mutáció (a latin mutatio szóból - változás) a genotípus tartós változása, amely belső vagy külső tényezők hatására bekövetkezett. Vannak kromoszóma, gén és genom mutációk.
Mi okozza a mutációkat?
- Káros környezeti feltételek, kísérletileg létrehozott feltételek. Az ilyen mutációkat indukáltnak nevezzük.
- Egyes folyamatok, amelyek a test élő sejtjeiben zajlanak. Például: csökkent DNS-javítás, DNS-replikáció, genetikai rekombináció.
A mutagének olyan tényezők, amelyek mutációkat okoznak. Osztva:
- Fizikai - radioaktív bomlás, ionizáló és ultraibolya sugárzás, túl magas hőmérséklet vagy túl alacsony.
- Vegyszerek - redukáló és oxidáló szerek, alkaloidok, alkilező szerek, karbamid-nitro-származékok, peszticidek, szerves oldószerek, egyes gyógyszerek.
- Biológiai - egyes vírusok, anyagcseretermékek (anyagcsere), különféle mikroorganizmusok antigénei.
A mutációk fő tulajdonságai
- Örökölnek.
- Különféle belső és külső tényezők okozzák.
- Ezek görcsös és hirtelen, néha ismételten fordulnak elő.
- Bármely gén mutálhat.
Milyenek?
- A genomi mutációk változásokazzal jellemezve, hogy egy (vagy több) kromoszóma vagy egy teljes haploid halmaz elveszik vagy hozzáadódik. Az ilyen mutációknak két típusa van - a poliploidia és a heteroploidia.
poliploidy a kromoszómák számának változásatöbbszörös haploid halmaz. Nagyon ritka állatokban. Az emberekben kétféle poliploidia lehetséges: triploidia és tetraploidia. Az ilyen mutációkkal született gyermekek általában legfeljebb egy hónapig élnek, és gyakran az embrionális fejlődés szakaszában halnak meg.
Geteroploidiya (vagy aneuploidia) az összeg változásakromoszómák, amelyek a halogénhalmaz többszöröse. Ennek a mutációnak az eredményeként kóros számú kromoszómával - poliszomikával és monoszómával - rendelkező személyek születnek. A monoszómia körülbelül 20-30 százaléka elpusztul a magzati fejlődés első napjaiban. A születettek között találhatók Shereshevsky-Turner szindrómával rendelkező egyének. A genomi mutációk a növényi és állati világban is változatosak.
- A kromoszómális mutációk változásokamelyek a kromoszóma szerkezetének átalakulása során merülnek fel. Ebben az esetben több kromoszóma genetikai anyagának egy része átadódik, elveszik vagy megduplázódik, vagy megváltozik, vagy megváltozik a kromoszóma szegmensek orientációja az egyes kromoszómákban. Ritka esetekben lehetséges a Robertson transzlokáció, azaz a kromoszóma egyesülése.
- Génmutációk.Az ilyen mutációk eredményeként több vagy egy nukleotid beépítése, deléciója vagy szubsztitúciója, valamint a gén különböző részeinek inverziója vagy duplikációja következik be. A génmutációk hatása változatos. Legtöbbjük recesszív, azaz nem jelennek meg semmilyen módon.
A mutációkat szomatikus és generatív is osztják
- A szomatikus mutációk bármilyen változástestsejtek, az ivarsejtek kivételével. Például egy növényi sejt mutációjával, amelyből később vese és később hajtás alakul ki, az összes sejt mutáns lesz. Tehát egy piros ribizli bokorján fekete vagy fehér bogyókkal rendelkező ág jelenhet meg.
- A generatív mutációk az elsődleges csírasejtekben vagy az ezekből képződő ivarsejtekben bekövetkező változások. Tulajdonságaikat átadják a következő generációnak.
Az élő organizmusokra gyakorolt hatás jellege szerint a mutációk:
- Halálos - az ilyen változások tulajdonosai akár az embrionális fejlődés szakaszában, akár meglehetősen rövid idővel a születés után halnak meg. Ezek szinte az összes genomiális mutáció.
- Félhalálosak (például hemofília) - a test bármely rendszerének működésének merede romlása jellemzi. A legtöbb esetben a félhalálos mutációk hamarosan halálhoz is vezetnek.
- A hasznos mutációk képezik az evolúció alapját, és a test számára szükséges jelek megjelenéséhez vezetnek. Rögzítve, ezek a jelek új alfaj vagy faj kialakulását okozhatják.
