Los síndromes de DIC se consideran bastante graves.Una enfermedad caracterizada por alteración de la hemostasia, en la que se observa coagulación sanguínea difusa. Como resultado de tal violación, se forman los llamados agregados celulares y pequeños coágulos de sangre, que, a su vez, bloquean la microcirculación existente y, posteriormente, causan cambios distróficos. En este artículo, describiremos con más detalle cómo difieren los síndromes DIC.
Según los expertos, la mayoría de las veces estoSe produce un tipo de enfermedad debido a la destrucción de los pulmones o algunas enfermedades infecciosas (por ejemplo, viruela, herpes, rubéola). Por otro lado, los síndromes DIC a menudo se desarrollan en el contexto de una intervención quirúrgica para eliminar el bazo o la fiebre tifoidea. Además, la enfermedad puede ser causada por un daño tisular extenso, anemia hemolítica. Es extremadamente raro que se diagnostique DIC debido a diabetes mellitus o epilepsia.
Tal dolencia generalmente pasa por varias fases.Entonces, inicialmente en pacientes hay un aumento de la coagulación sanguínea y la formación constante de microtrombos. Entonces, el número de plaquetas presentes disminuye bruscamente. En la tercera etapa, los médicos, como regla, notan una disfunción aguda de la coagulación de la sangre. En la etapa final, este indicador se normaliza, pero aquí la probabilidad de complicaciones es muy alta. En cuanto a los síntomas en sí, dependen principalmente de la dolencia inicial, que fue la causa del desarrollo de DIC. Tenga en cuenta que la duración de cada una de las etapas anteriores depende únicamente de la tasa de desarrollo de la enfermedad en sí. Debido al hecho de que la enfermedad se caracteriza por sangrado general, los síntomas, por supuesto, están determinados por la aparición de hematomas subcutáneos, hematomas. En algunos casos, los pacientes incluso tienen sangrado intestinal y pulmonar.
Диагностирование данного заболевания проводится basado en la identificación de dolencias causales. En aquellas enfermedades en las que este síndrome es una manifestación natural, por regla general, el diagnóstico es rápido. De lo contrario, por ejemplo, en los recién nacidos puede ser muy difícil hacer dicho diagnóstico. El principal método de investigación de laboratorio es un conteo sanguíneo completo y su sistema de coagulación. Es muy importante determinar el nivel de la llamada antitrombina III.
La terapia suele ser muy larga.En primer lugar, los médicos sin falta eliminan la dolencia subyacente, lo que provocó la aparición de este síndrome. En el caso de procesos infecciosos e inflamatorios, se prescriben medicamentos antibacterianos. En caso de condiciones de shock, las soluciones de infusión que mejoran la circulación sanguínea se administran predominantemente.
Como los principales métodos preventivos, los expertos recomiendan encarecidamente el tratamiento oportuno de las enfermedades causales. ¡Sé saludable!
