¿Por qué los niños se parecen a sus padres?¿Por qué ciertas enfermedades son comunes en algunas familias, como daltonismo, polidactilia, hipermovilidad articular, fibrosis quística? ¿Por qué hay una serie de enfermedades que solo sufren las mujeres y solo los hombres que sufren de otras? Hoy todos sabemos que las respuestas a estas preguntas deben buscarse en la herencia, es decir, en los cromosomas que el niño recibe de cada uno de los padres. Y la ciencia moderna le debe este conocimiento a Thomas Hunt Morgan, genetista estadounidense. Describió el proceso de transmisión de información genética y, junto con sus colegas, desarrolló la teoría de la herencia cromosómica (a menudo llamada teoría cromosómica de Morgan), que se ha convertido en la piedra angular de la genética moderna.
Sería un error decir que Thomas Morganfue el primero en interesarse en la transferencia de información genética. Los primeros investigadores que intentaron comprender el papel de los cromosomas en la herencia pueden considerarse los trabajos de Chistyakov, Beneden, Rabl en los años 70-80 del siglo XIX.
Entonces no había microscopios tan potentes que fuera posible distinguir las estructuras cromosómicas. Y el término "cromosoma" en sí tampoco estaba allí. Fue introducido por el científico alemán Heinrich Waldeir en 1888.
El biólogo alemán Theodor Boveri como resultado de suLos experimentos demostraron que para el desarrollo normal del cuerpo necesita una cantidad normal de cromosomas para su especie, y su exceso o falta conduce a malformaciones graves. Con el tiempo, su teoría fue confirmada brillantemente. Podemos decir que la teoría cromosómica de T. Morgan obtuvo su punto de partida precisamente gracias a los estudios de Boveri.
Resumir el conocimiento teórico existenteherencia, complementarlos y desarrollarlos fue capaz de Thomas Morgan. Eligió una mosca de la fruta como objeto para sus experimentos, y no por casualidad. Era un objeto ideal para los estudios de transferencia de información genética: solo cuatro cromosomas, fertilidad, vida útil corta. Morgan comenzó a investigar utilizando líneas de vuelo limpias. Pronto descubrió que en las células germinales hay un solo conjunto de cromosomas, es decir, 2 en lugar de 4. Fue Morgan quien designó al cromosoma sexual femenino como X, y al varón como Y.
La teoría cromosómica de Morgan mostró queHay ciertos signos vinculados al piso. La mosca con la que el científico realizó sus experimentos normalmente tiene ojos rojos, pero como resultado de la mutación de este gen aparecieron individuos de ojos blancos en la población, y entre ellos había muchos más machos. El gen responsable del color de los ojos de la vista frontal se localiza en el cromosoma X, pero no en el cromosoma U. Es decir, cuando se cruza una hembra, en un cromosoma X del cual hay un gen mutado y un macho de ojos blancos, la probabilidad de este rasgo en la descendencia estará relacionada con el género. La forma más fácil de mostrar esto es en el diagrama:
X - cromosoma sexual de una mujer o un hombre sin un gen de ojo blanco; X ": un cromosoma con un gen para los ojos blancos.
Desciframos los resultados del cruce:
Teoría cromosómica de ThomasMorgana explicó el mecanismo de herencia de muchas enfermedades genéticas. Como hay muchos más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y, está claro que es responsable de la mayoría de los signos del cuerpo. El cromosoma X de la madre se transmite tanto a los hijos como a las hijas, junto con los genes responsables de las propiedades del cuerpo, los signos externos y las enfermedades. Junto con X-ligado, hay herencia ligada a U. Pero el cromosoma U está solo en los hombres, porque si ocurre alguna mutación en él, solo puede ser transmitido por un descendiente masculino.
La teoría de la herencia cromosómica de Morgan ayudó a comprender los patrones de transmisión de enfermedades genéticas, pero las dificultades asociadas con su tratamiento aún no se han resuelto.
В ходе исследований учеником Томаса Моргана Alfred Stertevant descubrió el fenómeno del cruce. Como mostraron otros experimentos, debido al cruce, aparecen nuevas combinaciones de genes. Es él quien viola el proceso de herencia vinculada.
Por lo tanto, la teoría cromosómica de T. Morgan recibió otra posición importante: el cruce se produce entre cromosomas homólogos, y su frecuencia está determinada por la distancia entre los genes.
Para sistematizar los resultados de los experimentos del científico, presentamos los puntos principales de la teoría del cromosoma de Morgan:
El segundo punto de la teoría del cromosoma de Morgan también se llama la regla de Morgan.
Los resultados de la investigación se percibieron brillantemente.La teoría cromosómica de Morgan fue un gran avance en la biología del siglo XX. En 1933, por el descubrimiento del papel de los cromosomas en la herencia, el científico recibió el Premio Nobel.
Unos años más tarde, Thomas Morgan recibió la Medalla Copley por sus logros sobresalientes en el campo de la genética.
La teoría de la herencia cromosómica de Morgan se está estudiando actualmente en las escuelas. Ella se dedica a muchos artículos y libros.
La teoría cromosómica de Morgan ha demostrado que las propiedadeslos organismos están determinados por los genes incrustados en él. Los resultados fundamentales obtenidos por Thomas Morgan respondieron a la pregunta sobre la transmisión de enfermedades como la hemofilia, el síndrome de Low, el daltonismo, la enfermedad de Brutton.
Resultó que los genes de todas estas enfermedadesubicado en el cromosoma X, y en las mujeres, estas enfermedades aparecen con mucha menos frecuencia, ya que un cromosoma sano puede superponerse al cromosoma con el gen de la enfermedad. Las mujeres, sin saberlo, pueden ser portadoras de enfermedades genéticas, que luego aparecen en los niños.
En los hombres, aparecen enfermedades ligadas al cromosoma X o signos fenotípicos porque no hay un cromosoma X sano.
La teoría cromosómica de la herencia de T. Morgan se utiliza en el análisis de la anamnesis familiar para enfermedades genéticas.
