Anomalie Arnold-Chiari însoțită de distopie(încălcarea locației) a structurilor din fosa posterioară a craniului cu deplasarea lor prin deschiderea mare a gâtului dincolo de craniu în canalul spinal. Există o mutare a amigdalelor sau a unei părți a cerebelului spre partea superioară a canalului spinal.
Различают четыре типа данной патологии.O anomalie de tip 1 Arnold-Chiari se manifestă printr-o deplasare a amigdalelor cerebelului, care nu este însoțită de anomalii suplimentare ale dezvoltării creierului. Acest tip apare la oameni după treizeci de ani. Al doilea tip include încălcarea locației unei părți a structurilor din fosa craniană posterioară și amigdalele cerebelului. Cel mai adesea, acest tip este detectat la copii. Al treilea tip de anomalie este încălcarea localizării aproape a tuturor structurilor din fosa craniană posterioară. O manifestare de acest tip este incompatibilă cu viața. Al patrulea tip de anomalie este considerat în mod inerent o variantă a subdezvoltării cerebelului. Neurochirurgia modernă îl referă la sindromul Dandy-Walker.
Când cerebelul este presat în zona superioarătulburarea canalului spinal a fluxului normal de lichid cefalorahidian, care protejează măduva spinării și creierul. Tulburările în circulația lichidului cefalorahidian pot provoca blocarea semnalelor transmise din creier către organe sau o acumulare de lichid cefalorahidian. Presiunea pe care cerebelul o exercită asupra măduvei spinării poate provoca siringomielie.
Potrivit multor experți, anomaliaArnold-Chiari este considerată o boală ereditară. Cu toate acestea, trebuie menționat că studiile care vizează studiul acestui factor sunt într-o etapă inițială.
Mulți pacienți care suferă de această patologiesemnele sau simptomele sale nu sunt observate. Astfel de pacienți nu li se recomandă tratament. Detectarea bolii are loc numai la diagnosticarea altor boli.
Dezvoltarea bolii în majoritatea cazurilorînsoțită de o durere de cap cauzată de tuse, încordare fizică sau strănut, amorțeală și furnicături în mâini, sensibilitate deteriorată la temperaturi și, ca urmare, arsuri frecvente. În plus, boala este caracterizată de durere în regiunea occipitală sau cervicală, care coboară periodic la nivelul umerilor. Se observă dificultăți în menținerea echilibrului (mers inegal) și slăbirea coordonării mâinilor.
Datorită faptului că multe simptome ale bolii sunt adesea asociate cu alte afecțiuni, este necesar să fie supus unui diagnostic complet.
Măsurile de diagnostic încep cu o examinareși intervievarea pacientului. Dacă pacientul se plânge de durere în cap, dar cauza apariției lor nu este clară pentru specialist, va fi prescris un RMN. Diagnosticul vă permite să identificați cu exactitate prezența bolii.
În unele cazuri, anomalia Arnold-Chiaridevine o boală progresivă, ducând la complicații foarte grave. Acestea includ hidrocefalie (exces de lichid în creier). Acest lucru necesită utilizarea unui tub flexibil pentru pomparea lichidului cefalorahidian în altă zonă a corpului. Complicațiile bolii includ paralizia. Se dezvoltă datorită compresiunii coloanei vertebrale. Siringomelia se referă, de asemenea, la posibile complicații. Este însoțită de formarea în coloana vertebrală a unui chist sau cavitate, care este umplut cu lichid și perturbă activitatea coloanei vertebrale.
Pacienții care au o anomalieArnold-Chiari, tratamentul este prescris în conformitate cu gravitatea afecțiunii. În cazuri de absență a simptomelor, de regulă, sunt prescrise observații și examene periodice. Dacă apar simptome primare, medicul poate prescrie calmante. Cu toate acestea, cel mai adesea tratamentul bolii se efectuează chirurgical.
