Isomerisme er en ret vigtig egenskab.kemiske stoffer, da dets egenskaber er afhængige af molekylets struktur og orientering. Typerne af isomerisme såvel som træk ved strukturen af stoffer bliver aktivt undersøgt til denne dag.
Isomerisme og isomerisering: Hvad er det?
Før du overvejer hovedtyperne af isomerisme,det er nødvendigt at finde ud af, hvad dette udtryk betyder. Det er almindeligt accepteret, at isomerisme er et fænomen, når kemiske forbindelser (eller isomerer) adskiller sig i atomernes struktur og arrangement, men samtidig er kendetegnet ved den samme sammensætning og molekylvægt.
Faktisk forekom udtrykket "isomerisering" ividenskab ikke så længe siden. For flere århundreder siden blev det observeret, at nogle stoffer med samme molekylvægtindeks og det samme sæt af atomer er forskellige i deres egenskaber.
Et eksempel er drue ogvinsyre. Derudover begyndte en diskussion i begyndelsen af det nittende århundrede mellem forskerne J. Liebig og F. Wöhler. I løbet af adskillige eksperimenter blev det bestemt, at der er to typer stoffer med formlen AgCNO - detonering og cyanidsølv, der på trods af den samme sammensætning har forskellige egenskaber. Allerede i 1830 blev begrebet isomerisering introduceret i videnskaben.
Senere, takket være værkerne fra A. Butlerov og J. Van't Hoff, blev fænomenerne rumlig og strukturel isomerisme forklaret.
Isomerisering er en specifik reaktion underdet tidspunkt, hvor transformation af strukturelle isomerer til hinanden observeres. Som et eksempel kan vi tage stoffer fra serien af alkaner. De strukturelle former for isomerisme af alkaner gør det muligt at omdanne nogle stoffer til isoalkaner. Således stiger oktantallet af brændstoffet i industrien. Det er værd at nævne, at sådanne ejendomme er af stor betydning for industriens udvikling.
De typer isomerisme er normalt opdelt i to store grupper.
Strukturel isomerisme og dens sorter
Strukturel isomerisme er et fænomen, hvor isomerer adskiller sig i kemisk struktur. Der er flere forskellige typer.
1. Isomerisme af kulstofskelettet. Denne form er karakteristisk for kulstoffer og er forbundet med en anden rækkefølge af bindinger mellem kulstofatomer.
2. Isomerisme i den funktionelle gruppes position. Dette fænomen er forbundet med den forskellige position af den eller de funktionelle grupper i molekylet. Eksempler indbefatter 4-chlorbutansyre og 2-chlorbutansyre.
3. Isomerisme af flere bindinger. Forresten inkluderer dette de mest almindelige typer af iskenisme af alkener. Isomerer adskiller sig i positionen for den umættede obligation.
4. Isomerisme af den funktionelle gruppe.I dette tilfælde bevares stoffets generelle sammensætning, men egenskaberne og karakteren af selve den funktionelle gruppe ændres. Eksempler indbefatter dimethylether og ethanol.
Rumlige typer isomerisme
Stereoisomerisme (rumlig) er forbundet med forskellige retninger af molekyler med samme struktur.
1. Optisk isomerisme (enantiomerisme).Denne form er forbundet med rotation af funktionelle grupper omkring en asymmetrisk binding. I de fleste tilfælde har et stof et asymmetrisk carbonatom, der er bundet til fire substituenter. Således roterer lyspolarisationsplanet. Som et resultat dannes de såkaldte spejlantipoder og isomerer. Interessant nok er sidstnævnte kendetegnet ved næsten de samme egenskaber.
2. Diastereomerisme. Dette udtryk betegner sådan rumlig isomerisme, som et resultat af, at der ikke dannes antipode stoffer.
Det skal bemærkes, at tilstedeværelsen af mulige isomerer primært er forbundet med antallet af carbonbindinger. Jo længere carbonskelettet er, desto flere isomerer kan der dannes.
