Proč vypadají děti jako jejich rodiče?Proč mají některé rodiny určitá onemocnění, jako je barevná slepota, polydaktyly, hypermobilita kloubů, cystická fibróza? Proč existuje řada onemocnění, které trpí pouze ženy a jiní pouze muži? Dnes všichni víme, že odpovědi na tyto otázky je třeba hledat v dědičnosti, tedy v chromozomech, které dítě dostane od každého z rodičů. A tato znalost moderní vědy dluží Tomanovi Huntovi Morganovi - americké genetice. Popisoval proces přenosu genetické informace a spolu s kolegy vyvinul chromozomální teorii dědičnosti (často se nazývá chromozomální teorie Morgana), která se stala základním kamenem moderní genetiky.
Bylo by špatné říkat, že Thomas Morganbyl první, kdo se zajímal o problematiku přenosu genetické informace. První vědci, kteří se snažili porozumět roli chromozomů v dědictví, jsou díla Chistiakova, Benedena, Rablese v 70.-80. Letech 19. století.
Pak tam nebyly žádné mikroskopy tak silné, že byste mohli vidět struktury chromozomů. A samotný termín "chromozom" nebyl ani tam. On byl představen německým vědcem Heinrich Valdeir v 1888.
Německý biolog Theodore Boveri jako výsledek jehopokusy prokázaly, že pro normální vývoj těla potřebuje normální počet chromozomů pro svůj druh a jejich nadbytek nebo nedostatek vede k závažným malformacím. Po čase jeho teorie byla brilantně potvrzena. Můžeme říci, že chromozomální teorie T. Morgana získala svůj výchozí bod přesně díky studiím Boveri.
Shrnutí existujících poznatků o teoriidědičnost, doplňování a rozvíjení byla schopna Thomas Morgan. Jako objekt pro své pokusy si vybral ovocnou mušku a ne náhodou. Byla to ideální věc pro výzkum přenosu genetické informace - pouze čtyři chromozomy, plodnost, krátká délka života. Morgan začal provádět výzkum pomocí čistých linií much. Brzy zjistil, že v reprodukčních buňkách existuje jedna sada chromozomů, tj. 2 namísto 4. Morgan označil chromozom ženské pohlaví jako X a mužský pohlavní chromozom jako Y.
Chromozómová teorie Morgan to ukázalaexistují určité znaky spojené s pohlavím. Moucha, se kterou vedecký pracovník prováděl experimenty, má normálně červenou barvu očí, ale v důsledku mutace tohoto genu se v populaci objevily lidé s bílými očima a mezi nimi bylo mnohem více mužů. Gén, který je zodpovědný za barvu oka mušky, je lokalizován na chromozómu X, na chromozomu Y to není. To znamená, že když překročíme ženu, která má mutovaný gen na jednom chromozomu X, a bílé-eyed muž, pravděpodobnost mít tento znak u potomků bude mít vztah k pohlaví. Nejjednodušší způsob, jak to ukážete, je na obrázku:
X je pohlavní chromozóm ženy nebo muže bez genu bílého oka; X "- chromozom s genem bílých očí.
Dešifrujeme výsledky přechodu:
Chromozómová teorie Thomasovy dědičnostiMorgana vysvětlila mechanismus dědičnosti mnoha genetických onemocnění. Vzhledem k tomu, že na chromozomu X je mnohem více genů než na chromozomu Y, je zřejmé, že je zodpovědný za většinu znaků těla. X chromosom z matky se přenáší na syny a dcery, spolu s genetickými geny odpovědnými za vlastnosti organismu, vnějšími příznaky, chorobami. Spolu s X-linked, existuje dědičnost spojená s Y. Ale chromozom Y je jen u mužů, protože pokud má nějakou mutaci, může ji přenášet jen mužský potomník.
Chromozómová teorie Morganovy dědičnosti pomohla porozumět vzorkům přenosu genetických onemocnění, ale problémy spojené s jejich léčbou se dosud nevyřešily.
V průběhu výzkumu studoval Thomas MorganAlfred Sturtevant objevil fenomén překračování. Jak ukazují další experimenty, překročení vytváří nové kombinace genů. Je to ten, kdo porušuje proces zřetězeného dědictví.
Takže chromozomální teorie T. Morgana získala další důležitou pozici: křížení dochází mezi homologními chromozomy a její četnost je určována vzdáleností mezi geny.
K systematizaci výsledků experimentů vědců uvádíme hlavní ustanovení Morganovy chromozomové teorie:
Druhá pozice Morganovy chromozomové teorie se také nazývá Morganova pravidla.
Výsledky studií byly dobře přijaty.Chromozómová teorie Morganu byla průlomem v biologii dvacátého století. V roce 1933 byl vědec udělen Nobelovu cenu za objev úlohy chromozomů v dědičnosti.
O několik let později dostal Thomas Morgan medaili Copley za vynikající úspěchy v oblasti genetiky.
Teorie chromozomů Morganovy dědičnosti je studována ve školách. Věnovala spoustu článků a knih.
Chromozómová teorie Morganu ukázala, že vlastnostiorganismy jsou určeny geny, které jsou v něm obsaženy. Zásadní výsledky, které dostal Thomas Morgan, dal odpověď na otázku přenosu chorob, jako je hemofilie, Lowe syndrom, slepota, Bruttona onemocnění.
Ukázalo se, že geny všech těchto onemocněníjsou umístěny na chromozomu X a u žen se tyto nemoci projevují mnohem méně často, protože zdravý chromozom může chromozomu blokovat genem nemoci. Ženy, které si o tom neuvědomují, mohou být nositeli genetických onemocnění, které se pak projevují u dětí.
U mužů se projevují onemocnění spojená s X, nebo fenotypové příznaky, protože neexistuje žádný zdravý chromozom X.
Chromozómová teorie dědičnosti T. Morgan se používá při analýze rodinné anamnézy pro genetické nemoci.
