En la existencia de una célula, el período de tiempo desde su díaLa educación dividiendo la célula madre en su propia división o muerte se llama el término "ciclo celular". Diferentes células tienen diferentes duraciones. Por ejemplo, las células basales y hematopoyéticas del intestino delgado y la epidermis pueden ingresar al ciclo celular cada 12-16 horas, en organismos adultos se multiplican con bastante rapidez. Los ciclos de vida cortos de la célula duran aproximadamente 30 minutos; ocurren durante el rápido aplastamiento de los huevos en anfibios, equinodermos y otros animales. Un gran número de especies de cultivo celular en condiciones experimentales tiene un ciclo celular corto que dura aproximadamente 20 minutos. En el número predominante de células que se dividen activamente, la duración del intervalo entre las mitosis es de 10 a 24 horas.
Fases y períodos del ciclo celular. El ciclo celular de los animales y organismos vegetales consta de dos períodos: interfase (período de síntesis de proteínas y ADN) y mitosis (período de división celular). La interfase incluye varios períodos:
1. La fase G1 es un período de crecimiento durante el cual se produce la síntesis de proteínas, ARN y otros componentes de la célula.
2. Fase S: en este intervalo de interfase, tiene lugar el proceso de síntesis de una molécula de ADN hija del núcleo celular y la duplicación de organoides intracelulares (centriolos);
3. La fase G2 es el período durante el cual se produce la preparación para la mitosis.
En las células que ya no se dividen, la fase G1 puede estar ausente, durante este período están en la fase de reposo (G0).
El proceso de división celular (mitosis) tiene dos etapas:
1. División celular - cariocinesis.
2. División del citoplasma celular - citocinesis.
Regulación de la actividad celular. Un cambio en los períodos del ciclo celular ocurre cuandoLa interacción de proteínas: ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Las células en la fase G0 pueden ingresar al ciclo bajo la influencia de varios factores de crecimiento. Los factores epidérmicos, plaquetarios y de crecimiento nervioso, al estar en constante interacción con los receptores, ponen en marcha el sistema de señalización intracelular, lo que conduce a la transcripción de genes de proteínas. Además, las quinasas pueden estar activas solo cuando interactúan con ciertas ciclinas, cuyo contenido cambia constantemente a lo largo del ciclo.
Violación de la regulación normal de las célulasciclo conducen a la formación de tumores sólidos. La proteína p53 es responsable de la formación de tumores malignos: provoca la síntesis de la proteína p21, que, a su vez, inhibe el complejo de ciclina CDK, lo que inevitablemente conduce a la terminación del ciclo celular en las fases G1 y G2. Una célula con ADN dañado no entra en la fase S. Durante las mutaciones que conducen a la pérdida o la alteración de los genes de la proteína p53, el ciclo no se bloquea y las células ingresan a la mitosis, causando células mutantes, algunas de las cuales mueren, y la otra parte conduce a la formación de malignos. tumores
Inmunidad celular. La reacción del sistema inmune del cuerpo a cualquierun irritante llamado respuesta inmune, en el cual los anticuerpos y un complejo de proteínas complejas presentes en la sangre (sistema del complemento) no están involucrados, se llama el término "inmunidad celular". Está dirigido principalmente contra microorganismos que sobreviven en los fagocitos, y contra microorganismos que infectan otras células. Es especialmente eficaz en la lucha contra virus, hongos, protozoos, bacterias y células tumorales. El sistema de inmunidad celular es muy importante en el rechazo de tejidos.
El caparazón de la celda. Colocación de pared celular rígida en el exterior de la membrana citoplasmática,realizando funciones protectoras, estructurales y de transporte: esta es la membrana celular. También se llama la pared celular, está presente en la mayoría de las bacterias, hongos, plantas y arqueas. En cuanto a los animales y muchos protozoos, no tienen una membrana celular.
