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Mikoflukan: instrucciones de uso

Forma de dosificación

La droga "Mikoflukan", la instrucción para la cuala continuación, se puede producir en forma de tabletas con diferentes concentraciones de la sustancia activa o en forma de una solución para infusiones. Las tabletas son blancas, de forma redonda y bordes ligeramente inclinados.

En tabletas que contienen 50 mg desustancia, en un lado la depresión "F", y en el otro - "50". En forma de tabla, "Mikoflukan" 150 mg de la sustancia activa - "F150" y la línea límite, respectivamente.

La solución del medicamento es incolora, transparente, sin partículas.

Ingredientes: tabletas

Ingrediente activo: fluconazol - 50/150 mg (en 1 tabla).

Excipientes:

- dióxido de silicio,

- lactosa,

- Povidona,

- estearato de magnesio,

- Croscarmelosa,

- talco en polvo,

- Celulosa microcristalina

La solución

Ingrediente activo: fluconazol - 2/200 mg (en 1 ml y en 1 botella respectivamente).

Excipientes:

- agua para inyección,

cloruro de sodio

Acción farmacológica de la droga "Mikoflukan"

La instrucción dice que el medicamento pertenece aagentes antifúngicos a partir de derivados de triazol. El fluconazol suprime la síntesis de ergosterol de la siguiente manera: rompe la permeabilidad de la pared celular. El fármaco es activo contra Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Peculiaridad de la acción farmacológicael medicamento es que es simultáneamente un inhibidor selectivo del citocromo P450 en hongos, pero al mismo tiempo no muestra actividad con respecto a este sistema enzimático en humanos.

Farmacocinética de la droga

El medicamento se absorbe perfectamente después de su administración,y la ingesta de comida en conjunción con la toma de la droga no afecta su absorción. La biodisponibilidad del medicamento es del 90%. El fármaco se distribuye ampliamente a todos los órganos y tejidos del cuerpo. Así, su concentración en la concentración de plasma igual a los siguientes órganos y tejidos: líquido de la articulación, la leche materna, saliva, secreciones vaginales, esputo y fluidos perinatal y líquido cefalorraquídeo en su biodisponibilidad puede ser de 50 a 90%.

Además, en ciertos órganos y tejidosla concentración del fármaco puede exceder la concentración en el plasma. Entre ellos, la epidermis, la dermis, el estrato córneo, el líquido del sudor. La vida media es de aproximadamente 30 horas.

Indicación para el uso de la droga "Mikoflukan"

La instrucción dice que esta preparación ha aumentado la actividad contra los microorganismos de las siguientes enfermedades que son propensas a la infección por hongos:

  • candidiasis sistémica,

  • criptococosis,

  • candidiasis de las membranas mucosas,

  • candidiasis de la vagina,

  • prevención de infecciones fúngicas,

  • piel de micosis,

  • onicomicosis,

  • liquen de la pitiriasis,

  • paracoccidioicosis,

  • coccidiomicosis,

  • una pistoplasmosis,

  • esporotricosis.

Los efectos secundarios de la droga "Mikoflukan"

Las respuestas del grupo de prueba después de una serie de estudios del medicamento, que incluyen una prueba de placebo y otros métodos de investigación, mostraron que el medicamento puede tener los siguientes tipos de efectos secundarios:

- en relación con el intestino:

  • dolor abdominal,

  • náuseas

  • flatulencia,

  • diarrea;

- para los órganos del SNC:

  • mareos,

  • dolor de cabeza

- para reacciones alérgicas:

  • reacciones anafilácticas del cuerpo,

  • erupción cutánea.

Contraindicaciones para el medicamento "Mikoflukan"

La instrucción del medicamento dice que hay pocas contraindicaciones para su administración, entre ellas:

  • edad hasta 1 año,

  • embarazo,

  • sensibilidad a compuestos de triazol y fluconazol.

interacciones con otros medicamentos

El tiempo de protrombina aumenta con la aplicación simultánea con preparaciones de anticoagulantes de tipo cumarina.

Los derivados de sulfonilureas, agentes hipoglucemiantes orales, aumentan significativamente su vida media durante el contacto con fluconazol.

período de vida media de fluconazol se reduce cuando entra en contacto con la rifampicina.

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