Există multe patologii caresunt moștenite și stabilite la nivel genetic. Cu toate acestea, unele dintre ele nu apar imediat, ci doar la vârsta adultă. Printre astfel de boli se numără sindromul Gardner. Această patologie aparține neoplasmelor benigne, uneori tinde să devină malignă, adică se transformă în cancer.
Această patologie a devenit cunoscută relativrecent. A fost descris pentru prima dată la mijlocul secolului al XX-lea de către omul de știință Gardner. El a fost cel care a stabilit legătura dintre formațiunile benigne ale pielii, oaselor și ale tractului digestiv. Un alt nume pentru boală este polipoza adenomatoasă familială (sau ereditară). Sindromul Gardner este teribil nu numai pentru numeroase defecte cosmetice ale pielii. Se crede că polipoza intestinului gros devine malignă în 90-95% din cazuri. Din acest motiv, patologia este denumită condiții precanceroase obligatorii. Diagnosticul diferențial se efectuează cu ateromuri, sindrom Ricklenghausen, osteoame unice și polipi intestinali.
Sindromul Gardner este ereditarpatologii. Se transmite la nivel genetic de la părinți și alți membri ai familiei (bunici). Tipul de moștenire a acestei boli este autosomal dominant. Aceasta înseamnă o mare probabilitate de transmitere a patologiei de la părinți la copii. Mecanismul de dezvoltare a sindromului Gardner se bazează pe displazia mezenchimală. Deoarece acest țesut formează pielea, oasele și membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal, se observă o imagine clinică caracteristică acestei boli. Pe lângă predispoziția ereditară, displazia mezenchimală se poate forma sub influența factorilor nocivi care afectează dezvoltarea intrauterină în primul trimestru de sarcină.
Cel mai adesea, boala se manifestă în adolescențăvârsta (de la 10 ani). În unele cazuri, primele simptome încep mai târziu - la vârsta adultă. Sindromul Gardner are următoarele manifestări: acestea sunt neoplasme ale pielii, țesuturilor moi, oaselor și sistemului digestiv. Pe lângă intestine, polipii pot apărea în stomac și duoden. Pe piele, puteți observa aterome, chisturi dermoidale și sebacee, fibroame. Este posibilă și apariția formațiunilor benigne de țesut moale. Acestea includ lipomii și leiomiomii. Toate aceste creșteri pot apărea pe față, pe scalp, pe brațe sau pe picioare. În plus, apar leziuni osoase. De asemenea, aparțin formațiunilor benigne, dar deseori împiedică funcția. De exemplu, osteoamele oaselor maxilarului inferior, craniului. Aceste creșteri interferează cu mestecarea, pot exercita presiune asupra structurilor creierului. Cea mai redutabilă manifestare a bolii este polipoza intestinului și a altor organe ale tractului gastro-intestinal. În cele mai multe cazuri, neoplasmele membranei mucoase ale tractului digestiv sunt maligne, adică se transformă în cancer. Este posibil ca polipii să nu se simtă mult timp. Cel mai adesea, pacienții se plâng de complicații: obstrucție intestinală, sângerare.
Deoarece boala este obligatorieprecanceri, este necesară îndepărtarea chirurgicală a neoplasmelor. Este foarte important să diagnosticați sindromul Gardner în timp util. Fotografiile pacienților pot fi văzute în literatura de specialitate oncologică sau pe site-uri speciale. În plus față de manifestările clinice, este necesar să se efectueze o radiografie a tractului digestiv, o colonoscopie. Leziunile cutanate și polipoza intestinală permit un diagnostic corect. Sindromul Gardner este tratat în multe țări. Avantajele clinicilor din Cuba includ cele mai noi echipamente, costul intervențiilor chirurgicale, specialiști cu înaltă calificare din întreaga lume. Tratamentul constă în îndepărtarea părții afectate a intestinului. De asemenea, puteți scăpa de defectele cosmetice ale pielii.
