verin, her zaman ciddiye almaya değmez, çünkü sadece bir doktor protokolün şifresini doğru bir şekilde çözebilir.
Yüksek doğum riski tespit edilirsesağlıksız çocuk hamileliği sonlandırmak için derhal aşırı önlemlere başvurmamalıdır. Başlangıçta, gerekli tüm çalışmaları yapacak ve tam olarak kromozomal anormallikler gelişen bir çocuğun tehlikesi olup olmadığını belirleyecek bir genetik doktorunu ziyaret etmek gerekir.
Çoğu durumda, genetik muayeneÇocukta sorunların varlığını reddeder ve bu nedenle hamile kadın güvenli bir şekilde çocuğu doğurabilir ve doğurabilir. Muayene Down sendromunun varlığını doğrularsa, ebeveynler onları hamile tutup tutmamaya bağımsız olarak karar vermelidir.
Bir kadın IVF tarafından döllendiğindedeğişebilir. HCG konsantrasyonu aşılır, aynı zamanda PAPP-A yaklaşık% 15 oranında azalır, ultrason muayenesi LZR'de bir artış gösterebilir.
Kilo problemleri hormon seviyelerini de büyük ölçüde etkiler. Obezite gelişimi ile hormon seviyesi önemli ölçüde artar, vücut ağırlığı aşırı düşükse, hormonlar da azalır.
Gebe kadının fetüsün doğru gelişimi hakkındaki endişelerle ilişkili endişeleri de sonuçları etkileyebilir. Bu nedenle, bir kadın negatifte kendini önceden yapılandırmamalıdır.
Hiçbir doktor kesintiye zorlayamazgebelik. Hamileliği koruma veya sonlandırma kararı sadece bebeğin ebeveynleri tarafından verilebilir. Bu nedenle, bu konuyu dikkatlice düşünmek ve Down sendromlu bir çocuğu doğurmanın artılarını ve eksilerini belirlemek gerekir.
Birçok laboratuvar, çocuğun gelişiminin üç boyutlu bir resmini görmenizi sağlar. 1. üç aylık dönemin ultrason taramasının bir fotoğrafı, ebeveynlerin uzun zamandır beklenen bebeklerinin gelişiminin belleğini sonsuza kadar saklamasına izin verir.
