Existem muitas patologias quesão herdados e estabelecidos no nível genético. No entanto, alguns deles não aparecem imediatamente, mas apenas na idade adulta. Entre essas doenças está a síndrome de Gardner. Essa patologia se refere a neoplasias benignas, às vezes tende a malignidade, ou seja, vira câncer.
Esta patologia tornou-se relativamente conhecidarecentemente. Foi descrito pela primeira vez em meados do século 20 pelo cientista Gardner. Foi ele quem estabeleceu a ligação entre as formações benignas da pele, dos ossos e do trato digestivo. Outro nome para a doença é polipose adenomatosa familiar (ou hereditária). A síndrome de Gardner é terrível não apenas para vários defeitos cosméticos da pele. Acredita-se que a polipose do cólon se torne maligna em 90-95% dos casos. Por esse motivo, a patologia é chamada de condições pré-cancerosas obrigatórias. O diagnóstico diferencial é feito com ateromas, síndrome de Ricklenghausen, osteomas únicos e pólipos intestinais.
A síndrome de Gardner é hereditáriapatologias. É transmitida em nível genético pelos pais e outros membros da família (avós). O tipo de herança desta doença é autossômica dominante. Isso significa uma alta probabilidade de transmissão da patologia de pais para filhos. O mecanismo de desenvolvimento da síndrome de Gardner é baseado na displasia mesenquimal. Como esse tecido forma a pele, os ossos e a mucosa do trato gastrointestinal, observa-se um quadro clínico característico da doença. Além da predisposição hereditária, a displasia mesenquimática pode se formar sob a influência de fatores deletérios que afetam o desenvolvimento intrauterino no primeiro trimestre da gravidez.
Na maioria das vezes, a doença se manifesta na adolescênciaidade (a partir dos 10 anos). Em alguns casos, os primeiros sintomas começam mais tarde - na idade adulta. A síndrome de Gardner tem as seguintes manifestações: são neoplasias da pele, tecidos moles, ossos e sistema digestivo. Além dos intestinos, os pólipos podem aparecer no estômago e no duodeno. Na pele, podem-se observar ateromas, cistos dermóides e sebáceos, miomas. O aparecimento de formações benignas de tecidos moles também é possível. Isso inclui lipomas e leiomiomas. Todos esses crescimentos podem ocorrer no rosto, couro cabeludo, braços ou pernas. Além disso, ocorrem lesões ósseas. Eles também pertencem a formações benignas, mas muitas vezes impedem a função. Por exemplo, osteomas dos ossos da mandíbula inferior, crânio. Esses crescimentos interferem na mastigação e podem exercer pressão sobre as estruturas cerebrais. A manifestação mais formidável da doença é a polipose do intestino e de outros órgãos do trato gastrointestinal. Na maioria dos casos, as neoplasias da membrana mucosa do trato digestivo são malignas, ou seja, transformam-se em câncer. Os pólipos podem não se fazer sentir por muito tempo. Na maioria das vezes, os pacientes se queixam de complicações: obstrução intestinal, sangramento.
Uma vez que a doença é uma obrigaçãopré-cânceres, a remoção cirúrgica das neoplasias é necessária. É muito importante diagnosticar a síndrome de Gardner em tempo hábil. Fotos dos pacientes podem ser consultadas na literatura de oncologia ou em sites especiais. Além das manifestações clínicas, é necessária a realização de uma radiografia do trato digestivo, uma colonoscopia. Lesões cutâneas e polipose intestinal permitem um diagnóstico correto. A síndrome de Gardner é tratada em muitos países. As vantagens das clínicas cubanas incluem equipamentos de última geração, o custo das intervenções cirúrgicas, especialistas altamente qualificados de todo o mundo. O tratamento consiste na remoção da parte afetada do intestino. Você também pode se livrar de defeitos cosméticos da pele.
