Distrofija je bolest koja rezultira gubitkom ili nakupljanjem tvari u tjelesnim tkivima koje nisu karakteristične za normalno stanje.
Oštećenje stanica i međustaničnih tvari dovodina činjenicu da oboljeli organ prestaje funkcionirati adekvatno. U središtu ove bolesti je kršenje trofizma (brojni procesi koji osiguravaju vitalnu aktivnost tjelesnih stanica).
Ova patologija ima mnogo različitih uzroka.To mogu biti nasljedni metabolički poremećaji, zarazne bolesti, stres i mentalni problemi, smanjen imunitet, kvarovi u radu gastrointestinalnog trakta, pothranjenost, negativni učinci različitih čimbenika, kromosomske i somatske bolesti.
Pogrešno je vjerovati da je distrofijabolest koja pogađa samo nedonoščad. Razvoj takve patologije može izazvati produljeno gladovanje ili višak hrane koja sadrži ugljikohidrate u prehrani. Uzrok urođene distrofije može biti premlada ili, obratno, starost majke.
Ovisno o obliku i težini bolesti, bolest ima tri stupnja koja karakteriziraju određeni simptomi.
Prvi stupanj - pacijent ima smanjenje tjelesne težine i tonusa mišića, tkiva postaju manje elastična, imunitet je oslabljen, mogući su problemi sa stolicom.
Drugi stupanj - na pozadini progresivnog smanjenja tjelesne težine, ona postaje tanka, potkožno tkivo može čak i nestati, tijelo pati od nedostatka vitamina.
Treći stupanj - tijelo je potpuno iscrpljeno, osoba ima oslabljeno disanje i rad srca, smanjuju se tjelesna temperatura i krvni tlak.
Uz to su svi oblici distrofije popraćeniopći simptomi: pacijent je pretjerano uznemiren, apetit mu je smanjen ili ga nema, poremećen je san, osjeća se opća slabost, javljaju se promjene u tjelesnoj težini, gastrointestinalni poremećaji i smanjuje imunitet. Istodobno, osoba ne sumnja da ima distrofiju, simptomi se pripisuju prekomjernom radu ili stresu.
Bolest je klasificirana prema nekolikokriteriji. Dakle, podrijetlom je patologija urođena i stečena, prevalencijom procesa - lokalnog ili općeg, prema vrsti metaboličkog poremećaja, razlikuju se distrofija proteina, masti, ugljikohidrata. Ovisno o tome gdje je proces lokaliziran, bolest može biti stanična (parenhimska), izvanstanična (mezenhimska, stromalno-vaskularna) i mješovita.
Uz to se razlikuju vrste kao što su hipotrofija, hipostatura i paratrofija.
Hipotrofija je najčešći oblik bolesti. To se događa urođeno i stečeno. Karakterizira ga nedovoljna tjelesna težina u odnosu na visinu pacijenta.
S paratrofijom dolazi do viška tjelesne težine, što je uzrokovano kršenjem prehrane i metabolizma.
Hipostaturacija se izražava u istom nedostatku težine i visine u skladu s normama za određenu dob.
Ovo je stanje rezultat nasljedstvametabolički poremećaji bjelančevina, masti ili ugljikohidrata. Kada djetetovom tijelu nedostaje enzima, u tkivima ili organima dolazi do nakupljanja nepotpuno podijeljenih metaboličkih proizvoda. Bez obzira na lokalizaciju procesa, tkivo središnjeg živčanog sustava uvijek je oštećeno, što dovodi do smrti.
Ovisno o lokalizaciji, postoje sljedeće vrste ove patologije:
To je problem koji se javlja kada u grupi stanicakoji su odgovorni za funkcioniranje organa, javljaju se metabolički poremećaji. Među razlozima koji provociraju razvoj bolesti mogu se primijetiti hipoksija, infekcije, opijenost (posebno alkoholna pića), loša prehrana i nedostatak vitamina.
Jedan od primjera takve patologije jedistrofija jetre. Očituje se u nesposobnosti stanica jetre da obavljaju svoje funkcije, što dovodi do njihove zamjene masnim tkivom. To može uzrokovati upalu i cirozu jetre.
Ozbiljne posljedice imaju akutnu, kao itoksični oblik ove bolesti. Prvo se stanje brzo razvija, što može rezultirati zatajenjem jetre. Otrovna distrofija jetre uzrok je nekroze njezinih stanica.
Distrofija srca je još jedan primjer staničnemasna degeneracija. U ovom slučaju, miokardij je oštećen, njegove funkcije su oštećene. Srce se povećava, miokard postaje mlohav, žut, na boku endokarda pojavljuju se pruge zbog neravnomjernog taloženja masti. Masna degeneracija srca javlja se kao rezultat hipoksije (gladovanje kisikom), infekcija koje dovode do metaboličkih poremećaja, pothranjenosti.
Podijeljen je u nekoliko vrsta:
- Hijalinska kapljična distrofija karakteriziranakupljanje proteina u bubrezima (ponekad pati jetra ili srce). To se događa kod bubrežnih bolesti kao što su multipli mijelom, glomerulonefritis i amiloidoza. Bolest je latentna i dovodi do nepovratnih posljedica.
- S hidropskom (vodenom) distrofijom uorgana (jetra, nadbubrežne žlijezde, miokardij, epitelne stanice), dolazi do nakupljanja kapi proteinske tekućine. S viškom od njih u stanici dolazi do balonske distrofije (jezgra je pomaknuta na periferiju). Slično stanje može biti uzrokovano kršenjem metabolizma vodene soli, hipoproteinemije, edema, zaraznih bolesti i opijenosti.
- Rožnu distrofiju karakterizira stvaranjerožnata tvar tamo gdje to ne može biti ili prekomjerno nakupljanje tamo gdje bi trebalo biti u normalnim količinama (koža, nokti). Takvu bolest mogu izazvati nedostatak vitamina, malformacije kože, virusne infekcije i kronična upala.
Distrofija noktiju može biti posljedica infekcija,kožne bolesti, kvarovi u radu gastrointestinalnog trakta, endokrinog ili središnjeg živčanog sustava. Osim toga, ova patologija ponekad prati neke bolesti kardiovaskularnog i krvožilnog sustava.
Distrofija noktiju može biti urođena istečena. S urođenim oblikom bolesti može doći do potpune odsutnosti, stanjivanja i zadebljanja ploče nokta. Stečenu bolest karakterizira postupno odvajanje nokatne ploče, produbljivanje ili izbjeljivanje noktiju. Osim toga, ploča nokta može biti pretjerano konveksna, s poprečnim i uzdužnim žljebovima. Uzroci ove bolesti mogu biti ekcemi, psorijaza, lišaj planusa, ozljeda noktiju.
Napaljena degeneracija ima nekoliko vrsta:
- Hiperkeratoza je višak roženog sloja na koži.
- Kongenitalna hiperkeratoza kože, koja se naziva ihtioza. Tijelo novorođenčeta prekriveno je debelom kožom koja podsjeća na riblje ljuske.
- Leukoplakija je bolest kod koje sluznice postaju keratinizirane. To utječe na cerviks, jednjak, usnu šupljinu itd.
Rezultat je poremećaja u metabolizmu glikogena i glikoproteina. Oštećeni metabolizam glikogena karakterističan je za patologije poput dijabetes melitusa ili glikogenoze.
Zbog poremećenog metabolizma glikoproteina u stanicama dolazi do nakupljanja mucina i mukoida (mukoznih tvari). To se događa kod bolesti poput rinitisa, gastritisa, bronhitisa itd.
Razvija se u stromi (baza koja se sastoji odvezivno tkivo) organi. U tom su slučaju u proces uključena sva tkiva i krvne žile. Primjer bi bila distrofija mrežnice. Bolest može biti urođena ili stečena. Oštrina vida osobe se smanjuje, teško mu je kretati se u mraku. U završnoj fazi bolesti dolazi do odvajanja mrežnice ili pigmentne distrofije. Često je zahvaćena i rožnica.
Distrofiju rožnice karakterizira njegovazamućenje, smanjena osjetljivost i oštrina vida. Može biti nasljedna i stečena. Bolest brzo napreduje, zahvaćajući oba oka, pa je pravovremena dijagnoza vrlo važna.
Simptomi na koje treba paziti su bol i osjećaj stranog tijela u očima, crvenilo očiju, suzne oči, strah od svjetlosti i smanjen vid.
Sekundarna distrofija rožnice javlja se kao posljedica traume. To također može biti posljedica nedostatka vitamina, prethodnih bolesti kolagena, kongenitalnog glaukoma.
Mišićna distrofija je stanje koje karakterizira progresivna mišićna slabost i degeneracija. Najčešće postoje dvije vrste.
Uglavnom se nalazi u djece.Kod ove bolesti dolazi do povećanja mišića potkoljenice uslijed taloženja masti i širenja vezivnog tkiva. Bolest je vrlo ozbiljna i brzo se razvija; do 12. godine pacijent gubi sposobnost kretanja. Malo ljudi živi duže od dvadeset godina.
Najčešće se viđa kod odraslih.Bolest se može naslijediti i manifestira se u bilo kojoj dobi. Među prvim simptomima su miotonija (nakon kontrakcije mišići se vrlo polako opuštaju) i slabost mišića lica. Mišićna distrofija polako napreduje, utječući na glatke mišiće i srčani mišić.
Proteinskom mezenhimskom distrofijom mogu biti zahvaćene ljudska jetra, bubrezi, slezena i nadbubrežne žlijezde. U starijih ljudi oslabljen je rad srca i mozga.
Stromalno-vaskularna masna degeneracija jepojava bolnih nodularnih naslaga na udovima osobe (na primjer, Derkumova bolest). Bolest može biti lokalna i općenita, izazvati nakupljanje tvari i njihov gubitak.
Rezultat mezenhimske ugljikohidratne distrofije može biti edem, oticanje ili omekšavanje zglobova, kostiju i hrskavice osobe.
Nakon što je postavljena točna dijagnoza,potrebno je odmah započeti liječenje ove bolesti, ovisno o njenoj vrsti i težini. Stručnjak će vam pomoći odabrati taktiku liječenja, ali za bilo koju vrstu distrofije potrebno je organizirati pravilnu njegu pacijenta, ukloniti sve čimbenike koji mogu izazvati komplikacije.
Uz glavni tretman, takođerpotrebno je poštivati dnevni režim i pridržavati se stroge prehrane koju je propisao liječnik, šetnje na otvorenom, vodeni postupci i fizičke vježbe su obavezni.
Da biste spriječili ovu patologiju, morate pažljivo pratiti vlastito zdravlje, ako je moguće, isključiti sve negativne čimbenike koji mogu izazvati bilo kakvu distrofiju.
Jačajte imunitet, jedite racionalno i uravnoteženo, vježbajte i izbjegavajte stres - ovo će biti najbolja prevencija ne samo ove, već i mnogih drugih bolesti.
