ALS (enfermedad): síntomas y métodos de diagnóstico

El sistema nervioso humano es muy vulnerable.Es por eso que hay muchas enfermedades diferentes que pueden afectar esta parte particular del cuerpo. En este artículo quiero hablar sobre qué es la ELA (enfermedad). Síntomas, causas de la enfermedad, así como métodos de diagnóstico y posible tratamiento.

Que es esto?

Al principio, debes tratar con los principalesconceptos También es muy importante entender qué es la ELA (enfermedad), los síntomas de la enfermedad se considerarán un poco más tarde. Descifrador de la abreviatura: esclerosis atrófica lateral. Con esta enfermedad, el sistema nervioso humano se ve afectado, es decir, las neuronas motoras sufren. Se encuentran en la corteza cerebral y en los cuernos frontales de la médula espinal. También vale la pena mencionar que esta enfermedad tiene una forma crónica y, desafortunadamente, actualmente es incurable.

Tipos

También hay tres tipos de enfermedades como la ELA:

1. Esporádico, clásico. No heredado Representa aproximadamente el 95% de todos los casos de morbilidad.
2. Hereditario (o familiar). Como ya ha quedado claro, se hereda. Sin embargo, este tipo de enfermedad se caracteriza por una manifestación posterior de los primeros síntomas.
3. Tipo de Guam o forma mariana. Su característica: se manifiesta antes que las dos anteriores. El desarrollo de la enfermedad es lento.

Primeros sintomas

Vale la pena decir que la primera sintomatologíaEsta enfermedad puede aplicarse a otras enfermedades. Este es el problema insidioso: es casi imposible diagnosticarlo de inmediato. Entonces, los primeros síntomas de ALS tienen lo siguiente:

1. Debilidad muscular Se refiere principalmente a los tobillos y pies.
2. Atrofia de las manos, debilidad de sus músculos. El deterioro de la motilidad también puede ocurrir.
3. En pacientes en una etapa temprana de la enfermedad, el pie puede caer ligeramente.
4. Los calambres musculares periódicos son característicos. Hombros, brazos, lengua pueden contraerse.
5. Las extremidades se debilitan. El paciente puede viajar largas distancias con dificultad.
6. La aparición de disartria también es característica, es decir impedimento del habla
7. También se presenta la primera dificultad para tragar.

Si el paciente tiene ELA (enfermedad), síntomas conEl desarrollo de la enfermedad se desarrollará, crecerá. Además, el paciente periódicamente puede sentir diversión o tristeza sin causa. Se puede producir atrofia de la lengua y desequilibrio. Todo esto sucede porque una persona sufre de una actividad mental superior. En algunos casos, antes de que aparezcan los síntomas subyacentes, las funciones cognitivas pueden verse afectadas. Es decir aparece demencia (esto ocurre con poca frecuencia, en aproximadamente el 1-2% de los casos).

Desarrollo de la enfermedad

¿Qué más es importante saber para las personas interesadas en la ELA (enfermedad)? Los síntomas que surgen en un paciente a medida que se desarrolla la enfermedad pueden indicar qué tipo de enfermedad tiene:

1. Miembros de la ELA. En primer lugar, se produce daño en el pie. Además, la violación de la funcionalidad de las extremidades progresa.
2. Bulbar ALS. En este caso, los síntomas principales son la alteración de la función del habla, así como problemas para tragar. Vale la pena decir que este tipo de enfermedad es mucho menos común que la primera.

Acumulación sintomática

¿Qué debe saber un paciente con una enfermedad como la ELA? Los síntomas aumentarán gradualmente, la funcionalidad de las extremidades disminuirá.

1. El reflejo patológico de Babinsky surgirá gradualmente, cuando las neuronas motoras superiores se vean afectadas.
2. Se aumentará el tono muscular, se mejorarán los reflejos.
3. Gradualmente, las neuronas motoras inferiores se verán afectadas. En este caso, el paciente sentirá contracciones involuntarias de las extremidades.
4. Además, muy a menudo en personas enfermas.se desarrolla un estado depresivo, se produce un bazo. Esto se debe a que una persona pierde la capacidad de existir sin ayuda, se pierde la capacidad de moverse.
5. En la ELA, los síntomas también se relacionan con el sistema respiratorio: el paciente comienza a experimentar insuficiencia respiratoria.
6. También se vuelve imposible autoalimentarse. El paciente a menudo se inserta un tubo especial a través del cual la persona recibe todos los alimentos necesarios para su existencia.

Vale la pena mencionar que bastante temprano puedeocurrir ALS. Los síntomas a una edad temprana no diferirán de los síntomas de un paciente en el que los primeros signos aparecieron mucho más tarde. Todo depende del cuerpo, así como del tipo de enfermedad. Con el desarrollo de la enfermedad, una persona se deshabilita gradualmente, pierde la capacidad de existir de forma independiente. Con el tiempo, las extremidades fallan por completo.

Ultima etapa

En las últimas etapas de la enfermedad, el paciente a menudose altera la función respiratoria, es posible la falla de los músculos respiratorios. En tales casos, los pacientes necesitan ventilación. Con el tiempo, puede desarrollarse la función de drenaje de este órgano, lo que a menudo conduce al hecho de que se une una infección secundaria, lo que mata aún más al paciente.

Diagnostico

Habiendo examinado una enfermedad como ALS, síntomas,diagnóstico: de eso es de lo que también quiero hablar. Vale la pena decir que esta enfermedad se detecta con mayor frecuencia al eliminar otros problemas con el cuerpo. En este caso, se pueden recetar las siguientes herramientas de diagnóstico al paciente:

1. Prueba de sangre
2. Biopsia muscular
3. Rayos X
4. Pruebas para determinar la actividad muscular.
5. CT, MRI.

Diferenciación

Vale la pena decir que esta enfermedad tiene síntomas que se manifiestan en otras enfermedades. Por eso es necesario diferenciar ALS con los siguientes problemas:

1. Mielopatía cervical.
2. Intoxicación con mercurio, plomo, manganeso.
3. Síndrome de Guillain-Barré.
4. Síndrome de malabsorción.
5. Endocrinopatías, etc.

Tratamiento

Habiendo examinado una pequeña enfermedad como la ELA,síntomas, tratamiento: esto también es a lo que debe prestar especial atención. Como se mencionó anteriormente, es imposible recuperarse por completo. Sin embargo, hay medicamentos que ayudan a retrasar el curso de la enfermedad. En este caso, los pacientes suelen tomar medicamentos como "Riluzol", "Rilutek" (diariamente dos veces al día). Este medicamento puede prevenir levemente la liberación de glutamina, una sustancia que afecta las neuronas motoras. Sin embargo, varias terapias también serán útiles, cuyo objetivo principal es combatir los síntomas principales:

1. Si el paciente está deprimido, se le pueden recetar antidepresivos, tranquilizantes.
2. Con los calambres musculares, es importante tomar relajantes musculares.
3. Si es necesario, se puede prescribir anestesia, en la etapa tardía de la enfermedad: opiáceos.
4. Si el paciente tiene trastornos del sueño, se necesitarán preparaciones de benzodiacepinas.
5. Si hay complicaciones bacterianas, deberá tomar antibióticos (con ALS, a menudo ocurren enfermedades broncopulmonares).

Auxiliar significa:

1. Terapia del habla
2. Salivación o tomar un medicamento como la amitriptilina.
3. Sonda de alimentación, dieta.
4. El uso de diversos dispositivos que pueden garantizar el movimiento del paciente: camas, sillas, bastones, collares especiales.
5. La ventilación artificial puede ser necesaria.

La medicina tradicional, la acupuntura con esta enfermedad son inútiles. También vale la pena mencionar que no solo el paciente, sino también sus familiares a menudo necesitan la ayuda de un psicoterapeuta.