Ген - структурна одиниця передається поспадок інформації. Він являє собою певну ділянку молекули ДНК (іноді РНК). Взаємодія генів забезпечує передачу елементарних ознак батьківських організмів потомству.
Кожен ген визначає якийсь конкретнийознака, який не залежить від інших. Вони здатні взаємодіяти. Це можливо завдяки тому, що відбувається зчеплене успадкування генів. При об'єднанні в генотип вони виступають у вигляді системи. Основними відносинами між ними є домінантність і рецессивность.
Генотип людини - це тисячі ознак (система), які вміщаються всього в 46 хромосомах. Кожна з них містить величезну кількість генів (не менше 30 тисяч).
Ступінь розвитку конкретної ознаки може бутиобумовлена впливом не одного гена, а цілого ряду, які з'єднуються між собою вільним чином. Така взаємодія генів прийнято називати полімерів (багатоскладовий). За таким механізмом відбувається успадкування кольору шкіри, волосся і сотень інших ознак.
Завдяки такій кількості генів забезпечуєтьсяжиттєдіяльність і розвиток дефінітивних організмів, що складаються з різноманітних типів спеціалізованих диференційованих клітин. У людини ідентифіковано близько 200 типів клітин, що мають додаткові підрозділи на ряд більш спеціалізованих функціонально і морфологічно типів клітин.
З'єднання генів в одній хромосомі визначається терміном зчеплення генів. Все відносяться до однієї групи зчеплення гени успадковуються разом при утворенні гамет.
У різних групах зчеплення кількість генівнеоднакове. Дигибридное взаємодія характеризується тим, що таке зчеплення не підкоряється законам Менделя. Однак повне зчеплення зустрічається досить рідко. Як правило, в потомстві представлені всі чотири фенотипу.
Виділяють аллельному і неалельних взаємодія генів. Аллели - це форми одного і того ж гена.
Аллельному - взаємодія входять в одну алельних пару генів. Прояв ознаки визначається не тільки взаємовідносинами домінантності, а й числом генів в генотипі.
Алельних гени здатні створювати такі зв'язки,як повне домінування (коли в фенотипі гетерозигот є продукт тільки одного гена) і неповне (фенотип гетерозигот відрізняється від фенотипу гомозигот за домінантним ознакою і рецесивним, приймаючи середнє (проміжне) значення по відношенню до них. Кодомінування - така взаємодія генів алельних, коли гетерозиготи в фенотипе володіють продуктом обох.
Неалельні - спільне вплив двох (кількох) неалельних генів. Може виражатися в формі Епістатичний, комплементарного, полімерного або модифікує взаємодії.
Взаємодія неалельних генів може проходити по-різному, тому виділяють кілька типів.
Комплементарне - взаємодія самостійно менделирующих в одному генотипі генів і викликають прояв якого-небудь одного ознаки.
Полімерне - це адитивний вплив цілого рядунеалельних генів на формування певної ознаки, що викликає варіаційний безперервний ряд по кількісному вираженню. Полімерія буває кумулятивною і некумулятивною. У першому випадку прояв ознаки визначається числом домінантних алелів полімерних генів, які містяться в генотипі. У другому випадку ступінь розвитку ознаки визначається тільки лише наявністю домінантних алелів і не залежить від їх кількості.
Епістатичний - придушення одного генадомінантним алелем іншого, неалельні першому. Або придушення дії домінантного і рецесивного алеля в гіпостатічном гені рецесивним алелем Епістатичний, що знаходиться в гомозиготному стані.
Комплементарне - ознака розвивається при взаємній дії 2-х домінантних генів, які окремо розвитку ознаки не викликають.
Модифікуючу - зміна дії головних генівнеалельних по відношенню до них модифікаторами. Один ген може виступати головним в контролюванні розвитку якоїсь ознаки і модифікатором по відношенню до розвитку іншої ознаки.
Взаємодія генів спостерігається завжди, коли кілька генів впливають на формування певного стану якої-небудь ознаки організму.
