Eritropoyetina (EPO) - una hormona glicoproteica,controlando la tasa de eritropoyesis en el cuerpo humano. La sustancia presentada se sintetiza principalmente en los riñones, se forma una pequeña cantidad (alrededor del 10 por ciento) en el hígado. La hormona eritropoyetina activa la división y diferenciación de los progenitores eritroides. El nivel de hormona endógena en el plasma sanguíneo de personas sanas varía en un amplio rango y está inversamente relacionado con la concentración de hemoglobina y el grado de oxigenación de los tejidos. El trabajo sobre el aislamiento y la producción de esta hormona con fines médicos es muy útil.
La molécula de la hormona está compuesta de aminoácidos.Con una deficiencia de eritropoyetina endógena, se observa una fuerte disminución en el nivel de hemoglobina y eritrocitos en la sangre, se desarrolla la llamada anemia por deficiencia de eritropoyetina. Hasta hace poco, la corrección médica de dicha anemia seguía siendo imposible debido a la falta de un agente farmacéutico apropiado. Hoy en día, con una deficiencia de la hormona anterior en el cuerpo humano, los médicos recetan eritropoyetina recombinante. El medicamento se obtiene de células animales en las que se introduce el código del gen EPO humano. La eritropoyetina humana recombinante en la composición de aminoácidos y carbohidratos es idéntica a la hormona natural, aumenta el número de glóbulos rojos, reticulocitos, activa la biosíntesis de hemoglobina en las células. La actividad biológica de la sustancia resultante no es diferente de la hormona endógena. La eritropoyetina recombinante no muestra un efecto citotóxico y no afecta a la leucopoyesis. Los científicos sugieren que la EPO interactúa con receptores específicos sensibles a la eritropoyetina que se localizan en la superficie de la célula.
La EPO humana recombinante es una deLas proteínas más comunes producidas por muchas compañías biológicas y farmacéuticas en todo el mundo para la terapia farmacológica. El presente compuesto es sintetizado por células de ovario de hámster chino (CHO) mediante ADN recombinante. Una cadena de polipéptido EPO recombinante contiene 165 aminoácidos, cuyo peso molecular calculado es de 24,000 Da, y el peso molecular observado de la proteína glicosilada es de 30,400 Da. La separación de la eritropoyetina de las impurezas se lleva a cabo mediante intercambio de iones y cromatografía de afinidad. La EPO recombinante humana tiene una pureza del 98%.
Para estimular los procesos de eritropoyesis, los médicos usan diferentes medicamentos:
Antes de reemplazar la eritropoyetina recombinante con análogos, debe consultar a su médico.
Los profesionales a menudo tienen que lidiar con la anemia por deficiencia de eritropoyetina (EDA). Este grupo incluye las siguientes patologías:
Una característica distintiva de lo anteriorLa anemia es que no se tratan con preparaciones de hierro. Hasta hace poco, el único método efectivo de terapia era la transfusión de sangre. Debido al hecho de que este tipo de terapia tiene una gran cantidad de efectos secundarios y un alto riesgo de transmisión a través de la sangre de patógenos de una serie de enfermedades infecciosas peligrosas (VIH, virus de la hepatitis, etc.), este método prácticamente no se usa en la medicina moderna. La eritropoyetina humana recombinante ayuda a mejorar la calidad de vida de los pacientes diagnosticados con anemia por deficiencia de eritropoyetina. La biosíntesis y la introducción de EPO humana recombinante en la práctica ha dado paso a una nueva era en el tratamiento de la anemia dependiente de eritropoyetina.
Los médicos no recomiendan el uso de eritropoyetina recombinante (las instrucciones advierten sobre esto) en presencia de las siguientes patologías:
Dosis, horario y duración del tratamiento.se establecen en un orden estrictamente individual, según la gravedad de la anemia, el estado general del paciente y la naturaleza de la patología. Los medicamentos están destinados para uso parenteral. Las dosis iniciales varían de 50 a 150 UI / kg. La dosis debe ajustarse según la edad del paciente. La eritropoyetina recombinante generalmente se administra 3 veces por semana. Con una sobredosis de la droga, se observa un aumento en los efectos secundarios. El resultado se vuelve más o menos notable después de 2-3 semanas de uso.
¿Te han asignado eritropoyetina humana recombinante? Las instrucciones de uso no excluyen el desarrollo de efectos secundarios. Esto es:
Recientemente, a menudo se usa un medicamento."Epovitan" (eritropoyetina humana recombinante). El remedio presentado a menudo se usa en deportes (atletismo, culturismo, natación, biatlón). El medicamento especificado activa la biosíntesis de los glóbulos rojos, lo que, a su vez, conduce a un aumento en el contenido de oxígeno por unidad de volumen de sangre y, en consecuencia, a un aumento en la capacidad de oxígeno de la sangre y el suministro de O2 a órganos y tejidos. Este mecanismo de acción aumenta la resistencia aeróbica en un atleta. Se observa un efecto similar al entrenar a un atleta en la región central, cuando la falta de2 en el aire provoca el desarrollo de hipoxia, que, ena su vez, activa la biosíntesis de eritropoyetina endógena. Los fármacos EPO se usan en combinación con insulina, somatotropina (STH, hormona del crecimiento) y estanazolol.
Uso excesivo e incontrolado.La droga "Eritropoyetina" en los deportes puede provocar la formación de coágulos sanguíneos, lo que generalmente conduce a la muerte. Es bastante difícil detectar EPO recombinante, ya que la estructura del compuesto sintético es idéntica a su análogo fisiológico, por lo tanto, este biocompuesto todavía se usa ilegalmente en el deporte como dopaje.
