Защо децата наподобяват родителите си?Защо някои заболявания са често срещани в някои семейства, като далтонизъм, полидактилизъм, хипермоличност на ставите, кистозна фиброза? Защо има серия от заболявания, при които само жени са болни, а други са само мъже? Днес всички знаем, че отговорите на тези въпроси трябва да се търсят в наследствеността, тоест в хромозомите, които детето получава от всеки от родителите. И съвременната наука дължи това знание на Томас Хънт Морган - американската генетика. Той описва процеса на предаване на генетичната информация и заедно с колегите си развива хромозомна теория на наследството (често наричана Morgan chromosomal theory), която се превръща в крайъгълен камък на съвременната генетика.
Би било грешно да се каже, че Томас Моргане първият, който се интересува от предаването на генетична информация. Първите изследователи, които се опитват да разберат ролята на хромозомите в наследството, могат да се считат за произведения на Чистаков, Бенедон и Рабеля през 70-80-те години на XIX век.
По това време нямаше толкова мощни микроскопи, че да можете да направите хромозомни структури. И самият термин "хромозома" не беше там. Той е въведен от немския учен Хайнрих Валдейр през 1888 година.
Германският биолог Теодор Бовери в резултат на неговотоекспериментите доказват, че за нормалното развитие на организма се нуждае от нормален брой хромозоми за неговия вид и тяхното излишък или липса води до тежки дефекти в развитието. С течение на времето неговата теория беше блестящо потвърдена. Можем да кажем, че хромозомната теория на Т. Морган има своя изходна точка точно поради изследването на Бовери.
Обобщете съществуващите знания за теориятанаследствеността, Томас Морган успя да ги допълни и развие. Като обект на експериментите си той избра плодовата муха, а не случайно. Той е идеален обект за изследване на предаването на генетична информация - само четири хромозоми, плодовитост, кратка продължителност на живота. Морган започва изследвания, използвайки чисти линии мухи. Скоро открил, че в зародишните клетки има един набор от хромозоми, т.е. 2 вместо 4. Морган определи женската полова хромозома като Х, а мъжката като Y.
Теорията за хромозомите на Морган е показала товаИма няколко знака, свързани с пода. Мухата, с която ученият извършва експериментите си, обикновено има цвят на червените очи, но в резултат на мутацията на този ген се появиха хора с бяла очи, а сред тях имаше много повече мъже. Генът, който е отговорен за цвета на очите на мухите, се локализира на хромозомата X, не е на Y хромозомата. Тоест, когато жената е пресечена, на една Х-хромозома, при която има мутирал ген, и мъж с бяло очи, вероятността за присъствието на тази черта в поколението ще бъде свързана със секса. Най-лесният начин да го покажете на диаграмата:
X - половата хромозома на женския или мъжкия без ген от бели очи; X "- хромозома с гена на белите очи.
Ние дешифрираме резултатите от пресичането:
Томовата хромозомна теория за наследственосттаМоргана обяснява механизма на наследяване на много генетични заболявания. Тъй като има много повече гени в хромозомата X, отколкото върху хромозомата Y, е ясно, че тя е отговорна за повечето от характеристиките на организма. X хромозомата от майката се предава на синовете и дъщерите заедно с гените, отговорни за свойствата на тялото, външните признаци, болестите. Заедно с X-linked, има Y-свързано наследство. Но Y хромозомата присъства само при мъжете, следователно, ако в нея възникне някаква мутация, тя може да бъде предадена само от мъжки потомък.
Хромозомната теория за наследствеността на Морган е помогнала да се разберат моделите на предаване на генетични заболявания, но трудностите, свързани с тяхното лечение, не са били разрешени досега.
В хода на изследването на един ученик на Томас МорганАлфред Стъртеван откри феномена на пресичането. Както се вижда от по-нататъшни експерименти, благодарение на пресичането се появяват нови гени. Той е този, който нарушава процеса на веригата на наследяване.
По този начин хромозомната теория на Т. Моргана придобива още една важна позиция - кръстосването се случва между хомоложните хромозоми и нейната честота се определя от разстоянието между гените.
За да систематизираме резултатите от експериментите на учените, ние представяме основните точки на хромозомната теория на Морган:
Второто твърдение на теорията за хромозомите на Морган се нарича още правило Морган.
Резултатите от изследванията се възприемат блестящо.Хромозомната теория на Морган е пробив в биологията на ХХ век. През 1933 г. за откриването на ролята на хромозомите в наследствеността, ученият получава Нобелова награда.
Няколко години по-късно Томас Морган получава медал "Копли" за отлични постижения в генетиката.
Сега в училищата се изучава хромозомната теория за наследствеността на Морган. Тя посвети много статии и книги.
Хромозомната теория на Морган е показала товаОрганизмът се определя от гените, които тя съдържа. Фундаменталните резултати, получени от Томас Морган, дадоха отговор на въпроса за предаването на такива болести като хемофилия, нисък синдром, цветна слепота, болест на Брутън.
Оказа се, че гените на всички тези заболяванияса разположени върху Х-хромозомата, а при жените тези заболявания се срещат много по-рядко, тъй като здравата хромозома може да блокира хромозомата с гена на заболяването. Жените, които не знаят това, могат да бъдат носители на генетични заболявания, които след това се проявяват при деца.
При мъжете, Х-свързани заболявания, или фенотипни признаци, се проявяват, тъй като няма здрави Х-хромозоми.
Хромозомната теория на наследствеността на Т. Морган се използва в анализа на семейната история за генетични заболявания.
