Denne artikkelen vil fokusere på det vitalealle celler er et fenomen. Kort fortalt blir oversettelse i biologi presentert i form av proteinsyntese. Her vil vi vurdere trinnene, deres funksjoner i løpet og mye mer.
Så. Prosessene med proteinsyntese ved bruk av aminosyrer, brukt som byggemateriale, på matriser av informasjonsribonukleinsyrer (mRNA, mRNA) kalles oversettelse i biologi. Dette fenomenet opptar et av nøkkelstedene i utviklingen av alle levende organismer. Siden proteiner er de viktigste organiske forbindelsene blant kjente lipider, karbohydrater, nukleinsyrer. Prosessen med oversettelse utføres med deltagelse av ribosomet; den spiller en viktig rolle i syntese.
Hva er biologisk kringkasting? Dette er først og fremst hovedprosessen med cellulært liv. For å implementere det, trenger cellen organeller som ikke er membran, kalt ribosomer. Ribosomer kalles ribonukleoproteinstrukturer, bestående av små og store underenheter, en hver. Ribosomet er opptatt av gjenkjenning av kodoner som består av tre bokstaver av mRNA. Videre er det en sammenligning med komplementære antikodoner av transport ribonukleinsyre, som bærer et antall aminosyrer og kombinerer dem med et økende proteinmolekyl, dets kjede. Ved å bevege seg langs messenger-RNA er ribosomer engasjert i proteinsyntese, informasjon om som er innebygd i selve messenger-RNA.
Kringkasting i biologi er viktigen prosess der gjenkjenning av cellulære aminosyrer utføres ved bruk av "adaptere". De er RNA-molekyler av transporttype. Prosessen med å kombinere aminosyrer med transport-RNA er karakter av en energiavhengig, enzymatisk, aminoacyl-tRNA-reaksjon.
Nå, å vite hvor sendingen foregår ibiologi, nemlig på matrisen, vurder denne mekanismen i eukaryoter og prokaryoter. Det er viktig å vite at dette fenomenet er ekstremt annerledes for disse superrikene. Mange stoffer som undertrykker oversettelse i organismer av den prokaryote typen, har en mye svakere effekt på den samme prosessen i flercellede organismer, noe som gjør det mulig å utnytte dem i medisinvitenskapen. I sendingen skilles stadiene for innvielse, forlengelse og avslutning.
Det er et konsept med en leseramme. Essensen ligger i det faktum at tilstedeværelsen av tre nukleotider i et kodon skaper muligheten for en annen måte å lese en tekst av genetisk art på. Tre versjoner av lesingen vises, som hver begynner med 1., 2. eller 3. nukleotid. Ofte er en ramme viktig, men det er noen interessante unntak. Det følger av dette at posisjoneringen av ribosomet i begynnelsen vil være veldig viktig.
Proteinsyntese stammer ofte fraAUG-kodoner, som koder for metionin. En slik kodon kalles en initiativtaker. Translasjonsinitiering må gjenkjennes av ribosomet og tiltrekke seg aminoacyltransport-RNA. Og også et viktig poeng i initieringsprosessen er tilstedeværelsen av noen nukleotidsekvenser i regionen til startkodonet. Tilstedeværelsen av den første AUG-sekvensen er viktig, da syntesen ellers ville foregå på en kaotisk måte.
Initiasjon kan ikke skje uten deltakelseinitieringsfaktorer, spesielle proteinmolekyler. Strukturen til mekanismene for translasjonsinitiering i eu- og prokaryoter er også forskjellige ved at ribosomene til prokaryote organismer kan bestemme stedene for start AUG og begynne initiering på hvilket som helst sted av messenger RNA. Eukaryote ribosomer kombineres som regel med messenger RNA på lokket og begynner å skanne, som er rettet mot å finne startkodoner.
Kringkasting i biologi er en trinnvis prosess, som vi allerede har omtalt i avsnittet om innvielse. La oss nå se på forlengelse.
Forlengelsesprosessen av polypeptid-kjedenutført med deltakelse av to forlengelsesfaktorer, proteinmolekyler. Den første faktoren handler om levering av aminoacylert transport-RNA til A-stedet for ribosomet. I eukaryoter gjøres dette av EF1a, og i prokaryoter, av EF-Tu. Ribosomet spiller rollen som en katalysator for peptidoverføring fra transport-RNA til P- og A-stedene, som dannes av peptidbindinger ved interaksjon med aminosyrerester. Dette forårsaker veksten av peptidkjeden på grunn av aminorester. Deretter kommer et annet protein inn i prosessen, hvis rolle er å katalysere translokasjon. EF2 - eukaryoter, EF-G - prokaryoter. Translokasjon refererer til fenomenet overføring av ribosomet langs messenger RNA for 1 triplett. Når denne banen er fullført, er ribosomet igjen i stand til å starte forlengelsessyklusen.
I biologi handler oversettelse ikke bare om stadierinnvielse og forlengelse, men også avslutning. Som representerer den siste fasen av proteinsyntese. Det forekommer ved ribosomalt A-sted, og dette krever nærvær av en av stoppkodonene: UAA, UAG, UGA. Samtidig fortsetter peptidyltransport-RNA å være bundet til P-stedet. På dette punktet kommer proteinene RF 1 og 2 til spill, som spiller rollen som katalysatorer for spaltning av en polypeptidkjede fra messenger RNA. Det er også RF 3. Det forårsaker dissosiasjon av messenger RNA fra ribosomer. Oppsigelse fortsetter bedre med uaa stop codon.
Kringkasting i biologi (kazaksha - noen ganger kan duoppfyller dette navnet når du søker, som er assosiert med mange søk av mennesker fra CIS-landene) - er en ekstremt viktig prosess som er nødvendig for syntesen av proteinmolekyler. Uten denne prosessen ville eksistensen av liv på planeten Jorden være umulig. Sendingen har en trinnvis struktur og bruker en rekke proteiner. Sterkt forskjellig mellom pro- og eukaryoter.
