Веретено деления - это временная структура, Se forma durante los procesos de mitosis y meiosis, y asegura la segregación de los cromosomas y la división celular. Es bipolar: el sistema de microtúbulos formado en el espacio entre los polos se asemeja a un huso en forma. En la región del centrómero, los microtúbulos del huso se unen al cromosoma cinetocoro. Sobre ellos los cromosomas se desplazan a los polos.
El huso de la división consta de tres principaleselementos estructurales: microtúbulos, polos de fisión y cromosomas. Los polos de división en animales se organizan usando centrosomas, que contienen centriolos. En ausencia de un centrosoma (en plantas y en ovocitos en algunas especies animales), el huso tiene polos anchos y se llama acentrosomal. En la formación del huso, interviene otra estructura: las proteínas motoras. Pertenecen a las dineínas y kinesinas.
Веретено деления - это биполярная структура.En ambos polos hay centrosomas, organelos, que son los centros de organización de los microtúbulos. En la estructura del centrosoma, se distinguen dos centriolos, rodeados por muchas proteínas diferentes. Los cromosomas condensados en forma de dos cromátidas unidas a un sitio de centrómero se encuentran entre los polos. En la región de los centrómeros hay cinetocoros, a los que se unen los microtúbulos.
Так как веретено деления - это структура, responsable de la división celular, el comienzo de su ensamblaje ocurre en profase. En plantas y en ovocitos, en ausencia de centrosomas, la membrana central es el centro de la organización de los microtúbulos. Los microtúbulos se acercan a la envoltura nuclear y al final de la profase termina su orientación, y se forma un "huso de profase", el eje del huso de división futura.
En vista del hecho de que precisamente en las células animalesel centrosoma actúa como el centro de la organización, el comienzo de la formación del huso de división es la divergencia de los dos centrosomas durante la profase. Esto es posible gracias a las dineínas de las proteínas motoras: se adhieren a la superficie externa del núcleo, así como a la parte interna de la membrana celular. El grupo de dineínas unidas a la membrana está conectado a los microtúbulos astrales y comienzan a moverse hacia el extremo negativo, por lo que el centrosoma se diluye en partes opuestas de la membrana celular.
Formación final del husoocurre en la etapa de prometafase, después de la desaparición de la membrana central, se vuelve completamente desarrollada, porque es después de esto que los centrosomas y los microtúbulos pueden acceder a los componentes del huso.
Sin embargo, hay una excepción: en la levadura incipiente, la formación de un huso de fisión ocurre dentro del núcleo.
Formación de hilos de husillo y susla orientación es imposible sin dos procesos: la organización de microtúbulos alrededor de los cromosomas y su unión entre sí en polos de fisión opuestos. Muchos elementos necesarios para la formación final del huso de división, incluidos los cromosomas y las proteínas motoras, se encuentran dentro del núcleo celular y los microtúbulos y, si se trata de una célula animal, los centrosomas están contenidos en el citoplasma, es decir, los componentes están aislados entre sí. Es por eso que la formación del huso termina solo después de la desaparición de la carcasa nuclear.
La proteína está involucrada en la formación del huso de fisión, yTambién muchas otras estructuras, y en las células animales este proceso está bien estudiado. Durante el período de profase, los microtúbulos forman una estructura en forma de estrella alrededor del centrosoma, que diverge en la dirección radial. Después de que se destruye la membrana central, los microtúbulos dinámicamente inestables comienzan a sondear activamente esta región y se les pueden fijar cinetocoros de cromosomas. Una parte de los cromosomas aparece inmediatamente en los polos opuestos, el resto se asocia primero con los microtúbulos de uno de los polos, y solo entonces comienzan a moverse hacia el polo deseado. Cuando se completa el proceso, los cromosomas ya conectados a un polo comienzan a unir cinetocoros a microtúbulos desde el polo opuesto, por lo tanto, durante el proceso de metafase, se unen de diez a cuarenta tubos a cinetocoros. Esta formación se llama haz de cinetocoro. Gradualmente, cada uno de los cromosomas se asocia con el polo opuesto y forman una placa metafásica en la parte central del huso de fisión.
Hay otro escenario en el quepara formar un huso de división. Esto es posible tanto para las células con centrosomas como para las células en las que están ausentes. El complejo del anillo gamma-tubulina está involucrado en el proceso, debido a lo cual existe una nucleación de microtúbulos cortos alrededor de los cromosomas. Los túbulos se unen a los cinetocoros con el extremo positivo, después de lo cual comienza la polimerización de los microtúbulos, es decir, el crecimiento regulado. Los extremos negativos "se fusionan" y permanecen en los polos de fisión debido a las proteínas motoras. Si un par de centrosomas está involucrado en la formación del huso de fisión, esto facilita la conexión de los microtúbulos, pero el proceso es posible sin ellos.
Clara separación de cromosomas entre dos células,formado durante la fisión solo puede ocurrir si las cromátidas emparejadas, con sus cinetocoros, se unen a diferentes polos. La discrepancia bipolar entre las cromátidas se llama anfitea, pero existen otras opciones que surgen durante la división del huso. Esto es monotepico (un cinetocoro se une a un polo) y syntepic (ambos cromosomas cinetocóricos se conectan a un polo). En caso de un merotepico, un cinetocoro es capturado a la vez por dos polos. Estable es solo el enlace bipolar habitual, que ocurre debido a las fuerzas de tracción de los polos, otros métodos de enlace son inestables y reversibles, pero posibles debido a la ubicación del cinetocoro.
