Retina ochiului sau retina (retina) reprezintăel însuși cel mai interior, întins după coroidă, coaja ochiului. Unicitatea sa extremă constă în faptul că conține trei neuroni periferici, din care toate informațiile vizuale percepute de ochi se îndreaptă către creier, unde primește prelucrarea și transformarea sa finală în imagini vizuale memorabile. Datorită retinei, întregul organ al vederii poate fi echivalat cu structuri intracerebrale complexe și foarte diferențiate.
Retina ochiului are un aspect foarte complex și neobișnuitstructura. Are o structură ultrafină, cu toate acestea, din punct de vedere histologic, în ea se disting încă zece straturi de structuri diferite. Primul dintre ele, care se învecinează cu stratul mijlociu al ochiului, este reprezentat de epiteliul pigmentar. Conține un număr mare de melanocite care produc melanină. Urmând stratul de pigment este partea care recepționează lumina globului ocular. Acesta este primul neuron. Este reprezentat de fotoreceptori specifici. Fiecare dintre ele are o funcție specifică. Deci, tijele sunt responsabile pentru formarea vederii amurgului, iar aparatul con este responsabil pentru percepția și claritatea culorilor. În ele apar reacții de lumină în fiecare secundă. Al doilea și al treilea neuron sunt localizați în straturile celulelor bipolare și, respectiv, ale ganglionilor. Dintre caracteristicile anatomice ale membranei retiniene, trebuie remarcată proiecția nervului optic și a maculei pe aceasta. Așa-numitul „punct orb” este situat în zona discului nervului optic. Deoarece este absolut indiferent față de stimulii luminoși nu are celule fotoreceptoare. Și cea mai clară imagine pentru ochiul uman este oferită de fosa centrală (regiunea maculară), în care densitatea conului este pur și simplu în afara scării. Anatomiștii au numit macula „fosa”, deoarece în acest loc nu există patru straturi de retină.
Retina într-un ochi normal și sănătos ar trebuise potrivește perfect cu coroida subiacentă, cu stratul său exterior, numit placa vitroasă sau membrana Bruch. În cazurile în care această afecțiune este încălcată, mai devreme sau mai târziu, spontan sau sub influența anumitor factori externi și interni, detașarea acesteia poate apărea în ochi. Aceasta este starea cea mai redutabilă și de urgență pentru organul vederii, care poate priva definitiv o persoană de capacitatea de a vedea. Ruptura retinei este considerată o afecțiune mai ușoară, dar nu mai puțin periculoasă. Apare în locuri cu cea mai mare subțiere. Uneori, pacienții pot să nu observe lacrimile, deoarece sunt mici și pot fi situate departe de locul care este responsabil pentru o imagine clară și clară a obiectelor de pe retină. Cel mai adesea, rupturile apar atunci când pacientul are antecedente de degenerare oftalmică a retinei ochiului. De exemplu, cu grade mari de miopie sau, așa cum se numește în mod popular, miopie, retina pacientului, datorită dimensiunii mari a globului ocular, este puternic întinsă, devine fragilă și foarte subțire. Într-o astfel de retină, alimentarea cu sânge și nutriția sunt perturbate. Prin urmare, orice influență externă (lovitură la cap, efort fizic excesiv, presiune crescândă, agitare crescută) poate duce la rupturi și uneori detașare a retinei. Tratamentul trebuie făcut imediat, atâta timp cât există șansa de a restabili funcționalitatea retinei. În cazul unei detașări, pacientul are nevoie de odihnă și odihnă la pat. Un mic detașament proaspăt se poate întinde singur. În cazurile în care nu există nicio speranță de auto-vindecare, este necesar un tratament chirurgical - umplere sclerală sau chirurgie vitroasă. Retina ochiului în care s-a produs ruptura poate fi reparată prin coagularea cu laser a locului rupt.
