Ο περιγεννητικός έλεγχος είναι ένας ειδικόςσύμπλεγμα, το οποίο συνιστάται για όλες σχεδόν τις έγκυες γυναίκες στα πρώιμα στάδια. Η μελέτη αυτή διεξάγεται για να αποκλειστεί εντελώς πιθανές ανωμαλίες του εμβρύου που προκύπτουν από χρωμοσωμική ή γενετική βλάβη. Τέτοια συγγενή ελαττώματα συνήθως δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία, γι 'αυτό είναι τόσο σημαντικό να πραγματοποιηθεί υπερηχογράφημα σε πρώιμο στάδιο. Ο όρος "διαλογή" σε μετάφραση σημαίνει "κοσκίνισμα".
Έλεγχος νεογνών σε κληρονομικήΗ ασθένεια αποτελείται από τριπλό υπερηχογράφημα και βιοχημικό τεστ αίματος. Δεν είναι απαραίτητο να φοβάσαι αυτή τη διαδικασία, είναι απολύτως ασφαλές τόσο για τη μητέρα όσο και για το μωρό.
Οι γιατροί προτείνουν περιγεννητικήΗ εξέταση στο πρώτο τρίμηνο, στο διάστημα 10 έως 14 εβδομάδων, με τη βέλτιστη περίοδο είναι η περίοδος από 11 έως 13 εβδομάδες. Η μελέτη βοηθά στην αξιολόγηση της πορείας της εγκυμοσύνης σύμφωνα με όλες τις προδιαγεγραμμένες παραμέτρους, το γεγονός της ανάπτυξης πολλαπλών κυήσεων. Ωστόσο, ο κύριος στόχος του υπερηχογραφήματος αυτή τη στιγμή είναι να αποκαλύψει το πάχος του χώρου του κολάρου του εμβρύου. Ο ίδιος ο περιμετρικός χώρος είναι μια ζώνη συσσώρευσης υγρών μεταξύ των μαλακών ιστών της περιοχής του λαιμού. Σε περίπτωση που η ληφθείσα τιμή υπερβεί το επιτρεπόμενο όριο, είναι πιθανό ο κίνδυνος γενετικής ανωμαλίας στην εμβρυϊκή ανάπτυξη.
Μόνο με υπερήχους είναι αδύνατο να συναχθεί ένα συμπέρασμα,απαιτείται μια ολόκληρη σειρά μελετών που αποτελούν μέρος της περιγεννητικής βιοχημικής εξέτασης. Μόνο βάσει μιας περιεκτικής μελέτης μπορούν να εξαχθούν συμπεράσματα. Γενικά, μια βιοχημική εξέταση αίματος ονομάζεται επίσης "διπλή δοκιμή", και γίνεται για μια περίοδο 10-13 εβδομάδων. Κατά τη διάρκεια αυτής της μελέτης στο αίμα, οι γυναίκες εξετάζουν το επίπεδο δύο πρωτεϊνών του πλακούντα.
Με αποτελέσματα της έρευνας με υπερήχους,τον υπολογισμό του πιθανού γενετικού κινδύνου και επίσης μετά τη λήψη των δεδομένων σχετικά με το επίπεδο πρωτεΐνης, ο κίνδυνος υπολογίζεται χρησιμοποιώντας ένα πρόγραμμα υπολογιστή. Ένα τέτοιο εξειδικευμένο πρόγραμμα επιτρέπει να ληφθούν υπόψη ακόμη και παράγοντες όπως η εθνικότητα μιας γυναίκας, η ηλικία και το βάρος της. Επίσης, όταν υπολογίζεται το γεγονός της παρουσίας κληρονομικών νόσων στην οικογένεια και την οικογένεια, λαμβάνεται υπόψη η παρουσία διαφόρων χρόνιων παθήσεων. Μετά από μια περιεκτική μελέτη, ο γιατρός εξετάζει τα αποτελέσματα και είναι σε θέση να ταξινομήσει την εγκυμοσύνη ως ομάδα κινδύνου, όπως το σύνδρομο Edwards και το σύνδρομο Down. Ωστόσο, ακόμη και στην περίπτωση αυτή, μια τέτοια απειλή δεν είναι μια διάγνωση, αλλά μόνο δείχνει μια ευκαιρία. Μόνο ένας έμπειρος γενετιστής μπορεί να προσδιορίσει με ακρίβεια ποια θα συνταγογραφήσει μια περαιτέρω εξέταση, μια χοριακή βιοψία. Αυτή η διαδικασία είναι πιο περίπλοκη, εισάγεται ένα όργανο στον κοιλιακό τοίχο και λαμβάνεται μέρος του χορίου. Μια τέτοια βιοψία είναι πιο επικίνδυνη, καθώς μπορεί να οδηγήσει σε κάποιες επιπλοκές.
Ο περιγεννητικός έλεγχος θα πρέπει να γίνει ακριβώςαυτή τη στιγμή, δεδομένου ότι η ακρίβεια του αποτελέσματος είναι η μέγιστη ακρίβεια σε αυτήν την περίοδο. Σε περίπτωση που οι δοκιμές δοθούν πολύ αργά ή πολύ νωρίς, η ακρίβεια του αποτελέσματος μειώνεται αρκετές φορές. Εάν μια γυναίκα έχει έναν ακανόνιστο εμμηνορροϊκό κύκλο, τότε λόγω υπερηχογραφικής εξέτασης, μπορείτε να καθορίσετε με ακρίβεια τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η επόμενη εξέταση θα πρέπει να γίνει αργότερα, περίπου 16-18 εβδομάδες.
Ο πρώτος περιγεννητικός έλεγχος είναι πολύσυναρπαστικό και συγκινητικό. Η γυναίκα θα συναντήσει πρώτα το μωρό της, θα δει τα χέρια, τα πόδια, το πρόσωπό της. Από τη συνήθη ιατρική εξέταση, μετατρέπεται σε πραγματική γιορτή για τη μαμά και τον μπαμπά του μωρού. Το κύριο πράγμα που πρέπει να θυμόμαστε είναι ότι κάθε απόκλιση από τον κανόνα απλώς αποδίδεται στην ομάδα κινδύνου και όχι στη διάγνωση. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται να αναστατωθείτε, είναι καλύτερα να διεξάγετε μια πρόσθετη εξέταση.
